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EUROFARMA

Bisopril Bisoprolol 2,5 mg 30 Comprimidos Recubiertos

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Bisopril Bisoprolol 2,5 mg 30 Comprimidos Recubiertos

El Bisoprolol se usa sólo o en combinación con otros medicamentos para tratar la hipertensión. El Bisoprolol pertenece a una clase de medicamentos llamados betabloqueadores. Funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la frecuencia cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial. La hipertensión arterial es una condición común y cuando no se trata, puede causar daños en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, los riñones y otras partes del cuerpo. El daño a estos órganos puede causar enfermedades del corazón, un infarto, insuficiencia cardíaca, apoplejía, insuficiencia renal, pérdida de la visión y otros problemas. Además de tomar medicamentos, hacer cambios de estilo de vida también le ayudará a controlar su presión arterial. Estos cambios incluyen comer una dieta que sea baja en grasa y sal, mantener un peso saludable, hacer ejercicio al menos 30 minutos casi todos los días, no fumar y consumir alcohol con moderación.

Modo de uso

El Bisoprolol viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tómelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Su doctor podría comenzar con una dosis baja y aumentarla de manera gradual. El Bisoprolol controla la hipertensión, pero no la cura. Puede tomar algunas semanas antes de que usted sienta el beneficio total del Bisoprolol. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor. No deje de tomarlo sin antes conversar con su doctor. La suspensión repentina del medicamento puede causar angina (dolor en el pecho), ataques cardíacos o frecuencia cardíaca irregular. Su doctor probablemente reducirá la dosis en forma gradual.

BISOPRIL FUMARATO 2.5 Comprimidos Recubiertos

Laboratorio: EUROFARMA

Drogas:

  • Bisoprolol

Acciones:

  • Aparato Circulatorio:Antianginosos
  • Aparato Circulatorio:Antihipertensivos

Acciones:

  • Cada comprimido contiene: Bisoprolol Fumarato 2.5 mg. Excipientes: Los aprobados en registro.
  • B1 bloqueador.
  • Tratamiento de la hipertensión arterial y la cardiopatía coronaria. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable de moderada a severa, con función ventricular sistólica reducida y en asociación con inhibidores ECA y diuréticos y, opcionalmente, glucósidos cardíacos.
  • Los efectos adversos comunicados son generalmente atribuibles a las propiedades farmacológicas de los agentes ß-bloqueantes. Frecuentes: Circulación: Sensación de frío o falta de sensibilidad en las extremidades, enfermedad de Raynaud, aumento de la claudicación intermitente existente. Sistema nervioso central: Cansancio, agotamiento, mareos, dolor de cabeza (especialmente al comienzo del tratamiento, normalmente son leves y desaparecen en 1-2 semanas). Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, y estreñimiento. Infrecuentes: Generales: Debilidad muscular y calambres, artropatía. Circulación: Bradicardia, alteraciones del estímulo AV (conducción AV lenta o aumento del bloqueo AV existente), empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, hipotensión ortostática. Sistema nervioso central: Trastornos del sueño, depresión. Vías respiratorias: Broncospasmo en pacientes con asma bronquial o antecedentes de enfermedad obstructiva de las vías respiratorias. Raras: Sistema nervioso central: Pesadillas, alucinaciones. Piel: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, rubor, rash). Hígado: Aumento de las enzimas hepáticas (ALAT, ASAT), hepatitis. Metabolismo: Aumento de triglicéridos, hipoglucemia. Urogenital: Alteraciones de la potencia. Otorrinolaringológicas: Trastornos auditivos, rinitis alérgica. Ojos: Reducción del flujo lacrimal (a considerar en pacientes que utilicen lentes de contacto). Alteraciones biológicas: Aparición de anticuerpos antinucleares con síntomas clínicos excepcionales, tales como síndrome de lupus, los cules desaparecen al cesar el tratamiento. Casos aislados: Ojos: Conjuntivitis. Piel: Los agentes ß-bloqueantes pueden provocar o empeorar la psoriasis o inducir rash tipo psoriasis, alopecia.
  • Insuficiencia cardíaca aguda o durante episodios de descompensación de la insuficiencia cardíaca que requieran terapia inotrópica I.V. - shock cardiogénico - bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin un marcapasos) - enfermedad del seno - bloqueo sinoatrial - bradicardia con menos de 60 latidos/min antes de iniciar la terapia - hipotensión (presión sanguínea sistólica inferior a 100 mmHg) - asma bronquial severa o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa - oclusión arterial periférica avanzada y síndrome de Raynaud - acidosis metabólica - hipersensibilidad al bisoprolol o a cualquiera de los excipientes que se listan - feocromocitoma no tratado - combinaciones con flocrafenina y sultoprida.
  • Antes de usar este medicamento deben evaluarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: Bisoprolol debe utilizarse con precaución en: Broncoespasmo (asma bronquial, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias). Tratamiento concomitante con anestésicos inhalados. Diabetes mellitus con grandes fluctuaciones de los valores de glucosa en sangre; los síntomas de hipoglucemia pueden quedar enmascarados. Los niveles de glucosa en sangre deberán monitorizarse durante el tratamiento con bisoprolol. Tirotoxicosis, los síntomas adrenérgicos pueden quedar enmascarados, ayuno estricto, bloqueo AV de primer grado. Angina de Prinzmetal. Alteraciones de la circulación periférica, tales como fenómeno de Raynaud y claudicación intermitente. En pacientes con feocromocitona no debe administrarse bisoprolol. En psoriasis preexistente o existente, bisoprolol sólo se administrará tras evaluar cuidadosamente la relación beneficio/riesgo. El inicio del tratamiento con bisoprolol requiere una monitorización regular, especialmente cuando se tratan pacientes de edad avanzada. La interrupción del tratamiento con bisoprolol no debe realizarse de manera brusca salvo indicación explícita en contra. Existe riesgo de infarto de miocardio y muerte súbita si el tratamiento se interrumpe bruscamente en pacientes con cardiopatía isquémica.
  • Precauciones o restricciones de uso en embarazo y lactancia: Embarazo: Su médico debe evaluar si los beneficios potenciales justifican el riesgo para el feto. Lactancia: Sopesar los beneficios potenciales del tratamiento contra los riesgos potenciales antes de prescribir este fármaco durante la lactancia.
  • Combinaciones contraindicadas: Floctafenina: Los beta-bloqueantes pueden impedir las reacciones cardiovasculares compensatorias asociadas a hipotensión o shock que pueden ser inducidas por la floctafenina. Sultoprida: Bisoprolol no debe administrarse concomitantemente con sultoprida, ya que existe un incremento del riesgo de arritmia ventricular. Combinaciones no recomendadas: Antagonistas del calcio (verapamil, diltiazem, bepridil): influencia negativa en la contractibilidad, conducción atrioventricular y presión sanguínea. Clonidina: Aumento del riesgo de ?hipertensión rebote?, así como disminución exagerada de la frecuencia y conducción cardíacas. Inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto inhibidores de la MAO-B): aumentan los efectos hipotensores del beta-bloqueante, pero también el riesgo de crisis hipertensivas. Combinaciones que deben utilizarse con precaución: Fármacos antiarrítmicos de clase I (p. ej. disopiramida, quinidina): puede verse potenciado el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e incrementarse el efecto inotrópico negativo (se requiere una estricta monitorización clínica y del ECG). Fármacos antiarrítmicos de clase III (p. ej. amiodarona): el efecto sobre el tiempo de conducción atrial puede estar potenciado. Antagonistas del calcio (derivados de dihidropiridina): aumento del riesgo de hipotensión. En pacientes con insuficiencia cardíaca latente el uso concomitante de agentes ß-bloqueantes puede dar lugar a una insuficiencia cardíaca. Fármacos parasimpaticomiméticos (incluyendo tacrina): El tiempo de conducción atrioventricular puede aumentar. Otros agentes ß-bloqueantes, incluyendo las gotas oculares, tienen efectos aditivos. Insulina y fármacos antidiabéticos orales: Intensificación del efecto hipoglucemiante: El bloqueo de receptores ß-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia. Agentes anestésicos: Atenuación de la taquicardia reflejo y aumento del riesgo de hipotensión. La continuación del bloqueo ß reduce el riesgo de arritmia durante la inducción e intubación. El anestesista debe ser informado si el paciente está tomando bisoprolol. Glucósidos digitálicos: disminución de la frecuencia cardíaca, aumento del tiempo de conducción atrioventricular. Fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa: Disminución del efecto hipotensor. Derivados de la ergotamina: exacerbación de los trastornos de la circulación periférica. Agentes simpaticomiméticos: La combinación con bisoprolol puede reducir los efectos de ambos agentes. Pueden producirse crisis hipertensivas o una excesiva bradicardia. Pueden ser necesarias dosis más altas de epinefrina para el tratamiento de las reacciones alérgicas. Antidepresivos tricícliclos, barbitúricos, fenotiazinas así como otros agentes antihipertensivos: aumento del efecto hipotensor. Rifampicina: Ligera reducción de la vida media de bisoprolol, posiblemente debido a la inducción de enzimas metabólicos hepáticos. Normalmente son necesarios ajustes de dosis. Baclofeno: aumento de la actividad anihipertensiva. Productos de contraste yodados: Los beta-bloqueantes pueden impedir las reacciones cardiovasculares compensatorias asociadas con hipotensión o shock inducido por productos de contraste yodados. Combinaciones que deben considerarse: Mefloquina: aumento del riesgo de bradicardia. Corticosteroides: Disminución del efecto antihipertensivo debido a la retención de agua y sodio. AINES: Disminución del efecto antihipertensivo (inhibición de prostaglandinas vasodilatadores por AINES y retención de agua y sodio AINES derivados de pirazolona).
  • Los signos más comunes esperados por sobredosis con bisoprolol son bradicardia, hipotensión, broncoespasmo, insuficiencia cardíaca aguda e hipoglucemia. En caso de sobredosis, debe suspenderse el tratamiento con bisoprolol e instaurarse un tratamiento de apoyo y sintomático.
  • Almacene en un lugar fresco y seco a no más de 25ºC. Mantenga fuera del alcance de los niños.
  • Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

