LABORATORIO CHILE

Estredox Drospirenona 2 mg 28 Comprimidos Recubierto

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Estredox Drospirenona 2 mg 28 Comprimidos Recubierto

$18.777
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Precio reducido de $20.190 (Normal) (Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: $ 722 Comprimido Recubierto
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Receta simple

Estredox Drospirenona 2 mg 28 Comprimidos Recubierto
¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento de las molestias del climaterio, en mujeres postmenopáusicas con útero intacto. Prevención de osteoporosis postmenopáusica.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Vía oral. Administrar a la misma hora todos los días, independientemente de la toma de alimentos. Si se olvida la toma de un comprimido, éste debe tomarse lo antes posible. Si pasan más de 24 horas, no es necesario tomar un comprimido adicional. Si se olvidan varios comprimidos, puede producirse una hemorragia vaginal. Para el tratamiento de los síntomas postmenopáusicos, se debe usar la menor dosis eficaz. Advertencias y precauciones: úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica: Informe a su médico si Ud. ha tenido anteriormente reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con drospirenona, estradiol, otras hormonas o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos. Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando. Embarazo: En caso de diagnóstico o sospecha de embarazo, se debe suspender la terapia y consultar al médico. Lactancia: No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia, ya que estas hormonas se excretan en la leche materna y modifican su calidad y la cantidad. Además, se desconocen los efectos de este medicamento sobre el lactante. Visite a su médico regularmente para chequear el progreso de su tratamiento y para controlar la probable aparición de efectos adversos. Debe hacerse un examen completo cada 6 a 12 meses, especialmente un examen ginecológico, mamografía y control de la presión arterial. Es muy importante que Ud. autoexamine sus mamas regularmente para detectar cualquier masa o secreción inusual. Informe cualquier problema a su médico. Consulte a su médico si tiene algún sangramiento vaginal fuera de lo común, persistente o recurrente, de manera de excluir un eventual origen maligno. El tratamiento está diseñado para proporcionar terapia de reemplazo hormonal sin sangrado cíclico, pero es posible que se produzcan sangrados en los primeros seis ciclos de uso, los que son inesperados, pero no excesivos. No obstante, los sangrados tienden a disminuir significativamente y finalmente cesan durante este período. Evite fumar durante el tratamiento, pues el tabaquismo aumenta el riesgo de efectos adversos graves. Informe a su médico o dentista que Ud. está tomando este medicamento antes de someterse a cualquier tipo de exámenes de laboratorio, cirugía (incluyendo la cirugía dental) o tratamiento de emergencia. Su médico decidirá si Ud. puede continuar tomando este medicamento. Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre alguna de las siguientes enfermedades: antecedentes familiares de cáncer mamario y enfermedad mamaria benigna; fibroides uterinos; hiperlipoproteinemia (niveles altos de colesterol o triglicéridos en la sangre); pancreatitis, hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) asociada con cáncer óseo o mamario; enfermedad de la vesícula biliar (especialmente cálculos biliares); presión arterial alta; niveles altos de potasio en la sangre; epilepsia; diabetes; dolor de cabeza de tipo migrañoso; asma; insuficiencia cardíaca; disfunción renal; depresión mental, tabaquismo y aquellas patologías mencionadas en las contraindicaciones. También informe a su médico si le han realizado una histerectomía. Si está presente alguna de las situaciones o de los factores de riesgo que se mencionan a continuación, y antes de que se tome la decisión de usar un AOC, en particular si contiene drospirenona, hay que sopesar los beneficios derivados de su uso con los posibles riesgos para cada mujer de forma individualizada. En caso de agravamiento, exacerbación o primera aparición de cualquiera de estas situaciones o factores de riesgo, la mujer debe ponerse en contacto con su médico, quien decidirá si debe interrumpirse el AOC. Trastornos circulatorios: El uso de cualquier anticonceptivo oral combinado (AOC) lleva asociado un incremento del riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) comparado con la no utilización. El aumento del riesgo de TEV es mayor durante el primer año en que una mujer empieza a usar un AOC por primera vez o en que reinicia el uso de AOC después de un intervalo de por lo menos un mes sin haber tomado comprimidos. En varios estudios epidemiológicos se ha observado que la incidencia de TEV en usuarias de anticonceptivos orales combinados con baja dosis de estrógenos (<50 1-1g de etinilestradiol) sin factores de riesgo conocidos para TEV, oscila entre 20 casos por 100.000 mujer-años (para AOC conteniendo levonorgestrel) y 40 casos por 100.000 mujer-años (para AOC conteniendo desogestrel/ gestodeno). En comparación, la incidencia en no usuarias es de 5 a 10 casos por 100.000 mujer-años y de 60 casos por 100.000 embarazos. El TEV tiene un desenlace mortal en el 1-2% de los casos. Estudios epidemiológicos han mostrado que el riesgo de TEV con AOC que contienen drospirenona es más alto que con AOC que contienen levonorgestrel (llamados preparados de segunda generación) y sería similar al riesgo con AOC que contienen desogestrel/ gestodeno (llamados preparados de tercera generación). En varios estudios epidemiológicos se ha asociado la utilización de anticonceptivos orales combinados con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio, ataque isquémico transitorio). De forma extremadamente rara, se han comunicado casos de trombosis en otros vasos sanguíneos, p.ej., en venas y arterias hepáticas, mesentéricas, renales, cerebrales o retinianas, en usuarias de píldoras anticonceptivas. No existe consenso sobre si la aparición de estos episodios se asocia al empleo de anticonceptivos hormonales. Los síntomas de trombosis venosa o arterial trombótica/tromboembólica o de un accidente cerebrovascular pueden ser: Dolor y/o inflamación inusual y unilateral en extremidades inferiores. Dolor torácico intenso repentino, independientente de que se irradie o no al brazo izquierdo. Crisis de disnea de aparición repentina. Episodios de tos de inicio repentino. Cualquier cefalea no habitual, intensa y prolongada. Pérdida repentina de visión, parcial o completa. Diplopía. Vértigo.

