PRATER

Promerpal Diclofenaco Colestiramina 140 mg 10 Cápsulas

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Promerpal Diclofenaco Colestiramina 140 mg 10 Cápsulas

$4.190 (Oferta)
Precio reducido de $5.390 (Normal) (Oferta)

Precio por Unidad de Medida: $ 419 Capsulas Liberacion Prolongada

Sólo

Despacho

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Diclofenac se utiliza para tratar los síntomas de dolor e inflamación en procesos agudos y crónicos.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Utilice los analgésicos antiinflamatorios en la dosis indicada por el médico; en general se recomienda usar la dosis mínima necesaria para aliviar el dolor y mantener el tratamiento el menor tiempo posible. No aumente la dosis ni la frecuencia de administración buscando un efecto más rápido, ya que esto aumenta la probabilidad de que se presenten efectos no deseados. El tratamiento debe ser estrechamente supervisado por el médico en los siguientes casos: personas de edad avanzada, pacientes con enfermedad renal o con historia de enfermedades gastrointestinales, pacientes con presión arterial alta no controlada. Los controles médicos son necesarios para evaluar la seguridad del tratamiento en cada caso particular.

PROMERPAL® Cápsulas de liberación prolongada

Laboratorio: PRATER

Drogas:

  • Diclofenac Colestiramina

Acciones:

  • Aparato Locomotor:Analgésicos
  • Aparato Locomotor:Antiinflamatorios no Esteroides
  • Aparato Locomotor:Antirreumáticos Antiartríticos

Acciones:

  • Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Diclofenaco Colestiramina 140 mg (equivalente a 75 mg de Diclofenaco Sódico). Excipientes: Celulosa Microcristalina, Carbón Activado, Estearato de Magnesio, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Colorante FD&C Azul N° 1, Colorante FD&C Amarillo Nº 5, Dióxido de Titanio, Gelatina, c.s.
  • Antiinflamatorio no esteroidal (AINE), antirreumático, analgésico.
  • Alivio del dolor y la inflamación producido por osteoartritis, espondilitis anquilosante, dismenorrea primaria. Usos clínicos: Diclofenaco sódico está indicado para el tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante. Es utilizado en el tratamiento agudo de estados dolorosos e inflamaciones debido a reumatismos, intervenciones quirúrgicas, en donde reduce la tumefacción y el edema antiinflamatorio. También se usa en dismenorrea primaria.
  • Vía de administración: Oral. La dosis inicial para adultos recomendada es de 1 a 2 cápsulas por día en 2 tomas, 1 cada 12 horas, la dosis máxima diaria es de 150 mg, En los casos de mediana gravedad y la terapia prolongada será normalmente suficiente la administración diaria de 75 a 100 mg. En osteoartritis y artritis reumatoidea la dosis recomendada es de 100 a 150 mg al día. En espondilitis anquilosante la dosis recomendada es de 100 a 250 mg al día. En dismenorrea primaria, la dosis diaria suele ser 50 a 150 mg. Antes de tomar el medicamento (por vía oral) se debe recomendar al paciente haber consumido algún alimento, de lo contrario puede producir irritación y dolor estomacal. La cápsula debe tragarse entera, sin masticar ni fraccionar. En pacientes ancianos no es necesario modificar la dosis ni la frecuencia de administración del diclofenaco.
  • Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: dificultad para respirar, con o sin adormecimiento de las piernas, dolor en el pecho, úlcera péptica con vómitos con sangre, melena, disminución de la frecuencia para orinar o en la cantidad de orina, vómitos con sangre, deposiciones negras o sangre en la orina.
  • Hipersensibilidad conocida al diclofenaco y/o colestiramina. Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoideas asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINE. No administrar a personas embarazadas o en período de lactancia. No administrar a niños menores de 12 años. No administrar a pacientes con úlcera gastrointestinal activa. Hipertensión arterial severa, insuficiencia renal, hepática y/o cardíaca.
  • Debido al riesgo de que se produzcan eventos cardiovasculares severos con el uso de AINEs, a excepción del ácido acetilsalicílico, deben evaluarse cuidadosamente la condición del paciente antes de prescribir estos medicamentos. Diclofenaco no debe administrarse durante el embarazo, sobre todo durante los 3 últimos meses de la gestación y en el período de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducir o manejar maquinaria: los pacientes que experimenten vértigo u otros trastornos nerviosos centrales no deberán conducir vehículos ni manejar máquinas.
  • Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINEs por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Debe evitarse el uso de diclofenaco sódico en pacientes que tienen antecedentes de porfiria hepática, ya que puede desencadenarse un ataque debido a la estimulación de la porfirina. En pacientes con molestias gastrointestinales, antecedentes de úlcera gastrointestinal, colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn y función hepática muy limitada se debe tener una estricta vigilancia médica.
  • Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos para la presión, esteroides como prednisona, anticoagulantes como warfarina, algunos antibióticos, itraconazol o ketoconazol, penicilamina, ácido valproico, fenitoína, ciclosporina, digoxina o digitoxina, litio, metotrexato, probenecid, triamterena o zidovudina (AZT). No se debe tomar en forma conjunta con otros medicamentos como ácido acetilsalicílico (aspirina) (o similares) a menos que su médico así lo determine.
  • Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como náuseas, vómitos, dolor de cabeza severo, confusión, malestar, calambres musculares, irritabilidad, vértigo, convulsiones. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
  • Condiciones de almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25ºC.
  • Envase conteniendo 10 cápsulas de liberación prolongada.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Diclofenac se utiliza para tratar los síntomas de dolor e inflamación en procesos agudos y crónicos.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Utilice los analgésicos antiinflamatorios en la dosis indicada por el médico; en general se recomienda usar la dosis mínima necesaria para aliviar el dolor y mantener el tratamiento el menor tiempo posible. No aumente la dosis ni la frecuencia de administración buscando un efecto más rápido, ya que esto aumenta la probabilidad de que se presenten efectos no deseados. El tratamiento debe ser estrechamente supervisado por el médico en los siguientes casos: personas de edad avanzada, pacientes con enfermedad renal o con historia de enfermedades gastrointestinales, pacientes con presión arterial alta no controlada. Los controles médicos son necesarios para evaluar la seguridad del tratamiento en cada caso particular.

