BOEHRINGER INGELHEIM

Mobex Meloxicam 15 mg 10 Comprimidos

BOEHRINGER INGELHEIM

Mobex Meloxicam 15 mg 10 Comprimidos

Precio reducido de
$16.070
(Oferta)

PUM: Dispensación sujeta a normativa sanitaria

Sólo

Despacho

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Antirreumático, analgésico, antiflogístico con inhibición preferencial de la enzima COX-2. Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal indicado para el tratamiento de patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Como dosis de ataque en patologías agudas se recomienda 15 mg de meloxicam en toma única diaria. En afecciones crónicas o como dosis de mantenimiento 7.5 mg de meloxicam en toma única diaria. Se aconseja tomar la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. La dosis máxima diaria de meloxicam no debe ser superior a 15 mg y la dosis mínima 7.5 mg Los comprimidos de meloxicam se administran por vía oral con un vaso de agua.

MOBEX Comprimidos-Solución Inyectable

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM

Drogas:

  • Meloxicam

Acciones:

  • Aparato Locomotor:Antiinflamatorios no Esteroides
  • Aparato Locomotor:Antirreumáticos Antiartríticos

Acciones:

  • Comprimidos: Cada comprimido contiene: Meloxicam 15 mg. Excipientes: Citrato de Sodio, Lactosa, Celulosa Microcristalina, Polividona, Sílica Coloidal Anhidra, Crospolividona y Estearato de Magnesio c.s. Ampollas: Cada ampolla de 1.5 ml contiene: Meloxicam 15 mg. Excipientes: Meglumina, Glicofurol, Pluronic F 68, Cloruro de Sodio, Glicina, Hidróxido de Sodio y Agua para Inyectables c.s.
  • Analgésico. Antiinflamatorio.
  • Tratamiento sintomático (dolor e inflamación) de patologías osteoarticulares, especialmente de artritis reumatoidea, osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad articular degenerativa). Las ampollas se indican para el tratamiento inicial y de corto plazo de las patologías indicadas.
  • Dado que el potencial de reacciones adversas aumenta con la dosis y la duración de la exposición se deberá indicar la menor duración posible y la menor dosis diaria eficaz. La dosis diaria total de Mobex debe administrase como dosis única. La dosis diaria máxima recomendada independiente de las formulaciones es de 15 mg. Los comprimidos de meloxicam deben ser ingeridos con agua u otros líquidos junto con los alimentos. Artritis reumatoidea: 15 mg/día; según la respuesta terapéutica se puede reducir la dosis a 7.5 mg/día. Espondilitis anquilosante: 15 mg/día; según respuesta terapéutica se puede reducir a 7.5 mg/día. Osteoartritis dolorosa: 7.5 mg/día; de ser necesario se aumenta la dosis a 15 mg/día. Poblaciones especiales: En pacientes con un mayor riesgo de reacciones adversas, por ejemplo, antecedentes de enfermedades gastrointestinales o factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares, el tratamiento deberá Iniciarse con una dosis de 7.5 mg/día. No se requiere reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (es decir, en pacientes con clearence de la creatinina >25 ml/min). Mobex está contraindicado en pacientes no dializados con insuficiencia renal grave. En pacientes con insuficiencia renal terminal en hemodiálisis la dosis diaria máxima no debe superar 7.5 mg/día. Adolescentes: La dosis máxima recomendada para adolescentes de 12 a 18 años es de 0.25 mg/kg y no debe superar los 15 mg. Los comprimidos de Mobex están contraindicados en niños de menos de 12 años dado que las concentraciones de estas formas farmacéuticas no permiten la dosificación adecuada en este grupo. Dado que aún no se ha establecido la dosis para niños ni adolescentes, Mobex solución inyectable está contraindicada en niños y adolescentes de menos de 18 años. Método de administración: Comprimidos, los comprimidos de Mobex deben tragarse con agua u otro líquido junto con los alimentos. Solución inyectable, Mobex solución inyectable se administra por inyección intramuscular profunda y solo debe usarse durante los primeros dias de tratamiento. Para continuar el tratamiento se deberán utilizar los comprimidos. Mobex solución inyectable no se debe administrar por vía intravenosa. Dada la posibilidad de incompatibilidades, Mobex solución no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa.
  • Mobex está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a meloxicam o a cualquier excipiente o componente de la formulación. Uso en pacientes que hayan presentado signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no-esteroidales dado el potencial de sensibilidad cruzada. Dolor perioperatorio en los casos de cirugía de revascularización coronaria (CRC). Está contraindicado en úlcera gastrointestinal activa o reciente/perforación. Enfermedad intestinal inflamatoria activa (enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa). Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave no dializada. Hemorragia gastrointestinal sintomática. Hemorragia cerebrovascular reciente o trastornos hemorrágicos sistémicos conocidos. Insuficiencia cardíaca grave no controlada. Embarazo y lactancia. Las siguientes contraindicaciones se aplican, además, para la solución inyectable: Uso en pacientes tratados con anticoagulantes dado que pueden aparecer hematomas intramusculares. Uso en niños y adolescentes de menos de 18 años: Las siguientes contraindicaciones se aplican, además, para los comprimidos: Enfermedades hereditarias raras que pudieran ser incompatibles con algún excipiente del medicamento. Uso en niños de menos de 12 años.
  • Otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas (ISP), incluyendo glucocorticoides y salicilatos (ácido acetilsalicílico): La coadministración de ISP puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado a través de una acción sinérgica, por lo que no se recomienda. El uso concomitante de meloxicam con otro AINE no se recomienda. La administración conjunta con aspirina (1000 mg 3 veces al día) a voluntarios sanos, demostró una tendencia a aumentar el ABC (10%) y el Cmax (24%) de meloxicam. No se conoce la significancia clínica de esta interacción. Anticoagulantes orales, heparina (administración sistémica), trombolíticos, antiagregantes plaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (SSRIs): Aumento del riesgo de sangrado vía inhibición de la función plaquetaria. Si la coadministración es inevitable se deberá efectuar un control estricto del efecto de los anticoagulantes. Litio: Aumentan los niveles plasmáticos de litio (dada una disminución en la eliminación renal) que puede llegar a niveles tóxicos. El uso concomitante de litio y de AINEs no se recomienda. De ser necesaria la combinación, se recomienda el control de los niveles plasmáticos de litio al comenzar, modificar o suspender la administración de meloxicam. Metotrexato: Los AINEs pueden reducir la secreción tubular del metotrexato y de esta manera incrementar la concentración plasmática de este fármaco. Por esta razón, no se recomienda el uso concomitante de AINEs en aquellos pacientes con altas dosis de metotrexato (más de 15 mg/semana). El riesgo de una interacción entre AINEs y metotrexato debe ser considerada también en pacientes con bajas dosis de metotrexato, especialmente en pacientes con deterioro en la función renal. Se deberá monitorear el recuento de células sanguíneas y la función renal en caso de ser necesario el tratamiento combinado. Se deberá tener precaución en caso de que tanto los AINEs como metotrexato sean administrados conjuntamente dentro de 3 días, en cuyo caso los niveles plasmáticos de metotrexato pueden incrementar y causar una mayor toxicidad. Aunque la farmacocinética del metotrexato (15 mg/semana) no fuera afectada de manera relevante por el tratamiento conjunto con meloxicam, se deberá considerar que la toxicidad hematológica del metotrexato puede verse amplificada por el tratamiento con AINEs. Dispositivos intrauterinos: Aunque reportes previos informan que los antiinflamatorios no esteroides pueden disminuir su eficacia, esto debe ser confirmado. Diuréticos: El tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos se asocia con un riesgo potencial de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados. Los pacientes tratados simultáneamente con meloxicam y diuréticos han de estar adecuadamente hidratados y debe controlarse su funcionamiento renal previo a iniciar el tratamiento. Antihipertensivos (ej. bloqueantes beta, inhibidores de la ECA, vasodilatadores, diuréticos): Se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción del antiinflamatorio no esteroide. AINES + ARAII o + inhibidores ECA: Ejercen efecto sinérgico en la disminución de la filtración glomerular. En pacientes con alteración renal preexistente esto puede llevar a falla renal aguda. La colestiramina se une al meloxicam en el tracto gastrointestinal, llevando a una más rápida eliminación de meloxicam. Los AINES pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina. Durante el tratamiento combinado debe medirse la función renal. Para el uso concomitante de meloxicam y pemetrexed en pacientes con una clearence de la creatinina de 45 a 79 ml/min, la administración de meloxicam deberá suspenderse 5 días antes, el día de la administración y 2 días después de la administración de pemetrexed. En caso de que la combinación de meloxicam y pemetrexed fuera necesaria, se deberá monitorear con atención a los pacientes, especialmente por mielosupresión y reacciones adversas gastrointestinales. No se recomienda la administración conjunta de meloxicam y pemetrexed en pacientes con un clearence de creatinina menor de 45 ml/min. Meloxicam se elimina casi completamente por metabolismo hepático, de los cuales 2/3 son mediados por el citocromo (CYP) P450 enzimas (CYP 2C9 siendo la vía principal y la CYP 3A4 la menor) y 1/3 es metabolizado por otras vías, como la oxidación por peroxidasa. El potencial de interacción farmacocinética debe ser considerado al administrar medicamentos que, se sabe, inhiben o son metabolizados por los sistemas CYP 2C9 y/o CYP 3A4. Pueden esperarse interacciones a través de CYP 2C9 en combinación con antidiabéticos orales (sulfonilureas, nateglinida), que pueden llevar a un incremento de los niveles plasmáticos de estos medicamentos y del meloxicam. Los pacientes que reciban en forma conjunta meloxicam y sulfonilureas o nateglinida deben ser monitoreados con atención por hipoglucemia. No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes en el caso de la administración concomitante de antiácidos, cimetidina, digoxina, furosemida y warfarina. No puede excluirse interacciones con hipoglicemiantes orales.
  • Para mayor información llamar al 800261008, desde celulares al 222640000.
  • Comprimidos 15 mg: Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos. Ampollas: Envase conteniendo 3 ampollas.

