PHARMA INVESTI

Tenaron Meloxicam 15 mg 10 Comprimidos

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Tenaron Meloxicam 15 mg 10 Comprimidos

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Precio reducido de $14.890 (Normal) (Oferta)

Dispensación sujeta a normativa sanitaria, ver detalles en Aviso Legal

Sólo

Despacho

Este medicamento tiene un bioequivalente

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¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Antirreumático, analgésico, antiflogístico con inhibición preferencial de la enzima COX-2. Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal indicado para el tratamiento de patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Como dosis de ataque en patologías agudas se recomienda 15 mg de meloxicam en toma única diaria. En afecciones crónicas o como dosis de mantenimiento 7.5 mg de meloxicam en toma única diaria. Se aconseja tomar la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. La dosis máxima diaria de meloxicam no debe ser superior a 15 mg y la dosis mínima 7.5 mg Los comprimidos de meloxicam se administran por vía oral con un vaso de agua.

TENARON Comprimidos

Laboratorio: PHARMA INVESTI

Drogas:

  • Meloxicam

Acciones:

  • Aparato Locomotor:Antiinflamatorios no Esteroides
  • Aparato Locomotor:Antirreumáticos Antiartríticos

Acciones:

  • Comprimidos 15 mg: cada comprimido contiene: Meloxicam 15.0 mg. Excipientes c.s.
  • Tenaron es un antiinflamatorio no esteroide con acción antiflogística, analgésica y antirreumática. Tenaron ha demostrado en todos los modelos experimentales donde se ha probado, tanto in vitro como in vivo, que es un inhibidor preferencial de la COX-2 y por tanto de las prostaglandinas mediadoras del proceso inflamatorio. Por otra parte, Tenaron ejerce una acción significativamente más débil sobre la actividad de la COX-1 constitutiva. Este mecanismo selectivo de Tenaron se traduce en primer término en un efecto antiinflamatorio significativamente más potente que el de otros AINEs no selectivos por la COX-2, ya que por ejemplo en estudios comparativos de inflamación aguda y crónica Tenaron mostró una potencia antiedematosa 6 veces mayor a la de piroxicam, 10 veces mayor a la de diclofenaco y casi 100 veces mayor a la de naproxeno (en base a la cantidad de droga necesaria para inhibir de igual forma el proceso inflamatorio). En el dolor inflamatorio, Tenaron mostró una potencia analgésica al menos comparable a la de otros AINEs, pero con una duración del efecto significativamente mayor, ya que mantiene esa potencia analgésica por 15 horas más que el diclofenaco y por 12 horas más que el piroxicam y naproxeno. En segundo término, y debido a que Tenaron no inhibe significativamente la síntesis de prostanoides gástricos, renales y plaquetarios, todos sintetizados por acción de la COX-1. Tenaron es significativamente más seguro y mejor tolerado que los AINEs tradicionales, ya que reduce el riesgo de toxicidad a nivel gástrico y renal, como así mismo el impacto negativo sobre la hemostasia sanguínea (interferir en los procesos de coagulación).
  • Tenaron está indicado en el tratamiento de las afecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas, como: lumbago, luxaciones, cervicobraquialgias, esguinces, tendinitis, fracturas, bursitis, artritis, artrosis, reumatismos de partes blandas, contusiones, dolores post-quirúrgicos. Procesos ginecológicos, dismenorrea, anexitis, cistitis, flebitis, endometritis. Indicaciones en odontología: odontalgias, gingivitis, periodontitis, glositis, pulpitis, pericoronitis, alveolitis, procesos inflamatorios mecánicos y traumáticos.
  • Farmacocinética: Tenaron posee propiedades lipofílicas y anfifílicas particulares, lo que le permite una mayor solubilidad en las membranas celulares y una mayor rapidez para desplazarse a través de ellas. De esta forma Tenaron consigue un acceso fácil y rápido al sistema enzimático de la COX, situado en el retículo endoplasmático y en la membrana nuclear. Tenaron es relativamente insoluble a pH bajo, por lo que se absorbe principalmente a nivel intestinal. Esta característica contribuye al mejoramiento de la tolerancia local en la mucosa gástrica. Tenaron es absorbido casi completamente luego de la administración oral de una dosis única de 7.5 a 30 mg, alcanzando una biodisponibilidad del 89%. Las