ESTREDOX Comprimidos Recubiertos

Laboratorio: CHILE

Drogas:

  • Drospirenona
  • Estradiol

Acciones:

  • Hormonoterápicos:Progestagenoterapia

Acciones:

  • Cada comprimido recubierto de Estredox contiene: Drospirenona 2.00 mg; Estradiol 1.00 mg.
  • Terapia de reemplazo hormonal.
  • Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento del síndrome climatérico en mujeres posmenopáusicas con útero intacto, caracterizado por cambios en el humor, síntomas vasomotores y atrofia vulvar y vaginal. Prevención de la osteoporosis postmenopáusica
  • Farmacología: Los estrógenos endógenos son responsables en gran medida del desarrollo y el mantenimiento del sistema reproductivo femenino y las características sexuales secundarias. Aunque los estrógenos circulantes existen en un equilibrio dinámico de interconversiones metabólicas, el estradiol (E2) es el principal estrógeno intracelular humano y es sustancialmente más potente que sus metabolitos, estrona y estriol, al nivel del receptor. La fuente principal de estrógeno en las mujeres adultas es el folículo ovárico, que segrega de 70 a 500 mcg diarios de estradiol, en función de la fase del ciclo menstrual. Después de la menopausia, la mayoría de estrógeno endógeno es producido por la conversión de la androstenediona, secretada por la corteza suprarrenal, a estrona por los tejidos periféricos. Así, la estrona y la forma de sulfato conjugado, el sulfato de estrona, son los estrógenos más abundantes en mujeres posmenopáusicas. Los estrógenos actúan a través de la unión a los receptores nucleares en los tejidos sensibles a estrógenos. Hasta la fecha, 2 receptores de estrógenos se han identificado. Estos varían en proporción de tejido a tejido. Los estrógenos modulan la secreción pituitaria de gonadotropinas, la hormona luteinizante (LH) y hormona folículo-estimulante (FSH), a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. La drospirenona es una progestina sintética y análoga de espironolactona con actividad antimineralocorticoide. En animales e in vitro, la drosperinona tiene actividad antiandrogénica, pero no tiene actividad glucocorticoide, antiglucocorticoide, estrogénica ni androgénica. Las progestinas contrarrestan los efectos estrogénicos, disminuyendo el número de receptores nucleares de estradiol y la supresión de la síntesis de ADN epitelial en tejido endometrial.
  • Dosis: 1 comprimido al día, como tratamiento continuo. Los comprimidos se deben tomar todos los días, a la misma hora, con un poco de agua, con o sin los alimentos. Las mujeres que no reciben estrógenos o las que cambian de un producto combinado continuo pueden empezar el tratamiento en cualquier momento. Las mujeres que cambian de un tratamiento combinado secuencial o cíclico de TRH deben completar el ciclo actual de tratamiento antes de empezar la terapia con Estredox. Es recomendable efectuar controles periódicos para evaluar la condición de los órganos pélvicos, abdomen y mamas, para decidir si es necesario continuar el tratamiento.
