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Exforge D Amlodipino 10 mg 28 Comprimidos Recubierto

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Exforge D Amlodipino 10 mg 28 Comprimidos Recubierto

$32.952
Oferta Club
Precio reducido de $41.190 (Normal) (Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: 1472 Comprimido Recubierto
Despacho
Retiro
Receta simple

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Indicado en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia. Tratamiento para la hipertensión esencial. Puede ser usado en aquellos pacientes cuya presión arterial no esté adecuadamente controlada con monoterapia. También puede ser usado como terapia inicial en aquellos pacientes que probablemente necesiten de varios medicamentos para alcanzar un control adecuado de su presión arterial (con excepción de 5/80 mg).

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Vía oral. Administrar cada día a la misma hora, preferentemente por la mañana, con o sin alimentos. La dosis recomendada es de 1 comprimido diario. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a valsartán, amlodipino, hidroclorotiazida, otros derivados de las sulfonamidas, a derivados de la dihidropiridina. Segundo y tercer trimestres del embarazo. I.H., cirrosis biliar o colestasis. I.R. grave (TFG <30 ml/min/1,73 m 2 ), anuria y pacientes sometidos a diálisis. Concomitante con sustancias con aliskiren con diabetes mellitus o I.R. (TFG <60 ml/min/1,73 m 2 ). Hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática. Hipotensión grave. Shock (incluyendo shock cardiogénico). Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y estenosis aórtica de alto grado).Insuf. cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio. Advertencias y precauciones: I.R., monitorización periódica de las concentraciones de electrolitos en suero (incluyendo potasio), creatinina y ácido úrico. I.H leve a mopderada, dosis máxima recomendada es de 80 mg de valsartán. Estenosis de la arteria renal. Trasplante renal, no hay experiencia. Angioedema, interrumpir tratamiento si se desarrollase. Insuf. cardíaca y enf. coronaria/post-infarto de miocardio. Estenosis valvular aórtica y mitral. Hiperaldosteronismo primario, no se recomienda iniciar tratamiento Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con depleción de sodio y/o de volumen, al iniciar tto, solamente debe utilizarse tras corregir cualquier depleción de sodio y/o volumen preexistentes. Desequilibrio electolitica (hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia), determinación periódica de las concentraciones séricas de electrolitos especialmente en pacientes con otros factores de riesgo como la I.R., tratamiento con otras sustancias o con antecedentes de desequilibrio electrolítico. No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otras sustancias que puedan aumentar los niveles de potasio (heparina, etc.). Riesgo de exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico (debido a la hidroclorotiazida). Alteraciones metabólicas: la hidrotiazida puede alterar la tolerancia a la glucosa y elevar las concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos y ácido úrico. Las tiazidas reducen la excreción del calcio en orina y pueden causar una ligera e intermitente elevación de la concentración del calcio en suero en ausencia de alteraciones conocidas en el metabolismo del calcio. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad, las de hidroclorotiazida son más probables en pacientes con alergia y asma. Riesgo de miopía transitoria aguda y un glaucoma agudo de ángulo cerrado. Aumenta el risego de hipotensión, hiperpotasemia, y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) concomitante con IECA, ARAII o aliskiren. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tratamiento prolongados con hidroclorotiazida.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Indicado en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia. Tratamiento para la hipertensión esencial. Puede ser usado en aquellos pacientes cuya presión arterial no esté adecuadamente controlada con monoterapia. También puede ser usado como terapia inicial en aquellos pacientes que probablemente necesiten de varios medicamentos para alcanzar un control adecuado de su presión arterial (con excepción de 5/80 mg).

¿Requiere indicación médica?

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¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Vía oral. Administrar cada día a la misma hora, preferentemente por la mañana, con o sin alimentos. La dosis recomendada es de 1 comprimido diario. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a valsartán, amlodipino, hidroclorotiazida, otros derivados de las sulfonamidas, a derivados de la dihidropiridina. Segundo y tercer trimestres del embarazo. I.H., cirrosis biliar o colestasis. I.R. grave (TFG <30 ml/min/1,73 m 2 ), anuria y pacientes sometidos a diálisis. Concomitante con sustancias con aliskiren con diabetes mellitus o I.R. (TFG <60 ml/min/1,73 m 2 ). Hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática. Hipotensión grave. Shock (incluyendo shock cardiogénico). Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y estenosis aórtica de alto grado).Insuf. cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio. Advertencias y precauciones: I.R., monitorización periódica de las concentraciones de electrolitos en suero (incluyendo potasio), creatinina y ácido úrico. I.H leve a mopderada, dosis máxima recomendada es de 80 mg de valsartán. Estenosis de la arteria renal. Trasplante renal, no hay experiencia. Angioedema, interrumpir tratamiento si se desarrollase. Insuf. cardíaca y enf. coronaria/post-infarto de miocardio. Estenosis valvular aórtica y mitral. Hiperaldosteronismo primario, no se recomienda iniciar tratamiento Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con depleción de sodio y/o de volumen, al iniciar tto, solamente debe utilizarse tras corregir cualquier depleción de sodio y/o volumen preexistentes. Desequilibrio electolitica (hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia), determinación periódica de las concentraciones séricas de electrolitos especialmente en pacientes con otros factores de riesgo como la I.R., tratamiento con otras sustancias o con antecedentes de desequilibrio electrolítico. No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otras sustancias que puedan aumentar los niveles de potasio (heparina, etc.). Riesgo de exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico (debido a la hidroclorotiazida). Alteraciones metabólicas: la hidrotiazida puede alterar la tolerancia a la glucosa y elevar las concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos y ácido úrico. Las tiazidas reducen la excreción del calcio en orina y pueden causar una ligera e intermitente elevación de la concentración del calcio en suero en ausencia de alteraciones conocidas en el metabolismo del calcio. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad, las de hidroclorotiazida son más probables en pacientes con alergia y asma. Riesgo de miopía transitoria aguda y un glaucoma agudo de ángulo cerrado. Aumenta el risego de hipotensión, hiperpotasemia, y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) concomitante con IECA, ARAII o aliskiren. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tratamiento prolongados con hidroclorotiazida.

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