concentraciones máximas se alcanzan a las 5-6 horas, aspecto que no se ve alterado por la administración conjunta con los alimentos. Tenaron está altamente ligado a proteínas, ya que se une en más del 99% a la albúmina plasmática. La concentración de Tenaron en el tejido inflamado es altísima y en el líquido sinovial es aproximadamente la mitad de la plasmática (40%-57%), por tanto Tenaron demuestra tener una farmacocinética transinovial similar a la de otros AINEs. Tenaron es ampliamente metabolizado ya que menos del 1% de la droga madre aparece en la orina y las heces. De este proceso se forman 4 metabolitos inactivos, los cuales son excretados en iguales proporciones (50%) tanto en la orina como en las heces. Tenaron posee una corta vida media de eliminación en comparación con otros oxicanos. El tiempo promedio de eliminación es de aproximadamente 20 horas, en comparación con 53 horas para piroxicam y 65-70 horas para tenoxicam. Esto permite una efectiva dosis única diaria, sin la necesidad de formulaciones de liberación lenta, las cuales pueden ver disminuída su biodisponibilidad con la ingesta concomitante de alimentos (por ejemplo diclofenaco). La farmacocinética de Tenaron no se ve afectada significativamente cuando se administra a pacientes con daño renal leve a moderado (clearence de creatinina mayor a 25 ml/min), por lo que no se precisan ajustes de dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave y bajo hemodiálisis se recomienda no superar la dosis de 7.5 mg/día. En pacientes con cirrosis hepática clínicamente estable (no evolutiva) el comportamiento farmacocinético de Tenaron no sufre alteraciones, ya que no hay evidencia de eliminación anormal ni de retención de la droga. Por eso ajustes especiales de las dosis no son necesarios en estos pacientes. En los ancianos hombres, la farmacocinética de Tenaron no es diferente a la de los jóvenes. Sin embargo al efectuar la comparación con mujeres jóvenes, se observó una reducción del 37% en el aclaramiento plasmático de las pacientes ancianas. A pesar de esto, y como los perfiles de eventos adversos y datos de eficacia fueron similares entre mujeres jóvenes y ancianas, no es necesario realizar ajustes en la dosis.
  • Comprimidos 7.5 mg y 15 mg: 1 comprimido al día. Se seleccionará la concentración a administrar de acuerdo con la gravedad de los síntomas y/o la enfermedad causante de los mismos. La dosis será la menor posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. Dosis diaria máxima: 15 mg/día. Dosis diaria mínima: 7.5 mg/día. Los comprimidos deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes, durante o después de las comidas.
  • Del aparato digestivo: Ocasionalmente, pueden presentarse dispepsias, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación, flatulencia, diarrea, eructos, esofagitis, úlcera gastroduodenal (0.3%) y hemorragia gastrointestinal (0.1%). Raras veces puede aparecer una elevación leve y transitoria (0.1%-1%) de los parámetros de laboratorio que estudian la función hepática (transaminasas, bilirrubina). Sistema hematopoyético: Ocasionalmente puede aparecer anemia. Raras veces pueden producirse modificaciones en los recuentos globulares como leucopenia y trombocitopenia. Los fármacos potencialmente mielotóxicos, en especial metotrexato, administrados concomitantemente, podrían ser factores predisponentes al desarrollo de una citopenia. Piel: Ocasionalmente puede aparecer exantema y prurito. Raras veces se ha informado de estomatitis y urticaria. En casos excepcionales ha aparecido fotosensibilización. Aparato respiratorio: En casos excepcionales se ha comunicado desencadenamiento de crisis asmáticas. Sistema nervioso: Ocasionalmente pueden aparecer mareos y cefaleas. Rara vez se ha informado de vértigo, acúfenos y somnolencia. Aparato cardiovascular: Ocasionalmente puede aparecer edema. Raras veces se ha informado de palpitaciones, rubor facial y aumento de la presión arterial. Aparato génitourinario: Raras veces se ha informado de alteraciones del funcionamiento renal (aumento de los niveles plasmáticos de creatinina y/o urea).
  • Al igual que otros antiinflamatorios no esteroidales, Tenaron debe contraindicarse en pacientes con: úlcera gastrointestinal activa, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave (no tratada con diálisis), hipersensibilidad conocida al meloxicam, embarazo, lactancia, antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionados por la administración de ácido acetilsalicílico u otro AINE. Tenaron no debe ser administrado a niños y adolescentes menores de 15 años.
