MEDSCIENCE ESPECIALIDADES

Synolis VA Ácido Hialurónico 80 mg Sorbitol 160 mg 4 mL 1 Jeringa Prellenada

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Synolis VA Ácido Hialurónico 80 mg Sorbitol 160 mg 4 mL 1 Jeringa Prellenada

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SYNOLIS® (ÁCIDO HIALURONICO/SORBITOL) VA 80/160 Jeringa prellenada

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Synolis Va está indicado para el tratamiento del artrosis sintomática con el fin de reducir el dolor y mejorar los problemas de movilidad derivados de la progreción degenerativa en las articulaciones diartroidales.

Sinolis VA con su alta concentración y peso molecular del Hialuronáto de Sódio combinado con Sorbitol que limita su degradación, le confieren a esta solución viscoelástica la habilidad de recuperar las propiedades de lubricación y amortiguación de impactos de las articulaciones, del mismo modo que lo hace el líquido sinovial sano. Synolis VA actúa devolviendo al liquido sinovial las caracteristicas fisiológicas y viscoelásticas que se han ido perdiendo con la progresión de la artrosis. Por ello, Synolis VA, diminuye el dolor y las molestias locales que causan la artrosis sintomática y mejora la movilidad y funcionalidad de las articulaciones diartroidales."

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Antes de comenzar el tratamiento, debe informarse al paciente sobre el producto, sus contraindicaciones y los posibles efectos secundarios.

No use Synolis VA para cualquier indicación que no sea Artrosis Sintomática.

En ausencia de datos cli?nicos relativos a la tolerabilidad y la eficacia de Synolis VA en pacientes con alguna enfermedad autoinmune activa o anterior, asi? como en pacientes que sufran un trastorno fisiolo?gico ano?malo, el facultativo debe determinar caso por caso si inyectar Synolis VA en funcio?n de la i?ndole de la enfermedad y de los tratamientos concomitantes asociados. Se aconseja, asimismo, realizar a estos pacientes un seguimiento pormenorizado despue?s de la inyeccio?n.

Antes de aplicar el tratamiento, compruebe la integridad del envase interior y la fecha de caducidad. No administre el producto si ha caducado o si el envase ha sido abierto o esta? dan?ado.

No transfiera Synolis VA a otro recipiente ni le agregue otros ingredientes al producto.

La inyeccio?n Intraarticular debe efectuarse  con precaución para evitar que se salga de la cavidad intraarticular o penetre en la membrana sinovial, pues los geles viscoela?sticos que alcanzan el a?rea perisinovial pueden causar dolor debido a la compresio?n que producen en los tejidos circundantes.

No se aconseja administrar la inyeccio?n en las articulaciones de los miembros que presenten un grado considerable de estasis venosa o linfa?tica.

No se aconseja administrar la inyeccio?n en una articulacio?n gravemente inflamada o infectada.

En caso de derrame articular de dimensiones considerables, el me?dico ha de decidir caso por caso si procede inyectar Synolis VA; en todo caso, antes de hacerlo ha de realizarse una aspiracio?n del derrame.

Synolis VA es un producto de un solo uso, por lo que no debe administrarse a varios pacientes ni aplicarse en ma?s de una sesio?n. De igual modo, Synolis VA posee un gel es este?ril y no debe volver a esterilizarse porque, dado que ese procedimiento no surte efecto alguno, podri?a causar infecciones.

Synolis VA debe administrarse con procedimientos estrictamente ase?pticos.

Se aconseja al paciente que evite la actividad fi?sica intensa durante al menos 48 horas despue?s de la inyeccio?n.

El producto ha de conservarse en las condiciones recomendadas. Interacciones farmacolo?gicas Existe una incompatibilidad conocida entre el hialuronato so?dico y las sales de amonio cuaternario, como el cloruro de benzalconio, por lo que Synolis VA no debe entrar en contacto con estos productos (entre los que se cuentan algunos desinfectantes) ni con instrumental me?dico o quiru?rgico tratado con ellos. En cuanto a los dema?s medicamentos de aplicacio?n intraarticular, hasta la fecha no se dispone de datos sobre su compatibilidad con Synolis VA.

SYNOLIS® (ÁCIDO HIALURONICO/SORBITOL) VA 80/160 Jeringa prellenada

Principio Activo: Ácido Hialurónico 80 mg y Sorbitol 160mg

Excipientes: Solución Salina Amortiguadora q.s.p.

Contraindicaciones:

No debe inyectarse a pacientes que sufran hipersensibilidad o alergia al hialuronáto sódico y/o a preparados de sorbitol.

No debe inyectarse a mujeres embarazadas, ni en periodo de lactancia.

No debe inyectarse a pacientes menores de 18 años

No debe inyectarse por vía intravascular

No debe inyectarse a pacientes con un trastorno cutáneo o una infección en la zona de la inyección.

Reacciones Adversas

Existen posibles efectos secundarios, que deben describirse al paciente antes del tratamiento. Durante la inyección puede producirse hemorragia leve, aunque esta remite de manera espontánea tras la finalización del procedimiento. En casos poco frecuentes, una o mas de las siguientes reacciones puede ocurrir o bien inmediatamente o bien como reacción tardía. Pueden ser dolor local pasajero, edema y/o derrame articular. Por lo general estas reacciones se resuelven al cabo de unos días. Si los síntomas persisten durante más de una semana o si se presentan otros efectos secundarios, el paciente debe informar a su médico. El médico puede prescribir el tratamiento oportuno para estas reacciones adversas. Otros potenciales efectos secundarios típicos de inyecciones con viscosuplemento incluyen inflamación, eritéma, tumefacción, irritación cutánea, reacción alérgica y de los tejidos. Cualquier incidente grave que se produzca en relación con el dispositivo debe notificarse al fabricante y a la autoridad competente del estado miembro en el que esté establecido el usuario y/o el paciente.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

SYNOLIS® (ÁCIDO HIALURONICO/SORBITOL) VA 80/160 Jeringa prellenada

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Synolis Va está indicado para el tratamiento del artrosis sintomática con el fin de reducir el dolor y mejorar los problemas de movilidad derivados de la progreción degenerativa en las articulaciones diartroidales.

