ASTRAZENECA

Vannair 80/4,5 Budesonida 4,5 mcg Inhalador Bucal 120 Dosis

ASTRAZENECA

Vannair 80/4,5 Budesonida 4,5 mcg Inhalador Bucal 120 Dosis

$32.224
Oferta Club
Precio reducido de $40.280 (Normal) (Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: $ 337 Inhalador Bucal
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Retiro
Receta simple

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Tratamiento habitual del asma, cuando es adecuado el uso de una combinación (un corticoide inhalado y un agonista ß2 adrenérgico de acción larga): control inadecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico inhalado de acción corta "a demanda" o control adecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico de acción larga. En adultos > 18 años para tratamiento sintomático de EPOC grave (VEMS < al 50 % de lo normal previsto) y antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando síntomas significativos a pesar del Tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Reducir dosis gradualmente cuando se interrumpa el tratamiento; en caso de empeoramiento, reevaluar al paciente y considerar aumento de dosis y frecuencia de uso diario según necesidad; no administrar en niños < 6 años (datos disponibles limitados); Tratamiento de mantenimiento y a demanda para el alivio de los síntomas no recomendado en niños < 12 años; no usar antes del ejercicio y no iniciar durante una exacerbación, si hay empeoramiento significativo o deterioro agudo del asma; riesgo de: broncoespasmo paradójico con aumento de sibilancias y dificultad para respirar (interrumpir el Tratamiento y administrar broncodilatador de acción rápida); dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: síndrome de Cushing, características cushingoides, inhibición de la función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes (monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, y efectos psicológicos y del comportamiento particularmente en niños; controlar el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal en pacientes con Tratamiento previo de esteroides orales; vigilar posible alteración de función suprarrenal en el cambio de corticoide oral a inhalado, en sujetos que precisaron Tratamiento emergencia con corticoide parenteral a altas dosis, o en Tratamiento inhalado a dosis altas durante largos períodos; posible necesidad de Tratamiento adicional con corticoide oral en situaciones de estrés grave o cirugía electiva; enjuagar boca con agua tras administración para reducir riesgo de candidiasis orofaríngea; evitar concomitancia con ketoconazol, itraconazol, ritonavir u otros inhibidores potentes de CYP3A4, si no es posible espaciar administración; precaución en: tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes mellitus (controlar glucemia), hipocalemia no tratada, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, estenosis aórtica subvalvular idiopática, hipertensión arterial grave, aneurisma u otras alteraciones cardiovasculares graves (cardiopatía isquémica, taquiarritmias o insuf. cardiaca grave), intervalo QTc prolongado; control y cuidado especial con tuberculosis pulmonar latente o activa, infección vírica, fúngica o de otro tipo en vías respiratorias; riesgo de hipocalemia aumentado en Tratamiento concomitante con derivados de xantina, esteroides y diuréticos; precaución y controlar niveles séricos de K en asma inestable con un uso variable de broncodilatadores de acción rápida, ataque grave agudo de asma y en otras afecciones en las que aumente la probabilidad de aparición de hipocalemia; riesgo de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC). Además, en EPOC: sin datos disponibles en pacientes con EPOC con un FEV1 pre-broncodilatador > 50 % del normal y con un FEV1 post-broncodilatador < 70 % del normal; riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la EPOC).

VANNAIR 80/4.5 mcg Suspensión para Inhalación Oral

Laboratorio: ASTRAZENECA

Drogas:

  • Budesonida
  • Formoterol 2%

Acciones:

  • Aparato Respiratorio:Broncodilatadores Antiasmáticos

Acciones:

  • Cada actuación (dosis entregada, la cantidad de fármaco que sale de la boquilla) contiene: 80 mcg de Budesonida y 4.5 mcg del Dihidrato del Fumarato de Formoterol.
  • Corticoesteroide. ß-agonista de acción larga.
  • Está indicado para el tratamiento regular del asma, cuando conviene utilizar una combinación (un corticoesteroide y un agonista beta de acción prolongada inhalados) en: Pacientes que no han logrado un control adecuado con corticoesteroides inhalados y agonistas beta2 de acción corta inhalados "según las necesidades", o como terapia alternativa en: Pacientes que han logrado un control adecuado con corticoesteroides y agonistas beta2 de acción prolongada inhalados.
  • Asma: La dosificación de Vannair pMDI se debe individualizar según la severidad de la enfermedad. Cuando se ha alcanzado el control, la dosis se debe titular a la dosis más baja en la cual se mantiene el control eficaz de los síntomas. Adultos (18 años de edad y más): 2 inhalaciones 1 a 2 veces al día. En algunos casos se puede requerir hasta un máximo de 4 inhalaciones 2 veces al día como dosis de mantención o temporalmente durante el empeoramiento del asma. La dosis máxima diaria recomendada es de 640 mcg de budesonida y 36 mcg de formoterol. Adolescentes (12-17 años de edad): 2 inhalaciones 1 a 2 veces al día. Durante el empeoramiento del asma la dosis se puede aumentar temporalmente a un máximo de 4 inhalaciones 2 veces al día. La dosis máxima diaria recomendada es de 640 mcg de budesonida y 36 mcg de formoterol. Niños (6-11 años de edad): 2 inhalaciones 2 veces al día. Dosis máxima diaria recomendada: 4 inhalaciones. Información general: Se deberá informar al paciente que para obtener un óptimo beneficio Vannair pMDI deberá usarse incluso cuando el paciente está asintomático. No existen requisitos especiales de dosificación para pacientes ancianos. No hay datos disponibles para el uso de Vannair en pacientes con deterioro hepático o renal. Dado que budesonida y el formoterol se eliminan primordialmente vía metabolismo hepático, se puede esperar una mayor exposición en pacientes con enfermedades hepáticas severas. Instrucciones para el uso adecuado de Vannair pMDI: A la propulsión de Vannair pMDI, un volumen de la suspensión se expele a alta velocidad desde el dispositivo. Cuando el paciente inhala a través de la boquilla al mismo tiempo que actúa el inhalador, la sustancia seguirá el aire inspirado dentro de las vías aéreas. Nota: Es importante indicarle al paciente que: lea cuidadosamente las instrucciones para el uso en el prospecto de información para el paciente que se incluye junto con cada inhalador. Sacuda el inhalador suavemente antes de cada uso para mezclar su contenido correctamente. Prepare el inhalador actuándolo 2 veces en el aire cuando el inhalador es nuevo, no se ha utilizado durante más de 1 semana o si se ha caído. Coloque la boquilla en la boca. Al mismo tiempo que inspira lenta y profundamente, presione el dispositivo firmemente para liberar el medicamento. Continúe inspirando y manteniendo la respiración por aproximadamente 10 segundos o mientras se sienta cómodo. Agite nuevamente el inhalador y repita la operación. Enjuague la boca con agua después de inhalar la dosis prescrita para reducir al mínimo el riesgo de aftas orofaríngeas. Limpie la boquilla del inhalador regularmente, por lo menos 1 vez por semana con un paño seco limpio. No sumerja el inhalador en agua.
  • La información completa de prescripción puede ser solicitada a AstraZeneca, Isidora Goyenechea 3477, piso 2, Las Condes. Teléfono (02) 2798 0800.
  • Solución presurizada para inhalación. Envase conteniendo 120 dosis.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Tratamiento habitual del asma, cuando es adecuado el uso de una combinación (un corticoide inhalado y un agonista ß2 adrenérgico de acción larga): control inadecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico inhalado de acción corta "a demanda" o control adecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico de acción larga. En adultos > 18 años para tratamiento sintomático de EPOC grave (VEMS < al 50 % de lo normal previsto) y antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando síntomas significativos a pesar del Tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Reducir dosis gradualmente cuando se interrumpa el tratamiento; en caso de empeoramiento, reevaluar al paciente y considerar aumento de dosis y frecuencia de uso diario según necesidad; no administrar en niños < 6 años (datos disponibles limitados); Tratamiento de mantenimiento y a demanda para el alivio de los síntomas no recomendado en niños < 12 años; no usar antes del ejercicio y no iniciar durante una exacerbación, si hay empeoramiento significativo o deterioro agudo del asma; riesgo de: broncoespasmo paradójico con aumento de sibilancias y dificultad para respirar (interrumpir el Tratamiento y administrar broncodilatador de acción rápida); dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: síndrome de Cushing, características cushingoides, inhibición de la función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes (monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, y efectos psicológicos y del comportamiento particularmente en niños; controlar el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal en pacientes con Tratamiento previo de esteroides orales; vigilar posible alteración de función suprarrenal en el cambio de corticoide oral a inhalado, en sujetos que precisaron Tratamiento emergencia con corticoide parenteral a altas dosis, o en Tratamiento inhalado a dosis altas durante largos períodos; posible necesidad de Tratamiento adicional con corticoide oral en situaciones de estrés grave o cirugía electiva; enjuagar boca con agua tras administración para reducir riesgo de candidiasis orofaríngea; evitar concomitancia con ketoconazol, itraconazol, ritonavir u otros inhibidores potentes de CYP3A4, si no es posible espaciar administración; precaución en: tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes mellitus (controlar glucemia), hipocalemia no tratada, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, estenosis aórtica subvalvular idiopática, hipertensión arterial grave, aneurisma u otras alteraciones cardiovasculares graves (cardiopatía isquémica, taquiarritmias o insuf. cardiaca grave), intervalo QTc prolongado; control y cuidado especial con tuberculosis pulmonar latente o activa, infección vírica, fúngica o de otro tipo en vías respiratorias; riesgo de hipocalemia aumentado en Tratamiento concomitante con derivados de xantina, esteroides y diuréticos; precaución y controlar niveles séricos de K en asma inestable con un uso variable de broncodilatadores de acción rápida, ataque grave agudo de asma y en otras afecciones en las que aumente la probabilidad de aparición de hipocalemia; riesgo de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC). Además, en EPOC: sin datos disponibles en pacientes con EPOC con un FEV1 pre-broncodilatador > 50 % del normal y con un FEV1 post-broncodilatador < 70 % del normal; riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la EPOC).