  • A pesar de que Tenaron es significativamente más seguro que los AINEs tradicionales, (gracias a su mayor selectividad COX-2 y mínimo efecto sobre COX-1) y como es regla en el uso de todos los antiinflamatorios no esteroidales, Tenaron debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en aquellos en tratamiento con anticoagulantes. Los AINEs en general inhiben la síntesis de PGs que promueven la irrigación renal. En enfermos cuya perfusión renal se encuentra disminuida, la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación de las funciones renales, generalmente reversible al discontinuar el fármaco en cuestión. Particularmente susceptibles a esta complicación son los pacientes deshidratados, con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes: aquellos que reciben diuréticos, o bien los que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. En estos enfermos se controlará el volumen de la diuresis y la función renal al iniciar el tratamiento. Otro efecto que puede observarse ocasionalmente durante la terapéutica con AINEs, es la elevación de los niveles plasmáticos de las transaminasas o de otros parámetros de la función hepática. En el caso de Tenaron se ha observado en estudios prolongados que el riesgo de toxicidad hepática es considerablemente bajo (0.1%-1%). Cuando la elevación sea significativa o persistente, el tratamiento con meloxicam debe ser suspendido. En pacientes de edad avanzada o debilitados se vigilarán especialmente las funciones renales, hepáticas y cardíacas. En pacientes con insuficiencia renal avanzada, tratada con hemodiálisis: la dosis no debe superar 7.5 mg en 1 toma diaria. No es necesario reducir las dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearence de creatinina mayor a 25 ml/min) ni en caso de cirrosis hepática clínicamente no evolutiva.
  • Otros AINEs (incluyendo ácido acetilsalicílico en altas dosis): Aumento del riesgo de úlcera gastroduodenal y hemorragias por acción sinérgica. Anticoagulantes orales, ticlopidina, heparina (administración sistémica), trombolíticos: Mayor riesgo de hemorragia. Si la administración conjunta es inevitable, se efectuaran controles estrictos de los parámetros que evalúan la coagulación sanguínea, ajustando las dosis de los modificadores de la misma de acuerdo a los resultados. Litio: Los AINEs aumentan los niveles plasmáticos del litio. Deben controlarse esos niveles plasmáticos al comenzar, y de ser necesario se debe modificar o suspender la terapia con Tenaron. Metotrexato: Como es habitual durante la terapéutica concomitante de metotrexato y AINEs, la toxicidad hematológica del metotrexato puede aumentar. En estos casos deben efectuarse controles hematológicos estrictos. Dispositivos intrauterinos: Se ha comunicado una disminución de su eficacia durante el tratamiento con AINEs. Diuréticos: En pacientes deshidratados, la terapéutica con AINEs aumenta el riesgo potencial de insuficiencia renal aguda. En caso de tratamiento concomitante con Tenaron y diuréticos, los pacientes han de estar adecuadamente hidratados, controlándose la función renal antes de comenzar el mismo. Antihipertensivos: (por ejemplo betabloqueadores, inhibidores de la ECA, vasodilatadores, diuréticos), se ha comunicado una disminución de la eficacia antihipertensiva por inhibición de las PGs vasodilatadoras durante la terapia simultánea con AINEs. Colestiramina: Se une al meloxicam en el tracto gastrointestinal, produciendo una eliminación más rápida del mismo. No se han comunicado interacciones farmacocinéticas relevantes en el caso de la administración conjunta con antiácidos, cimetidina, digoxina, furosemida y warfarina.
  • Aún no se han informado casos de sobredosis con meloxicam. En caso de sobredosis se recomienda aplicar las medidas habituales de evacuación gástrica, control clínico (especialmente gastroduodenal y de la función renal) y tratamiento sintomático de soporte. No se han descrito antídotos específicos. La colestiramina puede acelerar la eliminación de Tenaron.
  • Comprimidos 15 mg: envase conteniendo 10 comprimidos.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