Precio válido solo en www.cruzverde.cl, no incluye costo de despacho.

Para más información sobre la dispensación en la normativa sanitaria, revisar  Términos y Condiciones .

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Antirreumático, analgésico, antiflogístico con inhibición preferencial de la enzima COX-2. Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal indicado para el tratamiento de patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Como dosis de ataque en patologías agudas se recomienda 15 mg de meloxicam en toma única diaria. En afecciones crónicas o como dosis de mantenimiento 7.5 mg de meloxicam en toma única diaria. Se aconseja tomar la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. La dosis máxima diaria de meloxicam no debe ser superior a 15 mg y la dosis mínima 7.5 mg Los comprimidos de meloxicam se administran por vía oral con un vaso de agua.

MOBEX Comprimidos-Solución Inyectable

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM

Drogas:

  • Meloxicam

Acciones:

  • Aparato Locomotor:Antiinflamatorios no Esteroides
  • Aparato Locomotor:Antirreumáticos Antiartríticos

Acciones:

  • Comprimidos: Cada comprimido contiene: Meloxicam 15 mg. Excipientes: Citrato de Sodio, Lactosa, Celulosa Microcristalina, Polividona, Sílica Coloidal Anhidra, Crospolividona y Estearato de Magnesio c.s. Ampollas: Cada ampolla de 1.5 ml contiene: Meloxicam 15 mg. Excipientes: Meglumina, Glicofurol, Pluronic F 68, Cloruro de Sodio, Glicina, Hidróxido de Sodio y Agua para Inyectables c.s.
  • Analgésico. Antiinflamatorio.
  • Tratamiento sintomático (dolor e inflamación) de patologías osteoarticulares, especialmente de artritis reumatoidea, osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad articular degenerativa). Las ampollas se indican para el tratamiento inicial y de corto plazo de las patologías indicadas.
  • Dado que el potencial de reacciones adversas aumenta con la dosis y la duración de la exposición se deberá indicar la menor duración posible y la menor dosis diaria eficaz. La dosis diaria total de Mobex debe administrase como dosis única. La dosis diaria máxima recomendada independiente de las formulaciones es de 15 mg. Los comprimidos de meloxicam deben ser ingeridos con agua u otros líquidos junto con los alimentos. Artritis reumatoidea: 15 mg/día; según la respuesta terapéutica se puede reducir la dosis a 7.5 mg/día. Espondilitis anquilosante: 15 mg/día; según respuesta terapéutica se puede reducir a 7.5 mg/día. Osteoartritis dolorosa: 7.5 mg/día; de ser necesario se aumenta la dosis a 15 mg/día. Poblaciones especiales: En pacientes con un mayor riesgo de reacciones adversas, por ejemplo, antecedentes de enfermedades gastrointestinales o factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares, el tratamiento deberá Iniciarse con una dosis de 7.5 mg/día. No se requiere reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (es decir, en pacientes con clearence de la creatinina >25 ml/min). Mobex está contraindicado en pacientes no dializados con insuficiencia renal grave. En pacientes con insuficiencia renal terminal en hemodiálisis la dosis diaria máxima no debe superar 7.5 mg/día. Adolescentes: La dosis máxima recomendada para adolescentes de 12 a 18 años es de 0.25 mg/kg y no debe superar los 15 mg. Los comprimidos de Mobex están contraindicados en niños de menos de 12 años dado que las concentraciones de estas formas farmacéuticas no permiten la dosificación adecuada en este grupo. Dado que aún no se ha establecido la dosis para niños ni adolescentes, Mobex solución inyectable está contraindicada en niños y adolescentes de