PROMERPAL® Cápsulas de liberación prolongada

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Drogas:

  • Diclofenac Colestiramina

Acciones:

  • Aparato Locomotor:Analgésicos
  • Aparato Locomotor:Antiinflamatorios no Esteroides
  • Aparato Locomotor:Antirreumáticos Antiartríticos

Acciones:

  • Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Diclofenaco Colestiramina 140 mg (equivalente a 75 mg de Diclofenaco Sódico). Excipientes: Celulosa Microcristalina, Carbón Activado, Estearato de Magnesio, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Colorante FD&C Azul N° 1, Colorante FD&C Amarillo Nº 5, Dióxido de Titanio, Gelatina, c.s.
  • Antiinflamatorio no esteroidal (AINE), antirreumático, analgésico.
  • Alivio del dolor y la inflamación producido por osteoartritis, espondilitis anquilosante, dismenorrea primaria. Usos clínicos: Diclofenaco sódico está indicado para el tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante. Es utilizado en el tratamiento agudo de estados dolorosos e inflamaciones debido a reumatismos, intervenciones quirúrgicas, en donde reduce la tumefacción y el edema antiinflamatorio. También se usa en dismenorrea primaria.
  • Vía de administración: Oral. La dosis inicial para adultos recomendada es de 1 a 2 cápsulas por día en 2 tomas, 1 cada 12 horas, la dosis máxima diaria es de 150 mg, En los casos de mediana gravedad y la terapia prolongada será normalmente suficiente la administración diaria de 75 a 100 mg. En osteoartritis y artritis reumatoidea la dosis recomendada es de 100 a 150 mg al día. En espondilitis anquilosante la dosis recomendada es de 100 a 250 mg al día. En dismenorrea primaria, la dosis diaria suele ser 50 a 150 mg. Antes de tomar el medicamento (por vía oral) se debe recomendar al paciente haber consumido algún alimento, de lo contrario puede producir irritación y dolor estomacal. La cápsula debe tragarse entera, sin masticar ni fraccionar. En pacientes ancianos no es necesario modificar la dosis ni la frecuencia de administración del diclofenaco.
  • Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: dificultad para respirar, con o sin adormecimiento de las piernas, dolor en el pecho, úlcera péptica con vómitos con sangre, melena, disminución de la frecuencia para orinar o en la cantidad de orina, vómitos con sangre, deposiciones negras o sangre en la orina.
  • Hipersensibilidad conocida al diclofenaco y/o colestiramina. Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoideas asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINE. No administrar a personas embarazadas o en período de lactancia. No administrar a niños menores de 12 años. No administrar a pacientes con úlcera gastrointestinal activa. Hipertensión arterial severa, insuficiencia renal, hepática y/o cardíaca.
  • Debido al riesgo de que se produzcan eventos cardiovasculares severos con el uso de AINEs, a excepción del ácido acetilsalicílico, deben evaluarse cuidadosamente la condición del paciente antes de prescribir estos medicamentos. Diclofenaco no debe administrarse durante el embarazo, sobre todo durante los 3 últimos meses de la gestación y en el período de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducir o manejar maquinaria: los pacientes que experimenten vértigo u otros trastornos nerviosos centrales no deberán conducir vehículos ni manejar máquinas.
  • Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINEs por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Debe evitarse el uso de diclofenaco sódico en pacientes que tienen antecedentes de porfiria hepática, ya que puede desencadenarse un ataque debido a la estimulación de la porfirina. En pacientes con molestias gastrointestinales, antecedentes de úlcera gastrointestinal, colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn y función hepática muy limitada se debe tener una estricta vigilancia médica.
  • Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos para la presión, esteroides como prednisona, anticoagulantes como warfarina, algunos antibióticos, itraconazol o ketoconazol, penicilamina, ácido valproico, fenitoína, ciclosporina, digoxina o digitoxina, litio, metotrexato, probenecid, triamterena o zidovudina (AZT). No se debe tomar en forma conjunta con otros medicamentos como ácido acetilsalicílico (aspirina) (o similares) a menos que su médico así lo determine.
  • Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como náuseas, vómitos, dolor de cabeza severo, confusión, malestar, calambres musculares, irritabilidad, vértigo, convulsiones. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
  • Condiciones de almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25ºC.
  • Envase conteniendo 10 cápsulas de liberación prolongada.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.