VANNAIR 80/4.5 mcg Suspensión para Inhalación Oral

Laboratorio: ASTRAZENECA

Drogas:

  • Budesonida
  • Formoterol 2%

Acciones:

  • Aparato Respiratorio:Broncodilatadores Antiasmáticos

Acciones:

  • Cada actuación (dosis entregada, la cantidad de fármaco que sale de la boquilla) contiene: 80 mcg de Budesonida y 4.5 mcg del Dihidrato del Fumarato de Formoterol.
  • Corticoesteroide. ß-agonista de acción larga.
  • Está indicado para el tratamiento regular del asma, cuando conviene utilizar una combinación (un corticoesteroide y un agonista beta de acción prolongada inhalados) en: Pacientes que no han logrado un control adecuado con corticoesteroides inhalados y agonistas beta2 de acción corta inhalados "según las necesidades", o como terapia alternativa en: Pacientes que han logrado un control adecuado con corticoesteroides y agonistas beta2 de acción prolongada inhalados.
  • Asma: La dosificación de Vannair pMDI se debe individualizar según la severidad de la enfermedad. Cuando se ha alcanzado el control, la dosis se debe titular a la dosis más baja en la cual se mantiene el control eficaz de los síntomas. Adultos (18 años de edad y más): 2 inhalaciones 1 a 2 veces al día. En algunos casos se puede requerir hasta un máximo de 4 inhalaciones 2 veces al día como dosis de mantención o temporalmente durante el empeoramiento del asma. La dosis máxima diaria recomendada es de 640 mcg de budesonida y 36 mcg de formoterol. Adolescentes (12-17 años de edad): 2 inhalaciones 1 a 2 veces al día. Durante el empeoramiento del asma la dosis se puede aumentar temporalmente a un máximo de 4 inhalaciones 2 veces al día. La dosis máxima diaria recomendada es de 640 mcg de budesonida y 36 mcg de formoterol. Niños (6-11 años de edad): 2 inhalaciones 2 veces al día. Dosis máxima diaria recomendada: 4 inhalaciones. Información general: Se deberá informar al paciente que para obtener un óptimo beneficio Vannair pMDI deberá usarse incluso cuando el paciente está asintomático. No existen requisitos especiales de dosificación para pacientes ancianos. No hay datos disponibles para el uso de Vannair en pacientes con deterioro hepático o renal. Dado que budesonida y el formoterol se eliminan primordialmente vía metabolismo hepático, se puede esperar una mayor exposición en pacientes con enfermedades hepáticas severas. Instrucciones para el uso adecuado de Vannair pMDI: A la propulsión de Vannair pMDI, un volumen de la suspensión se expele a alta velocidad desde el dispositivo. Cuando el paciente inhala a través de la boquilla al mismo tiempo que actúa el inhalador, la sustancia seguirá el aire inspirado dentro de las vías aéreas. Nota: Es importante indicarle al paciente que: lea cuidadosamente las instrucciones para el uso en el prospecto de información para el paciente que se incluye junto con cada inhalador. Sacuda el inhalador suavemente antes de cada uso para mezclar su contenido correctamente. Prepare el inhalador actuándolo 2 veces en el aire cuando el inhalador es nuevo, no se ha utilizado durante más de 1 semana o si se ha caído. Coloque la boquilla en la boca. Al mismo tiempo que inspira lenta y profundamente, presione el dispositivo firmemente para liberar el medicamento. Continúe inspirando y manteniendo la respiración por aproximadamente 10 segundos o mientras se sienta cómodo. Agite nuevamente el inhalador y repita la operación. Enjuague la boca con agua después de inhalar la dosis prescrita para reducir al mínimo el riesgo de aftas orofaríngeas. Limpie la boquilla del inhalador regularmente, por lo menos 1 vez por semana con un paño seco limpio. No sumerja el inhalador en agua.
  • La información completa de prescripción puede ser solicitada a AstraZeneca, Isidora Goyenechea 3477, piso 2, Las Condes. Teléfono (02) 2798 0800.
  • Solución presurizada para inhalación. Envase conteniendo 120 dosis.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.