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¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Antirreumático, analgésico, antiflogístico con inhibición preferencial de la enzima COX-2. Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal indicado para el tratamiento de patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Como dosis de ataque en patologías agudas se recomienda 15 mg de meloxicam en toma única diaria. En afecciones crónicas o como dosis de mantenimiento 7.5 mg de meloxicam en toma única diaria. Se aconseja tomar la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. La dosis máxima diaria de meloxicam no debe ser superior a 15 mg y la dosis mínima 7.5 mg Los comprimidos de meloxicam se administran por vía oral con un vaso de agua.

TENARON Comprimidos

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Drogas:

  • Meloxicam

Acciones:

  • Aparato Locomotor:Antiinflamatorios no Esteroides
  • Aparato Locomotor:Antirreumáticos Antiartríticos

Acciones:

  • Comprimidos 15 mg: cada comprimido contiene: Meloxicam 15.0 mg. Excipientes c.s.
  • Tenaron es un antiinflamatorio no esteroide con acción antiflogística, analgésica y antirreumática. Tenaron ha demostrado en todos los modelos experimentales donde se ha probado, tanto in vitro como in vivo, que es un inhibidor preferencial de la COX-2 y por tanto de las prostaglandinas mediadoras del proceso inflamatorio. Por otra parte, Tenaron ejerce una acción significativamente más débil sobre la actividad de la COX-1 constitutiva. Este mecanismo selectivo de Tenaron se traduce en primer término en un efecto antiinflamatorio significativamente más potente que el de otros AINEs no selectivos por la COX-2, ya que por ejemplo en estudios comparativos de inflamación aguda y crónica Tenaron mostró una potencia antiedematosa 6 veces mayor a la de piroxicam, 10 veces mayor a la de diclofenaco y casi 100 veces mayor a la de naproxeno (en base a la cantidad de droga necesaria para inhibir de igual forma el proceso inflamatorio). En el dolor inflamatorio, Tenaron mostró una potencia analgésica al menos comparable a la de otros AINEs, pero con una duración del efecto significativamente mayor, ya que mantiene esa potencia analgésica por 15 horas más que el diclofenaco y por 12 horas más que el piroxicam y naproxeno. En segundo término, y debido a que Tenaron no inhibe significativamente la síntesis de prostanoides gástricos, renales y plaquetarios, todos sintetizados por acción de la COX-1. Tenaron es significativamente más seguro y mejor tolerado que los AINEs tradicionales, ya que reduce el riesgo de toxicidad a nivel gástrico y renal, como así mismo el impacto negativo sobre la hemostasia sanguínea (interferir en los procesos de coagulación).
  • Tenaron está indicado en el tratamiento de las afecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas, como: lumbago, luxaciones, cervicobraquialgias, esguinces, tendinitis, fracturas, bursitis, artritis, artrosis, reumatismos de partes blandas, contusiones, dolores post-quirúrgicos. Procesos ginecológicos, dismenorrea, anexitis, cistitis, flebitis, endometritis. Indicaciones en odontología: odontalgias, gingivitis, periodontitis, glositis, pulpitis, pericoronitis, alveolitis, procesos inflamatorios mecánicos y traumáticos.
  • Farmacocinética: Tenaron posee propiedades lipofílicas y anfifílicas particulares, lo que le permite una mayor solubilidad en las membranas celulares y una mayor rapidez para desplazarse a través de ellas. De esta forma Tenaron consigue un acceso fácil y rápido al sistema enzimático de la COX, situado en el retículo endoplasmático y en la membrana nuclear. Tenaron es relativamente insoluble a pH bajo, por lo que se absorbe principalmente a nivel intestinal. Esta característica contribuye al mejoramiento de la tolerancia local en la mucosa gástrica. Tenaron es absorbido casi completamente luego de la administración oral de una dosis única de 7.5 a 30 mg, alcanzando una biodisponibilidad del 89%. Las concentraciones máximas se alcanzan a las 5-6 horas, aspecto que no se ve alterado por la administración conjunta con los alimentos. Tenaron está altamente ligado a proteínas, ya que se une en más del 99% a la albúmina plasmática. La