NOVARTIS

Ultibro Breezhaler Indacaterol 110 mcg Glicopirronio 50 mcg 30 Cápsulas Inhalada

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Ultibro Breezhaler Indacaterol 110 mcg Glicopirronio 50 mcg 30 Cápsulas Inhalada

$47.992
Oferta Club
Precio reducido de $59.990 (Normal) (Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: $ 2.001 Capsula Inhalada
Despacho
Retiro
Receta simple

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para el alivio de los síntomas en adultos con EPOC.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

No administrar con otros agonistas ß-adrenérgicos de larga duración o antagonistas muscarínicos; no utilizar para Tratamiento de asma; interrumpir el Tratamiento en caso de: reacción alérgica (dificultad para respirar/tragar, hinchazón de lengua, labios y cara, urticaria, erupción cutánea), broncoespasmo paradójico; precaución en: glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, trastornos cardiovasculares (insuf. coronaria, IAM, arritmias cardiacas, hipertensión), cardiopatía isquémica inestable, insuf. ventricular izda., antecedentes de infarto de miocardio, arritmia (excluyendo fibrilación atrial estable crónica), antecedentes de sínd. de QT largo o prolongación del intervalo QTc (> 450 ms) (método Fridericia), trastornos convulsivos o tirotoxicosis, pacientes que responden de forma inusual a agonistas ß2 -adrenérgicos ; valorar riesgo/beneficio en I.R. grave o enf. renal terminal que requieren diálisis (monitorizar estos pacientes); riesgo de hipocaliemia e hiperglucemia (vigilar niveles de glucosa en diabéticos).

ULTIBRO® BREEZHALER® Polvo para inhalación de cápsulas duras

Laboratorio: NOVARTIS

Drogas:

  • Bromuro de glicopirronio
  • Maleato de indacaterol

Acciones:

  • Aparato Respiratorio:Broncodilatadores para EPOC

Acciones:

  • Cada cápsula dura contiene: Maleato de Indacaterol (en cantidad equivalente a 110 µg de Indacaterol)/Bromuro de Glicopirronio (en cantidad equivalente a 50 µg de Glicopirronio).
  • Ultibro® Breezhaler® está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento que se administra 1 vez al día para el alivio de los síntomas y la disminución de las reagudizaciones en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
  • Reacciones adversas a Ultibro® Breezhaler®: Infrecuentes ( ³ 0.1 a <1%) y potencialmente graves: Glaucoma, hipersensibilidad, diabetes mellitus e hiperglucemia, cardiopatía isquémica, fibrilación auricular. Muy frecuentes ( ³ 10%): Infecciones de las vías respiratorias altas. Frecuentes ( ³ 1% a <10%): Rinofaringitis, infecciones en las vías urinarias, sinusitis, rinitis, mareos, cefalea, tos, dolor bucofaríngeo (como irritación de garganta), dispepsia, caries dentales, dolor osteomuscular, pirexia, dolor torácico. Infrecuentes ( ³ 0.1% a <1%): Insomnio, parestesia, taquicardia, palpitaciones, epistaxis, sequedad bucal, prurito o exantema, espasmo muscular, mialgia, obstrucción de la vejiga urinaria (como retención de orina), edema periférico, fatiga. De frecuencia desconocida: Angioedema. Con Ultibro® Breezhaler® se han descrito asimismo otros acontecimientos graves, como hipersensibilidad y cardiopatía isquémica, que fueron notificados como reacciones adversas al medicamento (0.1% frente al 0.0% con el placebo y 0.4% frente al 0.3% con el placebo, respectivamente). En pacientes geriátricos solamente: Infecciones de las vías urinarias. Reacciones adversas adicionales a los fármacos componentes: De frecuencia desconocida y potencialmente graves: Broncoespasmo paradójico. De frecuencia desconocida: Gastroenteritis, dolor en las extremidades.
  • Hipersensibilidad comprobada al indacaterol o al glicopirronio, que son componentes de Ultibro® Breezhaler®, o a cualquiera de los excipientes.
  • Ultibro® Breezhaler® no debe administrarse con productos que contienen otros agonistas adrenérgicos ß de acción prolongada o antagonistas muscarínicos de acción prolongada. Asma: No debe utilizarse en pacientes con asma; los agonistas adrenérgicos ß2 de acción prolongada pueden aumentar el riesgo de que ocurran acontecimientos adversos graves relacionados con el asma, incuso decesos de origen asmático, cuando se utilizan para el tratamiento del asma. No apto contra episodios agudos: No debe utilizarse como tratamiento de rescate. Hipersensibilidad: En caso de reacciones de hipersensibilidad, se debe retirar de inmediato Ultibro® Breezhaler® e instituir un tratamiento alternativo. Broncoespasmo paradójico: Al igual que sucede con otras terapias inhalatorias, la administración de este medicamento puede provocar un broncoespasmo paradójico que puede llegar a ser mortal. En caso de broncoespasmo paradójico, se debe retirar de inmediato Ultibro® Breezhaler® e instituir un tratamiento alternativo. Efectos anticolinérgicos vinculados al glicopirronio: Debe utilizarse con cautela en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o retención urinaria. Efectos sistémicos de los agonistas ß: Como todos los agonistas adrenérgicos ß2, debe utilizarse con cautela en los pacientes con trastornos cardiovasculares (coronariopatías, infarto agudo de miocardio, arritmias cardíacas, hipertensión), en los pacientes con trastornos convulsivos o con tirotoxicosis y en los pacientes extremadamente sensibles a los agonistas adrenérgicos ß2. Pacientes con disfunción renal grave: En los pacientes con disfunción renal grave o con nefropatía terminal que necesitan diálisis, sólo se debe utilizar si los beneficios previstos justifican los posibles riesgos. Efectos cardiovasculares de los agonistas ß: Como otros agonistas adrenérgicos ß2, puede provocar un efecto cardiovascular clínicamente significativo en algunos pacientes, a juzgar por los aumentos del pulso, la tensión arterial o los síntomas y las alteraciones del ECG. Hipopotasemia con los agonistas ß: Los agonistas adrenérgicos ß2 pueden producir una acusada hipopotasemia en ciertos pacientes, la que a su vez puede tener efectos adversos sobre el aparato cardiovascular. En los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave, la hipopotasemia puede verse potenciada por la hipoxia y el tratamiento concomitante, lo que puede aumentar la susceptibilidad a las arritmias cardíacas. Hiperglucemia con los agonistas ß: Mayor porcentaje de variaciones clínicamente notables de la glucemia (4.1%) en la dosis recomendada que con el placebo (2.3%). Ultibro® Breezhaler® no ha sido investigado en pacientes con diabetes mellitus que no estuviera suficientemente controlada.
  • Mujeres en edad de procrear: No existen recomendaciones especiales para las mujeres en edad de procrear. Embarazo: Solo debe utilizarse si el beneficio esperado para la gestante justifica los posibles riesgos para el feto. Lactancia: Solo debe utilizarse si el beneficio esperado para la madre justifica los posibles riesgos para el lactante. Fecundidad: Los estudios sobre la función reproductora y otros datos obtenidos en animales no pusieron de manifiesto ningún problema de fecundidad real o posible en machos o hembras. Parto: Información relacionada con el indacaterol: Como otros medicamentos que contienen agonistas adrenérgicos ß2, Ultibro® Breezhaler® puede inhibir el parto debido a un efecto relajante sobre el músculo liso uterino.
  • No se han realizado estudios de interacción farmacológica específicos con Ultibro® Breezhaler®. La información sobre las posibles interacciones se basa en el potencial de interacción de los 2 fármacos que lo componen. No debe administrarse junto con bloqueantes adrenérgicos ß (incluidos los colirios), a menos que su uso sea absolutamente indispensable. Debe administrarse con cautela a pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, antidepresores tricíclicos o fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Los fármacos que prolongan el intervalo QT pueden aumentar el riesgo de arritmia ventricular. La administración concurrente de otros simpaticomiméticos puede potenciar los efectos no deseados del indacaterol. El tratamiento simultáneo con derivados de la metilxantina, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas adrenérgicos ß2. La inhibición de factores contribuyentes clave de la depuración del indacaterol tales como el citocromo 3A4 (CYP3A4) y la glucoproteína P no afecta la inocuidad de las dosis terapéuticas de indacaterol. No se ha estudiado su administración conjunta con otros medicamentos inhalados que contienen anticolinérgicos y, por consiguiente, no se recomienda. No cabe esperar que se produzcan interacciones farmacológicas de interés clínico cuando el glicopirronio se administra junto con cimetidina u otros inhibidores del transporte de cationes orgánicos.
  • Nota importante: Antes de recetar este medicamento, consulte toda la información relativa a su prescripción.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para el alivio de los síntomas en adultos con EPOC.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

