DEUTSCHE PHARMA

Hirudoid Mucopolisacaridos 0,3% Crema Tópica 14 gr

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Hirudoid Mucopolisacaridos 0,3% Crema Tópica 14 gr

$5.592
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Precio reducido de $6.990 (Normal) (Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: $ 49.930 Crema
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Receta simple

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Cuando el cuerpo no puede descomponer los mucopolisacáridos, se presenta una afección llamada mucopolisacaridosis (MPS). La MPS se refiere a un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo. Las personas con MPS no tienen nada o no tienen suficiente cantidad de una sustancia (enzima) necesaria para descomponer las cadenas de la molécula de azúcar.

HIRUDOID® Crema

Laboratorio: DEUTSCHE PHARMA

Drogas:

  • Mucopolisacáridos

Acciones:

  • Piel y Mucosas:Flebotónicos Fibrinolíticos

Acciones:

  • Cada 100 g de crema contiene: Poliéster Mucopolisacárido del Acido Sulfúrico 300 mg; correspondiente a 25.000 U*. Excipientes c.s. *Unidades determinadas mediante el tiempo de Tromboplastina Parcial activada (TTPa).
  • Manejo de golpes y hematomas. Grupo farmacoterapéutico: Heparinas o heparinoides de uso tópico. Código ATC: C05BA01.
  • Indicado en: Traumatismo cerrado con o sin hematoma. Tratamiento de flebitis superficiales que no pueden ser tratadas mediante compresión. El tratamiento de compresión es la medida terapéutica primaria para la inflamación de las venas superficiales en las extremidades inferiores. Se debe evitar el contacto con los ojos o las mucosas, así como con heridas abiertas o la piel dañada.
  • Propiedades farmacodinámicas: El polisulfato de condroitina (poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico) posee propiedades antitrombóticas, fibrinolíticas y antiinflamatorias. En experimentos con animales y estudios de farmacología humana se encontró que, luego del uso tópico de la sustancia, los hematomas e infiltrados subcutáneos se reabsorbieron de forma acelerada, y los trombos cercanos a la superficie de la piel desaparecieron más rápidamente. En diversos modelos de inflamación experimentales se pudo constatar un efecto antiinflamatorio. Propiedades farmacocinéticas: Se ha demostrado permeación del polisulfato de condroitina en heridas cercanas a la superficie en experimentos con animales y en la piel humana con sustancias marcadas radiactivamente, mediante métodos histoquímicos y de análisis químicos. De acuerdo al nivel de concentración, el polisulfato de condroitina penetra en las capas cutáneas más profundas. No se pudo observar una influencia sistemática en la coagulación sanguínea por la aplicación continua del producto durante varios días. Datos preclínicos sobre seguridad: Toxicidad aguda: En estudios de distintas especies animales (ratones, ratas, perros) se encontró, luego de administraciones sistemáticas (vía oral, S.C, I.P, I.V.), efectos de toxicidad aguda solamente en dosis excesivamente altas, que no tiene influencia relevante en la aplicación local del polisulfato de condroitina. Toxicidad crónica: En el análisis de toxicidad subcrónica en perros y ratas realizados durante 13 semanas (I.M.), se encontró efectos estimulantes locales en relación con la dosis en el sitio de inyección, pesos hepáticos y renales elevados (hasta 10 mg/kg de peso corporal), además de engrosamiento de ganglios linfáticos cervicales y mesentéricos (hasta 15 mg/kg de peso corporal). No se observó cambios neoplásicos luego del tratamiento de 13 semanas. Potencial de mutagénesis y carcinogénesis: Los análisis in-vitro e in-vivo sobre acciones genotóxicas