PFIZER

Caduet Amlodipino 5 mgm 30 Comprimidos Recubierto

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Caduet Amlodipino 5 mgm 30 Comprimidos Recubierto

$55.472
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Precio por Unidad Fraccionada: $ 2.312 Comprimido Recubierto
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Receta simple

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Prevención de eventos cardiovasculares en hipertensos, con 3 factores de riesgo cardiovascular concomitantes, con niveles de colesterol normales o ligeramente elevados, sin evidencia clínica de cardiopatía coronaria, y respuesta inadecuada a dieta y otras medidas no farmacológicas.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Uso en pacientes con insuficiencia cardíaca: En un estudio por tiempo prolongado, controlado con placebo (PRAISE-2) de pacientes tratados con amlodipino con insuficiencia cardíaca NYHA III y IV de etiología no isquémica, amlodipino se asoció con un aumento de los reportes de edema pulmonar a pesar de no existir una diferencia significativa en la incidencia de un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca comparado con placebo. Uso en pacientes con deterioro de la función hepática: Efectos hepáticos: Como con otros agentes reductores de lípidos de la clase inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se ha reportado aumentos moderados (>3 x sobre el límite superior a normal [ULN]) de las transaminasas séricas luego de la terapia con atorvastatina. Se monitoreó la función hepática durante los estudios clínicos de atorvastatina previo y posterior a la comercialización en dosis de 10, 20, 40 y 80 mg (40 y 80 mg presentaciones no disponibles en Chile). En el 0.7% de los pacientes que recibieron atorvastatina en estos estudios clínicos, se observaron aumentos persistentes de las transaminasas séricas (>3 x ULN en 2 o más ocasiones). La incidencia de estas anormalidades fue de 0.2%, 0.2%, 0.6% y 2.3% para 10, 20, 40 y 80 mg respectivamente. Los aumentos no se asociaron con ictericia u otros signos o síntomas. Cuando se redujo la dosificación de atorvastatina o el tratamiento con la droga fue interrumpido o discontinuado, los niveles de transaminasas retornaron a los niveles previos al tratamiento sin secuelas. La mayoría de los pacientes continuaron su tratamiento con una dosis reducida de atorvastatina. Las pruebas de función hepática debieran realizarse antes de iniciar el tratamiento y luego periódicamente (por ej. bianualmente). Se debieran realizar pruebas de función hepática a aquellos pacientes que desarrollen cualquier signo o síntoma que sugiera daño hepático. Se debiera monitorear a los pacientes que desarrollen niveles aumentados de transaminasas hasta que la(s) anormalidad(es) sea(n) resuelta(s). Se recomienda reducir la dosis o retirar el uso de amlodipino/atorvastatina si persiste un aumento de ALT o AST mayor que 3 veces el límite superior a normal. La atorvastatina puede causar una elevación de las transaminasas. Se debe utilizar con precaución amlodipino/atorvastatina en pacientes que consumen cantidades substanciales de alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática. La enfermedad hepática activa o aumentos persistentes inexplicados de las transaminasas, son contraindicaciones para el uso de amlodipino/atorvastatina. Efectos músculo-esqueléticos: Se ha reportado mialgia en pacientes tratados con atorvastatina. Una miopatía, definida como dolor muscular o debilidad muscular asociada con un aumento de los valores de creatina fosfoquinasa (CPK) >10 x ULN, debiera tenerse en consideración en cualquier paciente con mialgias difusas, sensibilidad o debilidad muscular y/o marcada elevación de la CPK. Se debiera aconsejar a los pacientes respecto a informar con prontitud cualquier inexplicable dolor muscular, sensibilidad o debilidad, particularmente si se acompaña de malestar o fiebre. Debiera discontinuarse la terapia con amlodipino/atorvastatina si se presentan niveles marcadamente elevados de CPK o si se diagnostica o se tiene sospecha de miopatía. El riesgo de miopatía durante el tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA reductasa aumenta con la administración concomitante de ciclosporina, derivados del ácido fíbrico, eritromicina, niacina o antifúngicos azoles, colchicina, telapravir, boceprevir26 o la combinación de tipranavir/ritonavir. Muchas de estas drogas inhiben el metabolismo del citocromo P450 3A4 y/o el transporte de la droga. CYP 3A4 es de las principales isoenzimas hepáticas que está involucrada en la biotransformación de la atorvastatina. Los médicos que consideran la terapia combinada con atorvastatina y derivados del ácido fíbrico, eritromicina, drogas inmunosupresoras, antifúngicos azoles o dosis de niacina reductoras de lípidos, deben sopesar cuidadosamente los potenciales beneficios y riesgos y debieran monitorear cuidadosamente a los pacientes en busca de cualquier signo o síntoma de dolor muscular, sensibilidad o debilidad, particularmente durante los meses iniciales de terapia y durante cualquier