No administrar con otros agonistas ß-adrenérgicos de larga duración o antagonistas muscarínicos; no utilizar para Tratamiento de asma; interrumpir el Tratamiento en caso de: reacción alérgica (dificultad para respirar/tragar, hinchazón de lengua, labios y cara, urticaria, erupción cutánea), broncoespasmo paradójico; precaución en: glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, trastornos cardiovasculares (insuf. coronaria, IAM, arritmias cardiacas, hipertensión), cardiopatía isquémica inestable, insuf. ventricular izda., antecedentes de infarto de miocardio, arritmia (excluyendo fibrilación atrial estable crónica), antecedentes de sínd. de QT largo o prolongación del intervalo QTc (> 450 ms) (método Fridericia), trastornos convulsivos o tirotoxicosis, pacientes que responden de forma inusual a agonistas ß2 -adrenérgicos ; valorar riesgo/beneficio en I.R. grave o enf. renal terminal que requieren diálisis (monitorizar estos pacientes); riesgo de hipocaliemia e hiperglucemia (vigilar niveles de glucosa en diabéticos).

ULTIBRO® BREEZHALER® Polvo para inhalación de cápsulas duras

Laboratorio: NOVARTIS

Drogas:

  • Bromuro de glicopirronio
  • Maleato de indacaterol

Acciones:

  • Aparato Respiratorio:Broncodilatadores para EPOC

Acciones:

  • Cada cápsula dura contiene: Maleato de Indacaterol (en cantidad equivalente a 110 µg de Indacaterol)/Bromuro de Glicopirronio (en cantidad equivalente a 50 µg de Glicopirronio).
  • Ultibro® Breezhaler® está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento que se administra 1 vez al día para el alivio de los síntomas y la disminución de las reagudizaciones en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
  • Reacciones adversas a Ultibro® Breezhaler®: Infrecuentes ( ³ 0.1 a <1%) y potencialmente graves: Glaucoma, hipersensibilidad, diabetes mellitus e hiperglucemia, cardiopatía isquémica, fibrilación auricular. Muy frecuentes ( ³ 10%): Infecciones de las vías respiratorias altas. Frecuentes ( ³ 1% a <10%): Rinofaringitis, infecciones en las vías urinarias, sinusitis, rinitis, mareos, cefalea, tos, dolor bucofaríngeo (como irritación de garganta), dispepsia, caries dentales, dolor osteomuscular, pirexia, dolor torácico. Infrecuentes ( ³ 0.1% a <1%): Insomnio, parestesia, taquicardia, palpitaciones, epistaxis, sequedad bucal, prurito o exantema, espasmo muscular, mialgia, obstrucción de la vejiga urinaria (como retención de orina), edema periférico, fatiga. De frecuencia desconocida: Angioedema. Con Ultibro® Breezhaler® se han descrito asimismo otros acontecimientos graves, como hipersensibilidad y cardiopatía isquémica, que fueron notificados como reacciones adversas al medicamento (0.1% frente al 0.0% con el placebo y 0.4% frente al 0.3% con el placebo, respectivamente). En pacientes geriátricos solamente: Infecciones de las vías urinarias. Reacciones adversas adicionales a los fármacos componentes: De frecuencia desconocida y potencialmente graves: Broncoespasmo paradójico. De frecuencia desconocida: Gastroenteritis, dolor en las extremidades.
  • Hipersensibilidad comprobada al indacaterol o al glicopirronio, que son componentes de Ultibro® Breezhaler®, o a cualquiera de los excipientes.
  • Ultibro® Breezhaler® no debe administrarse con productos que contienen otros agonistas adrenérgicos ß de acción prolongada o antagonistas muscarínicos de acción prolongada. Asma: No debe utilizarse en pacientes con asma; los agonistas adrenérgicos ß2 de acción prolongada pueden aumentar el riesgo de que ocurran acontecimientos adversos graves relacionados con el asma, incuso decesos de origen asmático, cuando se utilizan para el tratamiento del asma. No apto contra episodios agudos: No debe utilizarse como tratamiento de rescate. Hipersensibilidad: En caso de reacciones de hipersensibilidad, se debe retirar de inmediato Ultibro® Breezhaler® e instituir un tratamiento alternativo. Broncoespasmo paradójico: Al igual que sucede con otras terapias inhalatorias, la administración de este medicamento puede provocar un broncoespasmo paradójico que puede llegar a ser mortal. En caso de broncoespasmo paradójico, se debe retirar de inmediato Ultibro® Breezhaler® e instituir un tratamiento alternativo. Efectos anticolinérgicos vinculados al glicopirronio: Debe utilizarse con cautela en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o retención urinaria. Efectos sistémicos de los agonistas ß: Como todos los agonistas adrenérgicos ß2, debe utilizarse con cautela en los pacientes con trastornos cardiovasculares (coronariopatías, infarto agudo de miocardio, arritmias cardíacas, hipertensión), en los pacientes con trastornos convulsivos o con tirotoxicosis y en los pacientes extremadamente sensibles a los agonistas adrenérgicos ß2. Pacientes con disfunción renal grave: En los pacientes con disfunción renal grave o con nefropatía terminal que necesitan diálisis, sólo se debe utilizar si los beneficios previstos justifican los posibles riesgos. Efectos cardiovasculares de los agonistas ß: Como otros agonistas adrenérgicos ß2, puede provocar un efecto cardiovascular clínicamente significativo en algunos pacientes, a juzgar por los aumentos del pulso, la tensión arterial o los síntomas y las alteraciones del ECG. Hipopotasemia con los agonistas ß: Los agonistas adrenérgicos ß2 pueden producir una acusada hipopotasemia en ciertos pacientes, la que a su vez puede tener efectos adversos sobre el aparato cardiovascular. En los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave, la hipopotasemia puede verse potenciada por la hipoxia y el tratamiento concomitante, lo que puede aumentar la susceptibilidad a las arritmias cardíacas. Hiperglucemia con los agonistas ß: Mayor porcentaje de variaciones clínicamente notables de la glucemia (4.1%) en la dosis recomendada que con el placebo (2.3%). Ultibro® Breezhaler® no ha sido investigado en pacientes con diabetes mellitus que no estuviera suficientemente controlada.
  • Mujeres en edad de procrear: No existen recomendaciones especiales para las mujeres en edad de procrear. Embarazo: Solo debe utilizarse si el beneficio esperado para la gestante justifica los posibles riesgos para el feto. Lactancia: Solo debe utilizarse si el beneficio esperado para la madre justifica los posibles riesgos para el lactante. Fecundidad: Los estudios sobre la función reproductora y otros datos obtenidos en animales no pusieron de manifiesto ningún problema de fecundidad real o posible en machos o hembras. Parto: Información relacionada con el indacaterol: Como otros medicamentos que contienen agonistas adrenérgicos ß2, Ultibro® Breezhaler® puede inhibir el parto debido a un efecto relajante sobre el músculo liso uterino.
  • No se han realizado estudios de interacción farmacológica específicos con Ultibro® Breezhaler®. La información sobre las posibles interacciones se basa en el potencial de interacción de los 2 fármacos que lo componen. No debe administrarse junto con bloqueantes adrenérgicos ß (incluidos los colirios), a menos que su uso sea absolutamente indispensable. Debe administrarse con cautela a pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, antidepresores tricíclicos o fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Los fármacos que prolongan el intervalo QT pueden aumentar el riesgo de arritmia ventricular. La administración concurrente de otros simpaticomiméticos puede potenciar los efectos no deseados del indacaterol. El tratamiento simultáneo con derivados de la metilxantina, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas adrenérgicos ß2. La inhibición de factores contribuyentes clave de la depuración del indacaterol tales como el citocromo 3A4 (CYP3A4) y la glucoproteína P no afecta la inocuidad de las dosis terapéuticas de indacaterol. No se ha estudiado su administración conjunta con otros medicamentos inhalados que contienen anticolinérgicos y, por consiguiente, no se recomienda. No cabe esperar que se produzcan interacciones farmacológicas de interés clínico cuando el glicopirronio se administra junto con cimetidina u otros inhibidores del transporte de cationes orgánicos.
  • Nota importante: Antes de recetar este medicamento, consulte toda la información relativa a su prescripción.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.