concentración de Tenaron en el tejido inflamado es altísima y en el líquido sinovial es aproximadamente la mitad de la plasmática (40%-57%), por tanto Tenaron demuestra tener una farmacocinética transinovial similar a la de otros AINEs. Tenaron es ampliamente metabolizado ya que menos del 1% de la droga madre aparece en la orina y las heces. De este proceso se forman 4 metabolitos inactivos, los cuales son excretados en iguales proporciones (50%) tanto en la orina como en las heces. Tenaron posee una corta vida media de eliminación en comparación con otros oxicanos. El tiempo promedio de eliminación es de aproximadamente 20 horas, en comparación con 53 horas para piroxicam y 65-70 horas para tenoxicam. Esto permite una efectiva dosis única diaria, sin la necesidad de formulaciones de liberación lenta, las cuales pueden ver disminuída su biodisponibilidad con la ingesta concomitante de alimentos (por ejemplo diclofenaco). La farmacocinética de Tenaron no se ve afectada significativamente cuando se administra a pacientes con daño renal leve a moderado (clearence de creatinina mayor a 25 ml/min), por lo que no se precisan ajustes de dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave y bajo hemodiálisis se recomienda no superar la dosis de 7.5 mg/día. En pacientes con cirrosis hepática clínicamente estable (no evolutiva) el comportamiento farmacocinético de Tenaron no sufre alteraciones, ya que no hay evidencia de eliminación anormal ni de retención de la droga. Por eso ajustes especiales de las dosis no son necesarios en estos pacientes. En los ancianos hombres, la farmacocinética de Tenaron no es diferente a la de los jóvenes. Sin embargo al efectuar la comparación con mujeres jóvenes, se observó una reducción del 37% en el aclaramiento plasmático de las pacientes ancianas. A pesar de esto, y como los perfiles de eventos adversos y datos de eficacia fueron similares entre mujeres jóvenes y ancianas, no es necesario realizar ajustes en la dosis.
  • Comprimidos 7.5 mg y 15 mg: 1 comprimido al día. Se seleccionará la concentración a administrar de acuerdo con la gravedad de los síntomas y/o la enfermedad causante de los mismos. La dosis será la menor posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. Dosis diaria máxima: 15 mg/día. Dosis diaria mínima: 7.5 mg/día. Los comprimidos deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes, durante o después de las comidas.
  • Del aparato digestivo: Ocasionalmente, pueden presentarse dispepsias, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación, flatulencia, diarrea, eructos, esofagitis, úlcera gastroduodenal (0.3%) y hemorragia gastrointestinal (0.1%). Raras veces puede aparecer una elevación leve y transitoria (0.1%-1%) de los parámetros de laboratorio que estudian la función hepática (transaminasas, bilirrubina). Sistema hematopoyético: Ocasionalmente puede aparecer anemia. Raras veces pueden producirse modificaciones en los recuentos globulares como leucopenia y trombocitopenia. Los fármacos potencialmente mielotóxicos, en especial metotrexato, administrados concomitantemente, podrían ser factores predisponentes al desarrollo de una citopenia. Piel: Ocasionalmente puede aparecer exantema y prurito. Raras veces se ha informado de estomatitis y urticaria. En casos excepcionales ha aparecido fotosensibilización. Aparato respiratorio: En casos excepcionales se ha comunicado desencadenamiento de crisis asmáticas. Sistema nervioso: Ocasionalmente pueden aparecer mareos y cefaleas. Rara vez se ha informado de vértigo, acúfenos y somnolencia. Aparato cardiovascular: Ocasionalmente puede aparecer edema. Raras veces se ha informado de palpitaciones, rubor facial y aumento de la presión arterial. Aparato génitourinario: Raras veces se ha informado de alteraciones del funcionamiento renal (aumento de los niveles plasmáticos de creatinina y/o urea).
  • Al igual que otros antiinflamatorios no esteroidales, Tenaron debe contraindicarse en pacientes con: úlcera gastrointestinal activa, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave (no tratada con diálisis), hipersensibilidad conocida al meloxicam, embarazo, lactancia, antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionados por la administración de ácido acetilsalicílico u otro AINE. Tenaron no debe ser administrado a niños y adolescentes menores de 15 años.
