ROCHE ESPECIALIDADES

Mircera Metoxipolietilenglicol-Epoetina Beta 100 mcg / 0,3 mL Solucion Inyectable 1 Jeringa Pre Llenada

ROCHE ESPECIALIDADES

Mircera Metoxipolietilenglicol-Epoetina Beta 100 mcg / 0,3 mL Solucion Inyectable 1 Jeringa Pre Llenada

Precio reducido de
$137.200
(Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: $ 137.200 Jeringa Prellenada
Receta simple

EPOETINA BETA

 

PRECAUCIÓN: Este producto requiere refrigeración entre 2°C y 8°C. No debe congelarse ya que pierde su eficacia.

El producto será entregado en un envase térmico especial que permite mantener la temperatura adecuada durante su traslado. Al momento de colocarlo en su refrigerador, retire el producto del envase térmico y consérvelo en su envase original en la parte central del refrigerador.

En caso de no administrar el medicamento inmediatamente, tenga en consideración estas indicaciones para su correcta conservación, además de la fecha de vencimiento del producto indicada en el envase.

 

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Epoetina beta se utiliza en el tratamiento de anemia (condición donde existe una disminución de glóbulos rojos en sangre) causada por enfermedad renal crónica. También se utiliza para la prevención de anemia en recién nacidos prematuros y en el tratamiento de anemia en pacientes que se encuentren recibiendo medicamentos para tratar el cáncer.

¿Qué efectos produce en el organismo?

Epoetina beta estimula la formación de glóbulos rojos.

La producción de glóbulos rojos es regulada por una sustancia llamada eritropoyetina que estimula a la médula ósea a producirlos. La eritropoyetina se origina principalmente en riñones y ciertas condiciones como enfermedad renal o cáncer pueden disminuir la cantidad de eritropoyetina en el organismo y causar anemia. Epoetina beta imita la función de eritropoyetina normalizando la formación de glóbulos rojos.

¿Este medicamento requiere indicación médica?

Sí, el uso de epoetina beta requiere indicación médica. La dosis y tiempo de tratamiento debe ser indicado por el especialista de manera personalizada, dependiendo de la condición particular de cada paciente.

Es necesario realizar un seguimiento para establecer la eficacia del tratamiento.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Dentro de los efectos adversos más comunes se encuentran: dolor o irritación en el sitio de inyección, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor de articulaciones, entre otros.

Las reacciones en el sitio de inyección se presentan en su mayoría en forma leve y de corta duración que disminuye con los días. Para aliviar la inflamación y dolor se recomienda aplicar compresas frías y, en caso de ser necesario, el uso de antiinflamatorios-analgésicos indicados por su médico.

Los síntomas como náuseas y vómitos se presentan en su mayoría en forma leve, de corta duración y que disminuyen con los días. Se recomienda la ingesta de líquido abundante durante el día, dar alimentos en pequeñas porciones y evitar aquellos que contengan grasas, frituras, azúcar o mucho condimento.

Algunos pacientes pueden experimentar alzas en sus niveles de presión arterial; es necesario monitorear los niveles de presión arterial y consultar con su médico en caso de presentar niveles inestables de presión arterial. Recuerde tomar su medicamento en caso de estar en tratamiento con antihipertensivos.

Lea el folleto de información al paciente e informe a su médico si presenta alguno de los efectos secundarios descritos para el medicamento, pero sin suspender el tratamiento por su cuenta. El médico evaluará la causa del problema y le indicará la mejor manera de continuar su tratamiento.

Presentación

Epoetina beta se presenta en forma de solución inyectable en jeringa precargada.

El medicamento debe ser administrado por un profesional de la salud por vía intravenosa o subcutánea.

MIRCERA

Laboratorio: ROCHE

Drogas:

  • Metoxipolietilenglicol-epoetina beta

Acciones:

  • Sangre:Antianémicos Estimulantes de la Eritropoyesis

Acciones:

  • Jeringas precargadas monodosis: Con 50 µg, 75 µg, 100 µg, 150 µg, de Metoxipolietilenglicol-epoetina beta en 0.3 ml.
  • Mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (IRC) en adultos, incluidos los pacientes dializados y los no dializados.
  • Dosis habitual: Gracias a su semivida de eliminación más larga, Mircera se administra con menor frecuencia que otros estimuladores de la eritropoyesis (EE). El tratamiento con Mircera requiere la supervisión de un profesional sanitario. Tratamiento de pacientes anémicos con insuficiencia renal crónica: La solución puede administrarse por vía subcutánea (S.C.) o intravenosa (I.V.), según la preferencia clínica. Mircera puede inyectarse subcutáneamente en el abdomen, un brazo o un muslo. Los 3 sitios son igualmente adecuados para la inyección subcutánea de Mircera. Se recomienda determinar la hemoglobina cada 2 semanas hasta su estabilización y periódicamente después. Pacientes no tratados actualmente con un estimulador de la eritropoyesis: Pacientes no dializados: Para elevar la cifra de hemoglobina por encima de 10 g/dl (6.21 mmol/l), la dosis inicial recomendada es de 1.2 µg/kg de peso 1 vez al mes, en inyección subcutánea. Como alternativa se puede administrar una dosis inicial de 0.6 µg/kg de peso 1 vez cada 2 semanas, en inyección I.V. o S.C. única. Pacientes dializados: Para elevar la cifra de hemoglobina por encima de 10 g/dl (6.21 mmol/l), la dosis inicial recomendada de 0.6 µg/kg de peso puede administrarse 1 vez cada 2 semanas, en inyección I.V. o S.C. única. La dosis de Mircera puede incrementarse aproximadamente en un 25% de la dosis anterior si el aumento de la hemoglobina es inferior a 1.0 g/dl (0.621 mmol/l) en el plazo de 1 mes. También pueden realizarse incrementos ulteriores del mismo orden (25%) a intervalos mensuales hasta alcanzar la concentración deseada de hemoglobina. Si el aumento de la concentración de hemoglobina en 1 mes es superior a 2 g/dl (1.24 mmol/l), debe reducirse la dosis aproximadamente en un 25%. Si la cifra de hemoglobina supera los 12 g/dl (7.45 mmol/l), debe interrumpirse el tratamiento hasta que descienda a menos de 12 g/dl, para proseguirlo después con una dosis aproximadamente a la mitad de la anterior. En las regiones en las que se ha establecido un límite superior de la hemoglobina de 12 g/dl, debe considerarse reducir o ajustar la dosis en un 25%. Una vez interrumpido el tratamiento, cabe esperar un descenso de la cifra de hemoglobina de aproximadamente 0.35 g/dl por semana. Los pacientes tratados 1 vez cada 2 semanas cuya concentración de hemoglobina sea superior a 10 g/dl (6.21 mmol/l) pueden recibir Mircera 1 vez al mes en una dosis que duplique la anterior administrada 1 vez cada 2 semanas. La dosis no debe ajustarse más de 1 vez al mes. Pacientes tratados actualmente con un estimulador de la eritropoyesis: Los pacientes tratados actualmente con un EE pueden cambiar a Mircera en una dosis mensual en inyección única, administrado en inyección I.V. o S.C. única, o, si se prefiere, 1 vez cada 2 semanas. La dosis inicial de Mircera se establece a partir de la dosis semanal anterior de darbepoetina alfa o epoetina administrada en el momento de la sustitución. Ver en mayor detalle en la ficha técnica del producto. La primera inyección de Mircera debe administrarse en el momento de la siguiente dosis prevista de darbepoetina alfa o epoetina. Si se requiere un ajuste posológico para mantener la concentración deseada de hemoglobina por encima de 10 g/dl (6.21 mmol/l), la dosis mensual puede ajustarse en aproximadamente un 25%. Si el aumento de la concentración de hemoglobina en 1 mes es superior a 2 g/dl (1.24 mmol/l), y ha alcanzado 12 g/dl (7.45 mmol/l), debe reducirse la dosis aproximadamente en un 25%. Si la cifra de hemoglobina supera los 13 g/dl (8.07 mmol/l), debe interrumpirse el tratamiento hasta que descienda a menos de 12 g/dl, para proseguirlo después con una dosis aproximadamente un 25% inferior a la dosis administrada previamente. Una vez interrumpido el tratamiento, cabe esperar un descenso de la cifra de hemoglobina de aproximadamente 0.35 g/dl por semana. La dosis no debe ajustarse más de 1 vez al mes. Interrupción del tratamiento: Por lo general, el tratamiento con Mircera es de larga duración. Ahora bien, se puede interrumpir en cualquier momento si es necesario. Dosis no administradas (olvido de dosis): Si no se ha administrado una dosis de Mircera, deberá hacerse después lo antes posible. A continuación, se proseguirá la administración de Mircera con la frecuencia prescrita. Pautas posológicas especiales: Niños: Uso en pediatría: Mircera no está recomendado para pacientes menores de 18 años, pues no hay datos sobre su seguridad y eficacia en este grupo poblacional. Ancianos: No es necesario ajustar la dosis inicial en los pacientes de ³ 65 o más años. Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática de cualquier grado no es necesario ajustar la dosis inicial ni modificar la adaptación posológica. No se han establecido la seguridad ni la eficacia del tratamiento con Mircera en pacientes con hapatopatía grave. Por lo tanto, se debe tener precaución en estos casos.
  • Envase conteniendo 1 jeringa. precargada monodosis con 50 µg, 75 µg, 100 µg, 150 µg, de metoxipolietilenglicol-epoetina beta en 0.3 ml.  