no han arrojado algún indicio de potencial de mutagénesis. Asimismo, en los análisis no se ha encontrado algún potencial de carcinogénesis. Toxicidad sobre la función reproductora: En los estudios de fertilidad en ratas macho con dosis de 2, 10 y 25 mg/kg de peso corporal (I.M.) durante 60 días, no se observó cambios patológicos específicos en la sustancia ni en los animales tratados ni en sus crías. En los análisis de embriotoxicidad y teratogenicidad se trataron conejos en etapa de gestación de 6 a 19 semanas con 2, 8 o 32 mg/kg de peso corporal (I.M.). Los cambios más pronunciados se observaron en el grupo que recibió la dosis más alta, con reducción del peso corporal, una tasa elevada de reabsorción fetal y una viabilidad fetal disminuida. Luego de conocer los resultados, se observó que el polisulfato de condroitina (éster polisulfúrico mucopolisacárido) a una dosis de hasta 32 mg/kg de peso corporal no es teratógeno, sino embriotóxico.
  • Aplicar Hirudoid® crema 2 a 3 veces al día sobre la zona afectada. Aplicar Hirudoid® crema, masajeando suavemente la piel. En caso de inflamación y dolor, cubrir cuidadosamente la zona afectada con la pomada y tapar con una venda. Hirudoid® crema está también recomendada para su uso en vendas impregnadas. La duración del tratamiento es generalmente de hasta 10 días, en caso de traumatismo por impacto y de hasta 2 semanas en caso de inflamación de las venas superficiales.
  • Las reacciones adversas que se detallan han sido observadas durante la evaluación con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100), raras (> 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (muy raras): Pocas veces pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, como enrojecimiento de la piel, picor y/o ardor, que por lo general, disminuye rápidamente luego de interrumpirse la administración del producto. Trastornos del sistema inmunológico: El metil 4-hidroxibenzoato y el propil 4-hidroxibenzoato pueden ocasionar reacciones de hipersensibilidad como por ejemplo, hipersensibilidad retardada.
  • Hirudoid® Pomada está contraindicado en el caso de hipersensibilidad al polisulfato de condroitina o a alguno de los componentes del medicamento. Hirudoid® Pomada no debe aplicarse sobre heridas abiertas o la piel dañada. Hirudoid® Pomada no debe emplearse en pacientes con hipersensibilidad al metil 4-hidroxibenzoato o propil 4-hidroxibenzoato. Pacientes con manifestaciones hemorrágicas o alteraciones importantes de la hemostasia. No utilizar en menores de 18 años.
  • El alcohol cetoestearílico y la lanolina pueden ocasionar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Embarazo y lactancia: Los estudios realizados en animales y la experiencia en humanos no han mostrado toxicidad para la reproducción. Sin embargo, puesto que no hay estudios formales relativos al uso de Hirudoid en mujeres embarazadas o en período de lactancia, no se recomienda su uso a no ser que el médico indique lo contrario. Efectos para la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Ninguna conocida. No usar después de la fecha de vencimiento señalada en el envase del producto, ni en casos en los que se evidencien signos de deterioro del producto.
  • Ninguna conocida.
  • Caja conteniendo 1 tubo x 14 y 40 g de crema.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Cuando el cuerpo no puede descomponer los mucopolisacáridos, se presenta una afección llamada mucopolisacaridosis (MPS). La MPS se refiere a un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo. Las personas con MPS no tienen nada o no tienen suficiente cantidad de una sustancia (enzima) necesaria para descomponer las cadenas de la molécula de azúcar.