período de aumento de la dosificación de cualquiera de las drogas. Por lo tanto, también se deberán considerar dosis iniciales y de mantenimiento más bajas del componente atorvastatina cuando se lo tome junto con los medicamentos mencionados anteriormente. Es posible que sea adecuado suspender momentáneamente la atorvastatina durante el tratamiento con ácido fusídico. En tales situaciones, se pueden considerar determinaciones periódicas de la creatina fosfoquinasa (CPK) aunque, no existe garantia que dicho monitoreo impedirá la aparición de miopatía severa. La atorvastatina/amlodipino puede causar una elevación de la creatina fosfoquinasa debido al componente atorvastatina. Como con otras drogas de la clase de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se han reportado casos raros de rabdomiolisis con insuficiencia renal aguda secundaria a una mioglobinuria. Tener antecedentes de insuficiencia renal puede ser un factor de riesgo para la aparición de la rabdomiólisis. Estos pacientes ameritan recibir un seguimiento más detallado de los efectos musculoesqueléticos. Se debiera aplazar o discontinuar temporalmente la terapia con amlodipino/atorvastatina en cualquier paciente con una condición grave aguda que sugiere de una miopatía o que tenga un factor de riesgo predisponente para el desarrollo de una insuficiencia renal a una rabdomiolisis, (por ejemplo, infección aguda severa, cirugía mayor, trauma, alteraciones metabólicas severas, endocrinas y de electrolitos y convulsiones incontroladas). Se debe mantener el control de la hipertensión con dosis apropiadas de amlodipino. Accidente cerebrovascular (ACV) hemorrágico: Un análisis post-hoc de un estudio clínico en 4.731 pacientes sin EAC que habían sufrido una ACV o TIA dentro de los 6 meses anteriores y comenzaron con una dosis de 80 mg de atorvastatina, reveló una mayor incidencia de ACV hemorrágica en el grupo de 80 mg de atorvastatina en comparación con el placebo (55 del grupo atorvastatina en comparación con 33 del placebo). En el momento inicial, los pacientes con ACV hemorrágica parecían tener un mayor riesgo de padecer una ACV hemorrágica recurrente (7 en atorvastatina en comparación con 2 del placebo). Sin embargo, en los pacientes tratados con atorvastatina 80 mg, se han producido menos ACV de cualquier tipo (265 frente a 311), y menos eventos de EAC (123 frente a 204). Función endocrina: Se han informado aumentos en la HbA1c y los niveles de glucosa sérica en ayuno con inhibidores de la reductasa HMG-CoA, incluida la atorvastatina. Sin embargo, el riesgo de hiperglicemia, supera la reducción del riesgo vascular con las estatinas.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Prevención de eventos cardiovasculares en hipertensos, con 3 factores de riesgo cardiovascular concomitantes, con niveles de colesterol normales o ligeramente elevados, sin evidencia clínica de cardiopatía coronaria, y respuesta inadecuada a dieta y otras medidas no farmacológicas.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Uso en pacientes con insuficiencia cardíaca: En un estudio por tiempo prolongado, controlado con placebo (PRAISE-2) de pacientes tratados con amlodipino con insuficiencia cardíaca NYHA III y IV de etiología no isquémica, amlodipino se asoció con un aumento de los reportes de edema pulmonar a pesar de no existir una diferencia significativa en la incidencia de un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca comparado con placebo. Uso en pacientes con deterioro de la función hepática: Efectos hepáticos: Como con otros agentes reductores de lípidos de la clase inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se ha reportado aumentos moderados (>3 x sobre el límite superior a normal [ULN]) de las transaminasas séricas luego de la terapia con atorvastatina. Se monitoreó la función hepática durante los estudios clínicos de atorvastatina previo y posterior a la comercialización en dosis de 10, 20, 40 y 80 mg (40 y 80 mg presentaciones no disponibles en Chile). En el 0.7% de los pacientes que recibieron atorvastatina en estos estudios clínicos, se observaron aumentos persistentes de las transaminasas séricas (>3 x ULN en 2 o más ocasiones). La incidencia de estas anormalidades fue de 0.2%, 0.2%, 0.6% y 2.3% para 10, 20, 40 y 80 mg respectivamente. Los aumentos no se asociaron con ictericia u otros signos o síntomas. Cuando se redujo la dosificación de atorvastatina o el tratamiento con la droga fue interrumpido o discontinuado, los niveles de transaminasas retornaron a los niveles previos al tratamiento sin secuelas. La mayoría de los pacientes continuaron su tratamiento con una dosis reducida de atorvastatina. Las pruebas de función hepática debieran realizarse antes de iniciar el tratamiento y luego periódicamente (por ej. bianualmente). Se debieran realizar pruebas de función hepática a aquellos pacientes que desarrollen cualquier signo o síntoma que sugiera daño hepático. Se debiera monitorear a los pacientes que desarrollen niveles aumentados de transaminasas hasta que la(s) anormalidad(es) sea(n) resuelta(s). Se