Producto Refrigerado, actualmente solo se encuentra disponible con venta en el local.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

EPOETINA BETA

 

PRECAUCIÓN: Este producto requiere refrigeración entre 2°C y 8°C. No debe congelarse ya que pierde su eficacia.

El producto será entregado en un envase térmico especial que permite mantener la temperatura adecuada durante su traslado. Al momento de colocarlo en su refrigerador, retire el producto del envase térmico y consérvelo en su envase original en la parte central del refrigerador.

En caso de no administrar el medicamento inmediatamente, tenga en consideración estas indicaciones para su correcta conservación, además de la fecha de vencimiento del producto indicada en el envase.

 

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Epoetina beta se utiliza en el tratamiento de anemia (condición donde existe una disminución de glóbulos rojos en sangre) causada por enfermedad renal crónica. También se utiliza para la prevención de anemia en recién nacidos prematuros y en el tratamiento de anemia en pacientes que se encuentren recibiendo medicamentos para tratar el cáncer.

¿Qué efectos produce en el organismo?

Epoetina beta estimula la formación de glóbulos rojos.

La producción de glóbulos rojos es regulada por una sustancia llamada eritropoyetina que estimula a la médula ósea a producirlos. La eritropoyetina se origina principalmente en riñones y ciertas condiciones como enfermedad renal o cáncer pueden disminuir la cantidad de eritropoyetina en el organismo y causar anemia. Epoetina beta imita la función de eritropoyetina normalizando la formación de glóbulos rojos.

¿Este medicamento requiere indicación médica?

Sí, el uso de epoetina beta requiere indicación médica. La dosis y tiempo de tratamiento debe ser indicado por el especialista de manera personalizada, dependiendo de la condición particular de cada paciente.

Es necesario realizar un seguimiento para establecer la eficacia del tratamiento.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Dentro de los efectos adversos más comunes se encuentran: dolor o irritación en el sitio de inyección, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor de articulaciones, entre otros.

Las reacciones en el sitio de inyección se presentan en su mayoría en forma leve y de corta duración que disminuye con los días. Para aliviar la inflamación y dolor se recomienda aplicar compresas frías y, en caso de ser necesario, el uso de antiinflamatorios-analgésicos indicados por su médico.

Los síntomas como náuseas y vómitos se presentan en su mayoría en forma leve, de corta duración y que disminuyen con los días. Se recomienda la ingesta de líquido abundante durante el día, dar alimentos en pequeñas porciones y evitar aquellos que contengan grasas, frituras, azúcar o mucho condimento.

Algunos pacientes pueden experimentar alzas en sus niveles de presión arterial; es necesario monitorear los niveles de presión arterial y consultar con su médico en caso de presentar niveles inestables de presión arterial. Recuerde tomar su medicamento en caso de estar en tratamiento con antihipertensivos.

Lea el folleto de información al paciente e informe a su médico si presenta alguno de los efectos secundarios descritos para el medicamento, pero sin suspender el tratamiento por su cuenta. El médico evaluará la causa del problema y le indicará la mejor manera de continuar su tratamiento.

Presentación

Epoetina beta se presenta en forma de solución inyectable en jeringa precargada.

El medicamento debe ser administrado por un profesional de la salud por vía intravenosa o subcutánea.

MIRCERA

Laboratorio: ROCHE

Drogas:

  • Metoxipolietilenglicol-epoetina beta

Acciones:

  • Sangre:Antianémicos Estimulantes de la Eritropoyesis

Acciones:

  • Jeringas precargadas monodosis: Con 50 µg, 75 µg, 100 µg, 150 µg, de Metoxipolietilenglicol-epoetina beta en 0.3 ml.
  • Mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (IRC) en adultos, incluidos los pacientes dializados y los no dializados.
  • Dosis habitual: Gracias a su semivida de eliminación más larga, Mircera se administra con menor frecuencia que otros estimuladores de la eritropoyesis (EE). El tratamiento con Mircera requiere la supervisión de un profesional sanitario. Tratamiento de pacientes anémicos con insuficiencia renal crónica: La solución puede administrarse por vía subcutánea (S.C.) o intravenosa (I.V.), según la preferencia clínica. Mircera puede inyectarse subcutáneamente en el abdomen, un brazo o un muslo. Los 3 sitios son igualmente adecuados para la inyección subcutánea de Mircera. Se recomienda determinar la hemoglobina cada 2 semanas hasta su estabilización y periódicamente después. Pacientes no tratados actualmente con un estimulador de la eritropoyesis: Pacientes no dializados: Para elevar la cifra de hemoglobina por encima de 10 g/dl (6.21 mmol/l), la dosis inicial recomendada es de 1.2 µg/kg de peso 1 vez al mes, en inyección subcutánea. Como alternativa se puede administrar una dosis inicial de 0.6 µg/kg de peso 1 vez cada 2 semanas, en inyección I.V. o S.C. única. Pacientes dializados: Para elevar la cifra de hemoglobina por encima de 10 g/dl (6.21 mmol/l), la dosis inicial recomendada de 0.6 µg/kg de peso puede administrarse 1 vez cada 2 semanas, en inyección I.V. o S.C. única. La dosis de Mircera puede incrementarse aproximadamente en un 25% de la dosis anterior si el aumento de la hemoglobina es inferior a 1.0 g/dl (0.621 mmol/l) en el plazo de 1 mes. También pueden realizarse incrementos ulteriores del mismo orden (25%) a intervalos mensuales hasta alcanzar la concentración deseada de hemoglobina. Si el aumento de la concentración de hemoglobina en 1 mes es superior a 2 g/dl (1.24 mmol/l), debe reducirse la dosis aproximadamente en un 25%. Si la cifra de hemoglobina supera los 12 g/dl (7.45 mmol/l), debe interrumpirse el tratamiento hasta que descienda a menos de 12 g/dl, para proseguirlo después con una dosis aproximadamente a la mitad de la anterior. En las regiones en las que se ha establecido un límite superior de la hemoglobina de 12 g/dl, debe considerarse reducir o ajustar la dosis en un 25%. Una vez interrumpido el tratamiento, cabe esperar un descenso de la cifra de hemoglobina de aproximadamente 0.35 g/dl por semana. Los pacientes tratados 1 vez cada 2 semanas cuya concentración de hemoglobina sea superior a 10 g/dl (6.21 mmol/l) pueden recibir Mircera 1 vez al mes en una dosis que duplique la anterior administrada 1 vez cada 2 semanas. La dosis no debe ajustarse más de 1 vez al mes. Pacientes tratados actualmente con un estimulador de la eritropoyesis: Los pacientes tratados actualmente con un EE pueden cambiar a Mircera en una dosis mensual en inyección única, administrado en inyección I.V. o S.C. única, o, si se prefiere, 1 vez cada 2 semanas. La dosis inicial de Mircera se establece a partir de la dosis semanal anterior de darbepoetina alfa o epoetina administrada en el momento de la sustitución. Ver en mayor detalle en la ficha técnica del producto. La primera inyección de Mircera debe administrarse en el momento de la siguiente dosis prevista de darbepoetina alfa o epoetina. Si se requiere un ajuste posológico para mantener la concentración deseada de hemoglobina por encima de 10 g/dl (6.21 mmol/l), la dosis mensual puede ajustarse en aproximadamente un 25%. Si el aumento de la concentración de hemoglobina en 1 mes es superior a 2 g/dl (1.24 mmol/l), y ha alcanzado 12 g/dl (7.45 mmol/l), debe reducirse la dosis aproximadamente en un 25%. Si la cifra de hemoglobina supera los 13 g/dl (8.07 mmol/l), debe interrumpirse el tratamiento hasta que descienda a menos de 12 g/dl, para proseguirlo después con una dosis aproximadamente un 25% inferior a la dosis administrada previamente. Una vez interrumpido el tratamiento, cabe esperar un descenso de la cifra de hemoglobina de aproximadamente 0.35 g/dl por semana. La dosis no debe ajustarse más de 1 vez al mes. Interrupción del tratamiento: Por lo general, el tratamiento con Mircera es de larga duración. Ahora bien, se puede interrumpir en cualquier momento si es necesario. Dosis no administradas (olvido de dosis): Si no se ha administrado una dosis de Mircera, deberá hacerse después lo antes posible. A continuación, se proseguirá la administración de Mircera con la frecuencia prescrita. Pautas posológicas especiales: Niños: Uso en pediatría: Mircera no está recomendado para pacientes menores de 18 años, pues no hay datos sobre su seguridad y eficacia en este grupo poblacional. Ancianos: No es necesario ajustar la dosis inicial en los pacientes de ³ 65 o más años. Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática de cualquier grado no es necesario ajustar la dosis inicial ni modificar la adaptación posológica. No se han establecido la seguridad ni la eficacia del tratamiento con Mircera en pacientes con hapatopatía grave. Por lo tanto, se debe tener precaución en estos casos.
  • Envase conteniendo 1 jeringa. precargada monodosis con 50 µg, 75 µg, 100 µg, 150 µg, de metoxipolietilenglicol-epoetina beta en 0.3 ml.  

Producto Refrigerado, actualmente solo se encuentra disponible con venta en el local.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.