Sinolis VA con su alta concentración y peso molecular del Hialuronáto de Sódio combinado con Sorbitol que limita su degradación, le confieren a esta solución viscoelástica la habilidad de recuperar las propiedades de lubricación y amortiguación de impactos de las articulaciones, del mismo modo que lo hace el líquido sinovial sano. Synolis VA actúa devolviendo al liquido sinovial las caracteristicas fisiológicas y viscoelásticas que se han ido perdiendo con la progresión de la artrosis. Por ello, Synolis VA, diminuye el dolor y las molestias locales que causan la artrosis sintomática y mejora la movilidad y funcionalidad de las articulaciones diartroidales."

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Antes de comenzar el tratamiento, debe informarse al paciente sobre el producto, sus contraindicaciones y los posibles efectos secundarios.

No use Synolis VA para cualquier indicación que no sea Artrosis Sintomática.

En ausencia de datos cli?nicos relativos a la tolerabilidad y la eficacia de Synolis VA en pacientes con alguna enfermedad autoinmune activa o anterior, asi? como en pacientes que sufran un trastorno fisiolo?gico ano?malo, el facultativo debe determinar caso por caso si inyectar Synolis VA en funcio?n de la i?ndole de la enfermedad y de los tratamientos concomitantes asociados. Se aconseja, asimismo, realizar a estos pacientes un seguimiento pormenorizado despue?s de la inyeccio?n.

Antes de aplicar el tratamiento, compruebe la integridad del envase interior y la fecha de caducidad. No administre el producto si ha caducado o si el envase ha sido abierto o esta? dan?ado.

No transfiera Synolis VA a otro recipiente ni le agregue otros ingredientes al producto.

La inyeccio?n Intraarticular debe efectuarse  con precaución para evitar que se salga de la cavidad intraarticular o penetre en la membrana sinovial, pues los geles viscoela?sticos que alcanzan el a?rea perisinovial pueden causar dolor debido a la compresio?n que producen en los tejidos circundantes.

No se aconseja administrar la inyeccio?n en las articulaciones de los miembros que presenten un grado considerable de estasis venosa o linfa?tica.

No se aconseja administrar la inyeccio?n en una articulacio?n gravemente inflamada o infectada.

En caso de derrame articular de dimensiones considerables, el me?dico ha de decidir caso por caso si procede inyectar Synolis VA; en todo caso, antes de hacerlo ha de realizarse una aspiracio?n del derrame.

Synolis VA es un producto de un solo uso, por lo que no debe administrarse a varios pacientes ni aplicarse en ma?s de una sesio?n. De igual modo, Synolis VA posee un gel es este?ril y no debe volver a esterilizarse porque, dado que ese procedimiento no surte efecto alguno, podri?a causar infecciones.

Synolis VA debe administrarse con procedimientos estrictamente ase?pticos.

Se aconseja al paciente que evite la actividad fi?sica intensa durante al menos 48 horas despue?s de la inyeccio?n.

El producto ha de conservarse en las condiciones recomendadas. Interacciones farmacolo?gicas Existe una incompatibilidad conocida entre el hialuronato so?dico y las sales de amonio cuaternario, como el cloruro de benzalconio, por lo que Synolis VA no debe entrar en contacto con estos productos (entre los que se cuentan algunos desinfectantes) ni con instrumental me?dico o quiru?rgico tratado con ellos. En cuanto a los dema?s medicamentos de aplicacio?n intraarticular, hasta la fecha no se dispone de datos sobre su compatibilidad con Synolis VA.

SYNOLIS® (ÁCIDO HIALURONICO/SORBITOL) VA 80/160 Jeringa prellenada

Principio Activo: Ácido Hialurónico 80 mg y Sorbitol 160mg

Excipientes: Solución Salina Amortiguadora q.s.p.

Contraindicaciones:

No debe inyectarse a pacientes que sufran hipersensibilidad o alergia al hialuronáto sódico y/o a preparados de sorbitol.

No debe inyectarse a mujeres embarazadas, ni en periodo de lactancia.

No debe inyectarse a pacientes menores de 18 años

No debe inyectarse por vía intravascular

No debe inyectarse a pacientes con un trastorno cutáneo o una infección en la zona de la inyección.

Reacciones Adversas

Existen posibles efectos secundarios, que deben describirse al paciente antes del tratamiento. Durante la inyección puede producirse hemorragia leve, aunque esta remite de manera espontánea tras la finalización del procedimiento. En casos poco frecuentes, una o mas de las siguientes reacciones puede ocurrir o bien inmediatamente o bien como reacción tardía. Pueden ser dolor local pasajero, edema y/o derrame articular. Por lo general estas reacciones se resuelven al cabo de unos días. Si los síntomas persisten durante más de una semana o si se presentan otros efectos secundarios, el paciente debe informar a su médico. El médico puede prescribir el tratamiento oportuno para estas reacciones adversas. Otros potenciales efectos secundarios típicos de inyecciones con viscosuplemento incluyen inflamación, eritéma, tumefacción, irritación cutánea, reacción alérgica y de los tejidos. Cualquier incidente grave que se produzca en relación con el dispositivo debe notificarse al fabricante y a la autoridad competente del estado miembro en el que esté establecido el usuario y/o el paciente.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.