menos de 18 años. Método de administración: Comprimidos, los comprimidos de Mobex deben tragarse con agua u otro líquido junto con los alimentos. Solución inyectable, Mobex solución inyectable se administra por inyección intramuscular profunda y solo debe usarse durante los primeros dias de tratamiento. Para continuar el tratamiento se deberán utilizar los comprimidos. Mobex solución inyectable no se debe administrar por vía intravenosa. Dada la posibilidad de incompatibilidades, Mobex solución no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa.
  • Mobex está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a meloxicam o a cualquier excipiente o componente de la formulación. Uso en pacientes que hayan presentado signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no-esteroidales dado el potencial de sensibilidad cruzada. Dolor perioperatorio en los casos de cirugía de revascularización coronaria (CRC). Está contraindicado en úlcera gastrointestinal activa o reciente/perforación. Enfermedad intestinal inflamatoria activa (enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa). Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave no dializada. Hemorragia gastrointestinal sintomática. Hemorragia cerebrovascular reciente o trastornos hemorrágicos sistémicos conocidos. Insuficiencia cardíaca grave no controlada. Embarazo y lactancia. Las siguientes contraindicaciones se aplican, además, para la solución inyectable: Uso en pacientes tratados con anticoagulantes dado que pueden aparecer hematomas intramusculares. Uso en niños y adolescentes de menos de 18 años: Las siguientes contraindicaciones se aplican, además, para los comprimidos: Enfermedades hereditarias raras que pudieran ser incompatibles con algún excipiente del medicamento. Uso en niños de menos de 12 años.
  • Otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas (ISP), incluyendo glucocorticoides y salicilatos (ácido acetilsalicílico): La coadministración de ISP puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado a través de una acción sinérgica, por lo que no se recomienda. El uso concomitante de meloxicam con otro AINE no se recomienda. La administración conjunta con aspirina (1000 mg 3 veces al día) a voluntarios sanos, demostró una tendencia a aumentar el ABC (10%) y el Cmax (24%) de meloxicam. No se conoce la significancia clínica de esta interacción. Anticoagulantes orales, heparina (administración sistémica), trombolíticos, antiagregantes plaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (SSRIs): Aumento del riesgo de sangrado vía inhibición de la función plaquetaria. Si la coadministración es inevitable se deberá efectuar un control estricto del efecto de los anticoagulantes. Litio: Aumentan los niveles plasmáticos de litio (dada una disminución en la eliminación renal) que puede llegar a niveles tóxicos. El uso concomitante de litio y de AINEs no se recomienda. De ser necesaria la combinación, se recomienda el control de los niveles plasmáticos de litio al comenzar, modificar o suspender la administración de meloxicam. Metotrexato: Los AINEs pueden reducir la secreción tubular del metotrexato y de esta manera incrementar la concentración plasmática de este fármaco. Por esta razón, no se recomienda el uso concomitante de AINEs en aquellos pacientes con altas dosis de metotrexato (más de 15 mg/semana). El riesgo de una interacción entre AINEs y metotrexato debe ser considerada también en pacientes con bajas dosis de metotrexato, especialmente en pacientes con deterioro en la función renal. Se deberá monitorear el recuento de células sanguíneas y la función renal en caso de ser