  • Los efectos adversos más frecuentes (1% a 10%) incluyen dolor o distensión abdominal, náuseas, cefalea, hemorragia durante los primeros meses de tratamiento, dolor mamario, astenia, dolor en las extremidades, cambios del estado de ánimo, oleadas de calor, nerviosismo, neoplasias benignas de mama, aumento de tamaño de las mamas, neoplasia del cuello del útero y leucorrea. Las reacciones adversas menos frecuentes (< 1%) incluyen escalofríos, malestar, migraña, hipertensión, dolor torácico, trombosis venosa, tromboflebitis superficial, trastornos gastrointestinales, aumento del apetito, alteraciones de la función hepática, edema generalizado o localizado, aumento de peso, hiperlipidemia, calambres, insomnio, mareo, disminución de la libido, parestesias, aumento de la sudoración, ansiedad, sequedad de boca, vértigo, disnea, alopecia, manchas en la piel, hirsutismo, trastorno del gusto, vulvovaginitis, trastornos endometriales o cervicales, dismenorrea, quistes ováricos. La administración continua a largo plazo de estrógenos, con o sin progestágenos en mujeres con o sin útero, ha mostrado un aumento del riesgo de cáncer del endometrio, de cáncer del pecho y de los ovarios.
  • La asociación de estrógenos y progestágenos no debe ser usada en individuos con cualquiera de las siguientes condiciones: embarazo y la lactancia. Hemorragia genital anormal no diagnosticada. Cancer del pecho reconocido, sospechado o su antecedente. Neoplasia estrógeno dependiente reconocida o sospechada. Trombosis activa de vena profunda, embolismo pulmonar o antecedentes de ellos. Enfermedad tromboembólica activa o reciente (infarto, accidente vascular encefálico). Insuficiencia renal. Enfermedad hepática o disfunción. Insuficiencia suprarrenal. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
  • Es posible que con Estredox, al igual que con otras terapias de reposición hormonal con asociaciones de estrógenos y progestágenos, se pueda producir incrementos de la incidencia de ciertas patologías, tales como: Tromboembolismo venoso: Aumento del riesgo de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Tromboembolismo arterial: Enfermedad coronaria isquémica y accidente vascular cerebral. La predisposición a sufrir accidentes tromboembólicos se ve aumentada en mujeres fumadoras, mayores de 35 años, obesas y con antecedentes familiares. Trastornos psiquiátricos (demencia). Cancer de seno que aumenta con la duración del tratamiento, la obesidad y la ingestión de alcohol. Tumores hepáticos generalmente benignos y enfermedad de la vesícula biliar con formación de cálculos. Otras condiciones: Debe suspenderse el tratamiento y efectuar un estudio acucioso de los casos si se presenta migraña intensa (síntoma de posible accidente vascular), hipertensión significativa, hiperpotasemia, hiperbilirrubinemia o ictericia colestásica y deterioro de la función hepática, hemorragia uterina anormal. Se debe vigilar estrechamente a pacientes con triglicéridos elevados, riesgo de pancreatitis, diabetes o resistencia insulínica, presencia de miomas uterinos. Otras condiciones que pueden empeorar durante el tratamiento: Epilepsia, enfermedad benigna de mamas, asma, migraña, porfiria, lupus eritematoso. Antes de iniciar el tratamiento se debe descartar posible presencia de prolactinoma, malignidad de mamas y órganos pélvicos. Este producto no debe ser usado como anticonceptivo.
  • Envase conteniendo 28 comprimidos recubiertos.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