recomienda reducir la dosis o retirar el uso de amlodipino/atorvastatina si persiste un aumento de ALT o AST mayor que 3 veces el límite superior a normal. La atorvastatina puede causar una elevación de las transaminasas. Se debe utilizar con precaución amlodipino/atorvastatina en pacientes que consumen cantidades substanciales de alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática. La enfermedad hepática activa o aumentos persistentes inexplicados de las transaminasas, son contraindicaciones para el uso de amlodipino/atorvastatina. Efectos músculo-esqueléticos: Se ha reportado mialgia en pacientes tratados con atorvastatina. Una miopatía, definida como dolor muscular o debilidad muscular asociada con un aumento de los valores de creatina fosfoquinasa (CPK) >10 x ULN, debiera tenerse en consideración en cualquier paciente con mialgias difusas, sensibilidad o debilidad muscular y/o marcada elevación de la CPK. Se debiera aconsejar a los pacientes respecto a informar con prontitud cualquier inexplicable dolor muscular, sensibilidad o debilidad, particularmente si se acompaña de malestar o fiebre. Debiera discontinuarse la terapia con amlodipino/atorvastatina si se presentan niveles marcadamente elevados de CPK o si se diagnostica o se tiene sospecha de miopatía. El riesgo de miopatía durante el tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA reductasa aumenta con la administración concomitante de ciclosporina, derivados del ácido fíbrico, eritromicina, niacina o antifúngicos azoles, colchicina, telapravir, boceprevir26 o la combinación de tipranavir/ritonavir. Muchas de estas drogas inhiben el metabolismo del citocromo P450 3A4 y/o el transporte de la droga. CYP 3A4 es de las principales isoenzimas hepáticas que está involucrada en la biotransformación de la atorvastatina. Los médicos que consideran la terapia combinada con atorvastatina y derivados del ácido fíbrico, eritromicina, drogas inmunosupresoras, antifúngicos azoles o dosis de niacina reductoras de lípidos, deben sopesar cuidadosamente los potenciales beneficios y riesgos y debieran monitorear cuidadosamente a los pacientes en busca de cualquier signo o síntoma de dolor muscular, sensibilidad o debilidad, particularmente durante los meses iniciales de terapia y durante cualquier período de aumento de la dosificación de cualquiera de las drogas. Por lo tanto, también se deberán considerar dosis iniciales y de mantenimiento más bajas del componente atorvastatina cuando se lo tome junto con los medicamentos mencionados anteriormente. Es posible que sea adecuado suspender momentáneamente la atorvastatina durante el tratamiento con ácido fusídico. En tales situaciones, se pueden considerar determinaciones periódicas de la creatina fosfoquinasa (CPK) aunque, no existe garantia que dicho monitoreo impedirá la aparición de miopatía severa. La atorvastatina/amlodipino puede causar una elevación de la creatina fosfoquinasa debido al componente atorvastatina. Como con otras drogas de la clase de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se han reportado casos raros de rabdomiolisis con insuficiencia renal aguda secundaria a una mioglobinuria. Tener antecedentes de insuficiencia renal puede ser un factor de riesgo para la aparición de la rabdomiólisis. Estos pacientes ameritan recibir un seguimiento más detallado de los efectos musculoesqueléticos. Se debiera aplazar o discontinuar temporalmente la terapia con amlodipino/atorvastatina en cualquier paciente con una condición grave aguda que sugiere de una miopatía o que tenga un factor de riesgo predisponente para el desarrollo de una insuficiencia renal a una rabdomiolisis, (por ejemplo, infección aguda severa, cirugía mayor, trauma, alteraciones metabólicas severas, endocrinas y de electrolitos y convulsiones incontroladas). Se debe mantener el control de la hipertensión con dosis apropiadas de amlodipino. Accidente cerebrovascular (ACV) hemorrágico: Un análisis post-hoc de un estudio clínico en 4.731 pacientes sin EAC que habían sufrido una ACV o TIA dentro de los 6 meses anteriores y comenzaron con una dosis de 80 mg de atorvastatina, reveló una mayor incidencia de ACV hemorrágica en el grupo de 80 mg de atorvastatina en comparación con el placebo (55 del grupo atorvastatina en comparación con 33 del placebo). En el momento inicial, los pacientes con ACV hemorrágica parecían tener un mayor riesgo de padecer una ACV hemorrágica recurrente (7 en atorvastatina en comparación con 2 del placebo). Sin embargo, en los pacientes tratados con atorvastatina 80 mg, se han producido menos ACV de cualquier tipo (265 frente a 311), y menos eventos de EAC (123 frente a 204). Función endocrina: Se han informado aumentos en la HbA1c y los niveles de glucosa sérica en ayuno con inhibidores de la reductasa HMG-CoA, incluida la atorvastatina. Sin embargo, el riesgo de hiperglicemia, supera la reducción del riesgo vascular con las estatinas.

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Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

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