PASTEUR

Ibanox Ibandronato Sodico 150 mg 1 Comprimido Recubierto

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Ibanox Ibandronato Sodico 150 mg 1 Comprimido Recubierto

$17.112 Plan W Farma 20% Descuento Lunes y Jueves
Precio reducido de $21.390 (Normal) (Oferta)

Dispensación sujeta a normativa sanitaria, ver detalles en Aviso Legal

Sólo

Despacho

Este medicamento tiene un bioequivalente

Este medicamento tiene un bioequivalente

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. Prevención de acontecimiento óseos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

En pacientes con factores de riesgo concomitantes, examen dental con odontología preventiva y valoración beneficio-riesgo individual antes del tratamiento Cuando se evalúe el riesgo de desarrollar ONM, considerar: a) potencia de la sustancia que inhibe la resorción ósea (riesgo más elevado para compuestos altamente potentes), vía de administración (riesgo más elevado para administración parenteral) y dosis acumulativa del tratamiento para la resorción ósea. b) Cáncer, condiciones comórbidas (anemia, coagulopatías, infección), paciente fumador. c)Ttos concomitantes: corticosteroides, quimioterapia, inhibidores de la angiogénesis, radioterapia en cabeza y cuello. d) Higiene bucal pobre, enf. periodontal, prótesis dentales mal ajustadas, antecedentes de enf. dental, procedimientos dentales invasivos. Osteonecrosis del conducto auditivo externo, entre los factores de riesgo se incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia; existen también factores de riesgo locales como infección o traumatismo. En tratamiento prolongado para osteoporosis se ha notificado casos de fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias del fémur asociadas al tratamiento de bifosfonatos (examinar ambas extremidades, valorar la suspensión del tratamiento en caso de sospecha de fractura atípica, notificar cualquier dolor en muslo, cadera o zona inguinal, reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento con bifosfonatos, tras 5 años de tratamiento). Precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a otros bifosfonatos. Niños < 18 años. La administración oral de bisfofonatos puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior, precaución en trastornos activos de la parte superior del aparato digestivo (esófago de Barrett diagnosticado, disfagia, otras enf. esofágicas, gastritis, duodenitis o úlceras). Así como concomitante con ác. acetilsalicílico y AINES.

IBANOX® Comprimidos Recubiertos

Laboratorio: PASTEUR

Drogas:

  • Ibandrónico, ácido

Acciones:

  • Metabolismo:Metabolismo Oseo

Acciones:

  • Cada comprimido recubierto contiene: Acido Ibandrónico (como Ibandronato Sódico Monohidrato) 150 mg.
  • Tratamiento y prevención de la osteoporosis postmenopáusica.
  • El ácido ibandrónico es un bisfosfonato que contiene nitrógeno y ejerce su acción inhibiendo la actividad de los osteoclastos a través de la inhibición de la enzima pirofosfato sintetasa. El resultado neto es una disminución en la resorción ósea osteoclástica y una reducción en el grado de degradación ósea.
  • 1 comprimido de 150 mg 1 vez al mes en la misma fecha todos los meses. Ibanox® debe ser tomado después de una noche de ayuno (como mínimo 6 horas) y 1 hora antes de la primera comida o bebida (excepto agua) del día o de cualquier otro producto medicinal o suplemento (incluyendo calcio). Los comprimidos deberán ser tragados enteros con un vaso de agua (180 a 240 ml) mientras el paciente está sentado o parado en posición derecha o erguida. Los pacientes no deberán acostarse durante 1 hora después de tomar Ibanox®. El agua es la única bebida que deberá ser tomada con Ibanox®. Cabe notar que algunas aguas minerales pueden tener una mayor concentración de calcio y, por lo tanto, no deben ser empleadas. Los pacientes no deben masticar ni chupar el comprimido, por la probabilidad de ulceración orofaríngea. Los pacientes deben recibir suplementación con calcio y/o vitamina D, si la ingesta dietaria es inadecuada. Es importante indicar a los pacientes que si se olvidan de tomar la dosis mensual y faltan: más de 7 días para el día programado originalmente, deben tomar 1 comprimido de 150 mg en la mañana siguiente. Los pacientes deben volver a tomar 1 comprimido de 150 mg todos los meses en la mañana del día elegido, de acuerdo con el esquema original. Los pacientes no deben tomar 2 comprimidos de 150 mg dentro de la misma semana. Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis para pacientes con deterioro renal leve o moderado donde la depuración de creatinina es igual o mayor a 30 ml/min. No se recomienda el tratamiento con ácido ibandrónico en pacientes con una depuración de creatinina por debajo de los 30 ml/min debido a la limitada experiencia clínica. Pacientes con insuficiencia hepática: No se requiere ajustar la dosis. Ancianos: No se requiere ajustar la dosis. Niños y adolescentes: El ácido ibandrónico no ha sido testeado en estos grupos etarios y no deberá ser administrado a niños ni adolescentes.
  • Hipocalcemia no corregida. Hipersensibilidad al ácido ibandrónico o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
  • Envase conteniendo 1 comprimido.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