Estredox Drospirenona 2 mg 28 Comprimidos Recubierto
¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento de las molestias del climaterio, en mujeres postmenopáusicas con útero intacto. Prevención de osteoporosis postmenopáusica.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Vía oral. Administrar a la misma hora todos los días, independientemente de la toma de alimentos. Si se olvida la toma de un comprimido, éste debe tomarse lo antes posible. Si pasan más de 24 horas, no es necesario tomar un comprimido adicional. Si se olvidan varios comprimidos, puede producirse una hemorragia vaginal. Para el tratamiento de los síntomas postmenopáusicos, se debe usar la menor dosis eficaz. Advertencias y precauciones: úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica: Informe a su médico si Ud. ha tenido anteriormente reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con drospirenona, estradiol, otras hormonas o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos. Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando. Embarazo: En caso de diagnóstico o sospecha de embarazo, se debe suspender la terapia y consultar al médico. Lactancia: No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia, ya que estas hormonas se excretan en la leche materna y modifican su calidad y la cantidad. Además, se desconocen los efectos de este medicamento sobre el lactante. Visite a su médico regularmente para chequear el progreso de su tratamiento y para controlar la probable aparición de efectos adversos. Debe hacerse un examen completo cada 6 a 12 meses, especialmente un examen ginecológico, mamografía y control de la presión arterial. Es muy importante que Ud. autoexamine sus mamas regularmente para detectar cualquier masa o secreción inusual. Informe cualquier problema a su médico. Consulte a su médico si tiene algún sangramiento vaginal fuera de lo común, persistente o recurrente, de manera de excluir un eventual origen maligno. El tratamiento está diseñado para proporcionar terapia de reemplazo hormonal sin sangrado cíclico, pero es posible que se produzcan sangrados en los primeros seis ciclos de uso, los que son inesperados, pero no excesivos. No obstante, los sangrados tienden a disminuir significativamente y finalmente cesan durante este período. Evite fumar durante el tratamiento, pues el tabaquismo aumenta el riesgo de efectos adversos graves. Informe a su médico o dentista que Ud. está tomando este medicamento antes de someterse a cualquier tipo de exámenes de laboratorio, cirugía (incluyendo la cirugía dental) o tratamiento de emergencia. Su médico decidirá si Ud. puede continuar tomando este medicamento. Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre alguna de las siguientes enfermedades: antecedentes familiares de cáncer mamario y enfermedad mamaria benigna; fibroides uterinos; hiperlipoproteinemia (niveles altos de colesterol o triglicéridos en la sangre); pancreatitis, hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) asociada con cáncer óseo o mamario; enfermedad de la vesícula biliar (especialmente cálculos biliares); presión arterial alta; niveles altos de potasio en la sangre; epilepsia; diabetes; dolor de cabeza de tipo migrañoso; asma; insuficiencia cardíaca; disfunción renal; depresión mental, tabaquismo y aquellas patologías mencionadas en las contraindicaciones. También informe a su médico si le han realizado una histerectomía. Si está presente alguna de las situaciones o de los factores de riesgo que se mencionan a continuación, y antes de que se tome la decisión de usar un AOC, en particular si contiene drospirenona, hay que sopesar los beneficios derivados de su uso con los posibles riesgos para cada mujer de forma individualizada. En caso de agravamiento, exacerbación o primera aparición de cualquiera de estas situaciones o factores de riesgo, la mujer debe ponerse en contacto con su médico, quien decidirá si debe interrumpirse el AOC. Trastornos circulatorios: El uso de cualquier anticonceptivo oral combinado (AOC) lleva asociado un incremento del riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) comparado con la no utilización. El aumento del riesgo de TEV es mayor durante el primer año en que una mujer empieza a usar un AOC por primera vez o en que reinicia el uso de AOC después de un intervalo de por lo menos un mes sin haber tomado comprimidos. En varios estudios epidemiológicos se ha observado que la incidencia de TEV en usuarias de anticonceptivos orales combinados con baja dosis de estrógenos (<50 1-1g de etinilestradiol) sin factores de riesgo conocidos para TEV, oscila entre 20 casos por 100.000 mujer-años (para AOC conteniendo levonorgestrel) y 40 casos por 100.000 mujer-años (para AOC conteniendo desogestrel/ gestodeno). En comparación, la incidencia en no usuarias es de 5 a 10 casos por 100.000 mujer-años y de 60 casos por 100.000 embarazos. El TEV tiene un desenlace mortal en el 1-2% de los casos. Estudios epidemiológicos han mostrado que el riesgo de TEV con AOC que contienen drospirenona es más alto que con AOC que contienen levonorgestrel (llamados preparados de segunda generación) y sería similar al riesgo con AOC que contienen desogestrel/ gestodeno (llamados preparados de tercera generación). En varios estudios epidemiológicos se ha asociado la utilización de anticonceptivos orales combinados con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio, ataque isquémico transitorio). De forma extremadamente rara, se han comunicado casos de trombosis en otros vasos sanguíneos, p.ej., en venas y arterias hepáticas, mesentéricas, renales, cerebrales o retinianas, en usuarias de píldoras anticonceptivas. No existe consenso sobre si la aparición de estos episodios se asocia al empleo de anticonceptivos hormonales. Los síntomas de trombosis venosa o arterial trombótica/tromboembólica o de un accidente cerebrovascular pueden ser: Dolor y/o inflamación inusual y unilateral en extremidades inferiores. Dolor torácico intenso repentino, independientente de que se irradie o no al brazo izquierdo. Crisis de disnea de aparición repentina. Episodios de tos de inicio repentino. Cualquier cefalea no habitual, intensa y prolongada. Pérdida repentina de visión, parcial o completa. Diplopía. Vértigo.