HIRUDOID® Crema

Laboratorio: DEUTSCHE PHARMA

Drogas:

  • Mucopolisacáridos

Acciones:

  • Piel y Mucosas:Flebotónicos Fibrinolíticos

Acciones:

  • Cada 100 g de crema contiene: Poliéster Mucopolisacárido del Acido Sulfúrico 300 mg; correspondiente a 25.000 U*. Excipientes c.s. *Unidades determinadas mediante el tiempo de Tromboplastina Parcial activada (TTPa).
  • Manejo de golpes y hematomas. Grupo farmacoterapéutico: Heparinas o heparinoides de uso tópico. Código ATC: C05BA01.
  • Indicado en: Traumatismo cerrado con o sin hematoma. Tratamiento de flebitis superficiales que no pueden ser tratadas mediante compresión. El tratamiento de compresión es la medida terapéutica primaria para la inflamación de las venas superficiales en las extremidades inferiores. Se debe evitar el contacto con los ojos o las mucosas, así como con heridas abiertas o la piel dañada.
  • Propiedades farmacodinámicas: El polisulfato de condroitina (poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico) posee propiedades antitrombóticas, fibrinolíticas y antiinflamatorias. En experimentos con animales y estudios de farmacología humana se encontró que, luego del uso tópico de la sustancia, los hematomas e infiltrados subcutáneos se reabsorbieron de forma acelerada, y los trombos cercanos a la superficie de la piel desaparecieron más rápidamente. En diversos modelos de inflamación experimentales se pudo constatar un efecto antiinflamatorio. Propiedades farmacocinéticas: Se ha demostrado permeación del polisulfato de condroitina en heridas cercanas a la superficie en experimentos con animales y en la piel humana con sustancias marcadas radiactivamente, mediante métodos histoquímicos y de análisis químicos. De acuerdo al nivel de concentración, el polisulfato de condroitina penetra en las capas cutáneas más profundas. No se pudo observar una influencia sistemática en la coagulación sanguínea por la aplicación continua del producto durante varios días. Datos preclínicos sobre seguridad: Toxicidad aguda: En estudios de distintas especies animales (ratones, ratas, perros) se encontró, luego de administraciones sistemáticas (vía oral, S.C, I.P, I.V.), efectos de toxicidad aguda solamente en dosis excesivamente altas, que no tiene influencia relevante en la aplicación local del polisulfato de condroitina. Toxicidad crónica: En el análisis de toxicidad subcrónica en perros y ratas realizados durante 13 semanas (I.M.), se encontró efectos estimulantes locales en relación con la dosis en el sitio de inyección, pesos hepáticos y renales elevados (hasta 10 mg/kg de peso corporal), además de engrosamiento de ganglios linfáticos cervicales y mesentéricos (hasta 15 mg/kg de peso corporal). No se observó cambios neoplásicos luego del tratamiento de 13 semanas. Potencial de mutagénesis y carcinogénesis: Los análisis in-vitro e in-vivo sobre acciones genotóxicas no han arrojado algún indicio de potencial de mutagénesis. Asimismo, en los análisis no se ha encontrado algún potencial de carcinogénesis. Toxicidad sobre la función reproductora: En los estudios de fertilidad en ratas macho con dosis de 2, 10 y 25 mg/kg de peso corporal (I.M.) durante 60 días, no se observó cambios patológicos específicos en la sustancia ni en los animales tratados ni en sus crías. En los análisis de embriotoxicidad y teratogenicidad se trataron conejos en etapa de gestación de 6 a 19 semanas con 2, 8 o 32 mg/kg de peso corporal (I.M.). Los cambios más pronunciados se observaron en el grupo que recibió la dosis más alta, con reducción del peso corporal, una tasa elevada de reabsorción fetal y una viabilidad fetal disminuida. Luego de conocer los resultados, se observó que el polisulfato de condroitina (éster polisulfúrico mucopolisacárido) a una dosis de hasta 32 mg/kg de peso corporal no es teratógeno, sino embriotóxico.
  • Aplicar Hirudoid® crema 2 a 3 veces al día sobre la zona afectada. Aplicar Hirudoid® crema, masajeando suavemente la piel. En caso de inflamación y dolor, cubrir cuidadosamente la zona afectada con la pomada y tapar con una venda. Hirudoid® crema está también recomendada para su uso en vendas impregnadas. La duración del tratamiento es generalmente de hasta 10 días, en caso de traumatismo por impacto y de hasta 2 semanas en caso de inflamación de las venas superficiales.
  • Las reacciones adversas que se detallan han sido observadas durante la evaluación con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100), raras (> 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (muy raras): Pocas veces pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, como enrojecimiento de la piel, picor y/o ardor, que por lo general, disminuye rápidamente luego de interrumpirse la administración del producto. Trastornos del sistema inmunológico: El metil 4-hidroxibenzoato y el propil 4-hidroxibenzoato pueden ocasionar reacciones de hipersensibilidad como por ejemplo, hipersensibilidad retardada.
  • Hirudoid® Pomada está contraindicado en el caso de hipersensibilidad al polisulfato de condroitina o a alguno de los componentes del medicamento. Hirudoid® Pomada no debe aplicarse sobre heridas abiertas o la piel dañada. Hirudoid® Pomada no debe emplearse en pacientes con hipersensibilidad al metil 4-hidroxibenzoato o propil 4-hidroxibenzoato. Pacientes con manifestaciones hemorrágicas o alteraciones importantes de la hemostasia. No utilizar en menores de 18 años.
  • El alcohol cetoestearílico y la lanolina pueden ocasionar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Embarazo y lactancia: Los estudios realizados en animales y la experiencia en humanos no han mostrado toxicidad para la reproducción. Sin embargo, puesto que no hay estudios formales relativos al uso de Hirudoid en mujeres embarazadas o en período de lactancia, no se recomienda su uso a no ser que el médico indique lo contrario. Efectos para la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Ninguna conocida. No usar después de la fecha de vencimiento señalada en el envase del producto, ni en casos en los que se evidencien signos de deterioro del producto.
  • Ninguna conocida.
  • Caja conteniendo 1 tubo x 14 y 40 g de crema.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.