Este medicamento tiene un bioequivalente

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¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. Prevención de acontecimiento óseos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

En pacientes con factores de riesgo concomitantes, examen dental con odontología preventiva y valoración beneficio-riesgo individual antes del tratamiento Cuando se evalúe el riesgo de desarrollar ONM, considerar: a) potencia de la sustancia que inhibe la resorción ósea (riesgo más elevado para compuestos altamente potentes), vía de administración (riesgo más elevado para administración parenteral) y dosis acumulativa del tratamiento para la resorción ósea. b) Cáncer, condiciones comórbidas (anemia, coagulopatías, infección), paciente fumador. c)Ttos concomitantes: corticosteroides, quimioterapia, inhibidores de la angiogénesis, radioterapia en cabeza y cuello. d) Higiene bucal pobre, enf. periodontal, prótesis dentales mal ajustadas, antecedentes de enf. dental, procedimientos dentales invasivos. Osteonecrosis del conducto auditivo externo, entre los factores de riesgo se incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia; existen también factores de riesgo locales como infección o traumatismo. En tratamiento prolongado para osteoporosis se ha notificado casos de fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias del fémur asociadas al tratamiento de bifosfonatos (examinar ambas extremidades, valorar la suspensión del tratamiento en caso de sospecha de fractura atípica, notificar cualquier dolor en muslo, cadera o zona inguinal, reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento con bifosfonatos, tras 5 años de tratamiento). Precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a otros bifosfonatos. Niños < 18 años. La administración oral de bisfofonatos puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior, precaución en trastornos activos de la parte superior del aparato digestivo (esófago de Barrett diagnosticado, disfagia, otras enf. esofágicas, gastritis, duodenitis o úlceras). Así como concomitante con ác. acetilsalicílico y AINES.

IBANOX® Comprimidos Recubiertos

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Drogas:

  • Ibandrónico, ácido

Acciones:

  • Metabolismo:Metabolismo Oseo

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  • Cada comprimido recubierto contiene: Acido Ibandrónico (como Ibandronato Sódico Monohidrato) 150 mg.
  • Tratamiento y prevención de la osteoporosis postmenopáusica.
  • El ácido ibandrónico es un bisfosfonato que contiene nitrógeno y ejerce su acción inhibiendo la actividad de los osteoclastos a través de la inhibición de la enzima pirofosfato sintetasa. El resultado neto es una disminución en la resorción ósea osteoclástica y una reducción en el grado de degradación ósea.
  • 1 comprimido de 150 mg 1 vez al mes en la misma fecha todos los meses. Ibanox® debe ser tomado después de una noche de ayuno (como mínimo 6 horas) y 1 hora antes de la primera comida o bebida (excepto agua) del día o de cualquier otro producto medicinal o suplemento (incluyendo calcio). Los comprimidos deberán ser tragados enteros con un vaso de agua (180 a 240 ml) mientras el paciente está sentado o parado en posición derecha o erguida. Los pacientes no deberán acostarse durante 1 hora después de tomar Ibanox®. El agua es la única bebida que deberá ser tomada con Ibanox®. Cabe notar que algunas aguas minerales pueden tener una mayor concentración de calcio y, por lo tanto, no deben ser empleadas. Los pacientes no deben masticar ni chupar el comprimido, por la probabilidad de ulceración orofaríngea. Los pacientes deben recibir suplementación con calcio y/o vitamina D, si la ingesta dietaria es inadecuada. Es importante indicar a los pacientes que si se olvidan de tomar la dosis mensual y faltan: más de 7 días para el día programado originalmente, deben tomar 1 comprimido de 150 mg en la mañana siguiente. Los pacientes deben volver a tomar 1 comprimido de 150 mg todos los meses en la mañana del día elegido, de acuerdo con el esquema original. Los pacientes no deben tomar 2 comprimidos de 150 mg dentro de la misma semana. Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis para pacientes con deterioro renal leve o moderado donde la depuración de creatinina es igual o mayor a 30 ml/min. No se recomienda el tratamiento con ácido ibandrónico en pacientes con una depuración de creatinina por debajo de los 30 ml/min debido a la limitada experiencia clínica. Pacientes con insuficiencia hepática: No se requiere ajustar la dosis. Ancianos: No se requiere ajustar la dosis. Niños y adolescentes: El ácido ibandrónico no ha sido testeado en estos grupos etarios y no deberá ser administrado a niños ni adolescentes.
  • Hipocalcemia no corregida. Hipersensibilidad al ácido ibandrónico o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
  • Envase conteniendo 1 comprimido.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.