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Drogas:

  • Drospirenona
  • Estradiol

Acciones:

  • Hormonoterápicos:Progestagenoterapia

Acciones:

  • Cada comprimido recubierto de Estredox contiene: Drospirenona 2.00 mg; Estradiol 1.00 mg.
  • Terapia de reemplazo hormonal.
  • Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento del síndrome climatérico en mujeres posmenopáusicas con útero intacto, caracterizado por cambios en el humor, síntomas vasomotores y atrofia vulvar y vaginal. Prevención de la osteoporosis postmenopáusica
  • Farmacología: Los estrógenos endógenos son responsables en gran medida del desarrollo y el mantenimiento del sistema reproductivo femenino y las características sexuales secundarias. Aunque los estrógenos circulantes existen en un equilibrio dinámico de interconversiones metabólicas, el estradiol (E2) es el principal estrógeno intracelular humano y es sustancialmente más potente que sus metabolitos, estrona y estriol, al nivel del receptor. La fuente principal de estrógeno en las mujeres adultas es el folículo ovárico, que segrega de 70 a 500 mcg diarios de estradiol, en función de la fase del ciclo menstrual. Después de la menopausia, la mayoría de estrógeno endógeno es producido por la conversión de la androstenediona, secretada por la corteza suprarrenal, a estrona por los tejidos periféricos. Así, la estrona y la forma de sulfato conjugado, el sulfato de estrona, son los estrógenos más abundantes en mujeres posmenopáusicas. Los estrógenos actúan a través de la unión a los receptores nucleares en los tejidos sensibles a estrógenos. Hasta la fecha, 2 receptores de estrógenos se han identificado. Estos varían en proporción de tejido a tejido. Los estrógenos modulan la secreción pituitaria de gonadotropinas, la hormona luteinizante (LH) y hormona folículo-estimulante (FSH), a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. La drospirenona es una progestina sintética y análoga de espironolactona con actividad antimineralocorticoide. En animales e in vitro, la drosperinona tiene actividad antiandrogénica, pero no tiene actividad glucocorticoide, antiglucocorticoide, estrogénica ni androgénica. Las progestinas contrarrestan los efectos estrogénicos, disminuyendo el número de receptores nucleares de estradiol y la supresión de la síntesis de ADN epitelial en tejido endometrial.
  • Dosis: 1 comprimido al día, como tratamiento continuo. Los comprimidos se deben tomar todos los días, a la misma hora, con un poco de agua, con o sin los alimentos. Las mujeres que no reciben estrógenos o las que cambian de un producto combinado continuo pueden empezar el tratamiento en cualquier momento. Las mujeres que cambian de un tratamiento combinado secuencial o cíclico de TRH deben completar el ciclo actual de tratamiento antes de empezar la terapia con Estredox. Es recomendable efectuar controles periódicos para evaluar la condición de los órganos pélvicos, abdomen y mamas, para decidir si es necesario continuar el tratamiento.