  • A pesar de que Tenaron es significativamente más seguro que los AINEs tradicionales, (gracias a su mayor selectividad COX-2 y mínimo efecto sobre COX-1) y como es regla en el uso de todos los antiinflamatorios no esteroidales, Tenaron debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en aquellos en tratamiento con anticoagulantes. Los AINEs en general inhiben la síntesis de PGs que promueven la irrigación renal. En enfermos cuya perfusión renal se encuentra disminuida, la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación de las funciones renales, generalmente reversible al discontinuar el fármaco en cuestión. Particularmente susceptibles a esta complicación son los pacientes deshidratados, con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes: aquellos que reciben diuréticos, o bien los que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. En estos enfermos se controlará el volumen de la diuresis y la función renal al iniciar el tratamiento. Otro efecto que puede observarse ocasionalmente durante la terapéutica con AINEs, es la elevación de los niveles plasmáticos de las transaminasas o de otros parámetros de la función hepática. En el caso de Tenaron se ha observado en estudios prolongados que el riesgo de toxicidad hepática es considerablemente bajo (0.1%-1%). Cuando la elevación sea significativa o persistente, el tratamiento con meloxicam debe ser suspendido. En pacientes de edad avanzada o debilitados se vigilarán especialmente las funciones renales, hepáticas y cardíacas. En pacientes con insuficiencia renal avanzada, tratada con hemodiálisis: la dosis no debe superar 7.5 mg en 1 toma diaria. No es necesario reducir las dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearence de creatinina mayor a 25 ml/min) ni en caso de cirrosis hepática clínicamente no evolutiva.
  • Otros AINEs (incluyendo ácido acetilsalicílico en altas dosis): Aumento del riesgo de úlcera gastroduodenal y hemorragias por acción sinérgica. Anticoagulantes orales, ticlopidina, heparina (administración sistémica), trombolíticos: Mayor riesgo de hemorragia. Si la administración conjunta es inevitable, se efectuaran controles estrictos de los parámetros que evalúan la coagulación sanguínea, ajustando las dosis de los modificadores de la misma de acuerdo a los resultados. Litio: Los AINEs aumentan los niveles plasmáticos del litio. Deben controlarse esos niveles plasmáticos al comenzar, y de ser necesario se debe modificar o suspender la terapia con Tenaron. Metotrexato: Como es habitual durante la terapéutica concomitante de metotrexato y AINEs, la toxicidad hematológica del metotrexato puede aumentar. En estos casos deben efectuarse controles hematológicos estrictos. Dispositivos intrauterinos: Se ha comunicado una disminución de su eficacia durante el tratamiento con AINEs. Diuréticos: En pacientes deshidratados, la terapéutica con AINEs aumenta el riesgo potencial de insuficiencia renal aguda. En caso de tratamiento concomitante con Tenaron y diuréticos, los pacientes han de estar adecuadamente hidratados, controlándose la función renal antes de comenzar el mismo. Antihipertensivos: (por ejemplo betabloqueadores, inhibidores de la ECA, vasodilatadores, diuréticos), se ha comunicado una disminución de la eficacia antihipertensiva por inhibición de las PGs vasodilatadoras durante la terapia simultánea con AINEs. Colestiramina: Se une al meloxicam en el tracto gastrointestinal, produciendo una eliminación más rápida del mismo. No se han comunicado interacciones farmacocinéticas relevantes en el caso de la administración conjunta con antiácidos, cimetidina, digoxina, furosemida y warfarina.
  • Aún no se han informado casos de sobredosis con meloxicam. En caso de sobredosis se recomienda aplicar las medidas habituales de evacuación gástrica, control clínico (especialmente gastroduodenal y de la función renal) y tratamiento sintomático de soporte. No se han descrito antídotos específicos. La colestiramina puede acelerar la eliminación de Tenaron.
  • Comprimidos 15 mg: envase conteniendo 10 comprimidos.

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