necesario el tratamiento combinado. Se deberá tener precaución en caso de que tanto los AINEs como metotrexato sean administrados conjuntamente dentro de 3 días, en cuyo caso los niveles plasmáticos de metotrexato pueden incrementar y causar una mayor toxicidad. Aunque la farmacocinética del metotrexato (15 mg/semana) no fuera afectada de manera relevante por el tratamiento conjunto con meloxicam, se deberá considerar que la toxicidad hematológica del metotrexato puede verse amplificada por el tratamiento con AINEs. Dispositivos intrauterinos: Aunque reportes previos informan que los antiinflamatorios no esteroides pueden disminuir su eficacia, esto debe ser confirmado. Diuréticos: El tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos se asocia con un riesgo potencial de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados. Los pacientes tratados simultáneamente con meloxicam y diuréticos han de estar adecuadamente hidratados y debe controlarse su funcionamiento renal previo a iniciar el tratamiento. Antihipertensivos (ej. bloqueantes beta, inhibidores de la ECA, vasodilatadores, diuréticos): Se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción del antiinflamatorio no esteroide. AINES + ARAII o + inhibidores ECA: Ejercen efecto sinérgico en la disminución de la filtración glomerular. En pacientes con alteración renal preexistente esto puede llevar a falla renal aguda. La colestiramina se une al meloxicam en el tracto gastrointestinal, llevando a una más rápida eliminación de meloxicam. Los AINES pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina. Durante el tratamiento combinado debe medirse la función renal. Para el uso concomitante de meloxicam y pemetrexed en pacientes con una clearence de la creatinina de 45 a 79 ml/min, la administración de meloxicam deberá suspenderse 5 días antes, el día de la administración y 2 días después de la administración de pemetrexed. En caso de que la combinación de meloxicam y pemetrexed fuera necesaria, se deberá monitorear con atención a los pacientes, especialmente por mielosupresión y reacciones adversas gastrointestinales. No se recomienda la administración conjunta de meloxicam y pemetrexed en pacientes con un clearence de creatinina menor de 45 ml/min. Meloxicam se elimina casi completamente por metabolismo hepático, de los cuales 2/3 son mediados por el citocromo (CYP) P450 enzimas (CYP 2C9 siendo la vía principal y la CYP 3A4 la menor) y 1/3 es metabolizado por otras vías, como la oxidación por peroxidasa. El potencial de interacción farmacocinética debe ser considerado al administrar medicamentos que, se sabe, inhiben o son metabolizados por los sistemas CYP 2C9 y/o CYP 3A4. Pueden esperarse interacciones a través de CYP 2C9 en combinación con antidiabéticos orales (sulfonilureas, nateglinida), que pueden llevar a un incremento de los niveles plasmáticos de estos medicamentos y del meloxicam. Los pacientes que reciban en forma conjunta meloxicam y sulfonilureas o nateglinida deben ser monitoreados con atención por hipoglucemia. No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes en el caso de la administración concomitante de antiácidos, cimetidina, digoxina, furosemida y warfarina. No puede excluirse interacciones con hipoglicemiantes orales.
  • Para mayor información llamar al 800261008, desde celulares al 222640000.
  • Comprimidos 15 mg: Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos. Ampollas: Envase conteniendo 3 ampollas.

Precio válido solo en www.cruzverde.cl, no incluye costo de despacho.

Para más información sobre la dispensación en la normativa sanitaria, revisar  Términos y Condiciones .