  • Los efectos adversos más frecuentes (1% a 10%) incluyen dolor o distensión abdominal, náuseas, cefalea, hemorragia durante los primeros meses de tratamiento, dolor mamario, astenia, dolor en las extremidades, cambios del estado de ánimo, oleadas de calor, nerviosismo, neoplasias benignas de mama, aumento de tamaño de las mamas, neoplasia del cuello del útero y leucorrea. Las reacciones adversas menos frecuentes (< 1%) incluyen escalofríos, malestar, migraña, hipertensión, dolor torácico, trombosis venosa, tromboflebitis superficial, trastornos gastrointestinales, aumento del apetito, alteraciones de la función hepática, edema generalizado o localizado, aumento de peso, hiperlipidemia, calambres, insomnio, mareo, disminución de la libido, parestesias, aumento de la sudoración, ansiedad, sequedad de boca, vértigo, disnea, alopecia, manchas en la piel, hirsutismo, trastorno del gusto, vulvovaginitis, trastornos endometriales o cervicales, dismenorrea, quistes ováricos. La administración continua a largo plazo de estrógenos, con o sin progestágenos en mujeres con o sin útero, ha mostrado un aumento del riesgo de cáncer del endometrio, de cáncer del pecho y de los ovarios.
  • La asociación de estrógenos y progestágenos no debe ser usada en individuos con cualquiera de las siguientes condiciones: embarazo y la lactancia. Hemorragia genital anormal no diagnosticada. Cancer del pecho reconocido, sospechado o su antecedente. Neoplasia estrógeno dependiente reconocida o sospechada. Trombosis activa de vena profunda, embolismo pulmonar o antecedentes de ellos. Enfermedad tromboembólica activa o reciente (infarto, accidente vascular encefálico). Insuficiencia renal. Enfermedad hepática o disfunción. Insuficiencia suprarrenal. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
  • Es posible que con Estredox, al igual que con otras terapias de reposición hormonal con asociaciones de estrógenos y progestágenos, se pueda producir incrementos de la incidencia de ciertas patologías, tales como: Tromboembolismo venoso: Aumento del riesgo de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Tromboembolismo arterial: Enfermedad coronaria isquémica y accidente vascular cerebral. La predisposición a sufrir accidentes tromboembólicos se ve aumentada en mujeres fumadoras, mayores de 35 años, obesas y con antecedentes familiares. Trastornos psiquiátricos (demencia). Cancer de seno que aumenta con la duración del tratamiento, la obesidad y la ingestión de alcohol. Tumores hepáticos generalmente benignos y enfermedad de la vesícula biliar con formación de cálculos. Otras condiciones: Debe suspenderse el tratamiento y efectuar un estudio acucioso de los casos si se presenta migraña intensa (síntoma de posible accidente vascular), hipertensión significativa, hiperpotasemia, hiperbilirrubinemia o ictericia colestásica y deterioro de la función hepática, hemorragia uterina anormal. Se debe vigilar estrechamente a pacientes con triglicéridos elevados, riesgo de pancreatitis, diabetes o resistencia insulínica, presencia de miomas uterinos. Otras condiciones que pueden empeorar durante el tratamiento: Epilepsia, enfermedad benigna de mamas, asma, migraña, porfiria, lupus eritematoso. Antes de iniciar el tratamiento se debe descartar posible presencia de prolactinoma, malignidad de mamas y órganos pélvicos. Este producto no debe ser usado como anticonceptivo.
  • Envase conteniendo 28 comprimidos recubiertos.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.