Bisopril Bisoprolol 2,5 mg 30 Comprimidos Recubiertos

El Bisoprolol se usa sólo o en combinación con otros medicamentos para tratar la hipertensión. El Bisoprolol pertenece a una clase de medicamentos llamados betabloqueadores. Funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la frecuencia cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial. La hipertensión arterial es una condición común y cuando no se trata, puede causar daños en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, los riñones y otras partes del cuerpo. El daño a estos órganos puede causar enfermedades del corazón, un infarto, insuficiencia cardíaca, apoplejía, insuficiencia renal, pérdida de la visión y otros problemas. Además de tomar medicamentos, hacer cambios de estilo de vida también le ayudará a controlar su presión arterial. Estos cambios incluyen comer una dieta que sea baja en grasa y sal, mantener un peso saludable, hacer ejercicio al menos 30 minutos casi todos los días, no fumar y consumir alcohol con moderación.

Modo de uso

El Bisoprolol viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tómelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Su doctor podría comenzar con una dosis baja y aumentarla de manera gradual. El Bisoprolol controla la hipertensión, pero no la cura. Puede tomar algunas semanas antes de que usted sienta el beneficio total del Bisoprolol. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor. No deje de tomarlo sin antes conversar con su doctor. La suspensión repentina del medicamento puede causar angina (dolor en el pecho), ataques cardíacos o frecuencia cardíaca irregular. Su doctor probablemente reducirá la dosis en forma gradual.

BISOPRIL FUMARATO 2.5 Comprimidos Recubiertos

Laboratorio: EUROFARMA

Drogas:

  • Bisoprolol

Acciones:

  • Aparato Circulatorio:Antianginosos
  • Aparato Circulatorio:Antihipertensivos

Acciones:

  • Cada comprimido contiene: Bisoprolol Fumarato 2.5 mg. Excipientes: Los aprobados en registro.
  • B1 bloqueador.
  • Tratamiento de la hipertensión arterial y la cardiopatía coronaria. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable de moderada a severa, con función ventricular sistólica reducida y en asociación con inhibidores ECA y diuréticos y, opcionalmente, glucósidos cardíacos.
  • Los efectos adversos comunicados son generalmente atribuibles a las propiedades farmacológicas de los agentes ß-bloqueantes. Frecuentes: Circulación: Sensación de frío o falta de sensibilidad en las extremidades, enfermedad de Raynaud, aumento de la claudicación intermitente existente. Sistema nervioso central: Cansancio, agotamiento, mareos, dolor de cabeza (especialmente al comienzo del tratamiento, normalmente son leves y desaparecen en 1-2 semanas). Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, y estreñimiento. Infrecuentes: Generales: Debilidad muscular y calambres, artropatía. Circulación: Bradicardia, alteraciones del estímulo AV (conducción AV lenta o aumento del bloqueo AV existente), empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, hipotensión ortostática. Sistema nervioso central: Trastornos del sueño, depresión. Vías respiratorias: Broncospasmo en pacientes con asma bronquial o antecedentes de enfermedad obstructiva de las vías respiratorias. Raras: Sistema nervioso central: Pesadillas, alucinaciones. Piel: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, rubor, rash). Hígado: Aumento de las enzimas hepáticas (ALAT, ASAT), hepatitis. Metabolismo: Aumento de triglicéridos, hipoglucemia. Urogenital: Alteraciones de la potencia. Otorrinolaringológicas: Trastornos auditivos, rinitis alérgica. Ojos: Reducción del flujo lacrimal (a considerar en pacientes que utilicen lentes de contacto). Alteraciones biológicas: Aparición de anticuerpos antinucleares con síntomas clínicos excepcionales, tales como síndrome de lupus, los cules desaparecen al cesar el tratamiento. Casos aislados: Ojos: Conjuntivitis. Piel: Los agentes ß-bloqueantes pueden provocar o empeorar la psoriasis o inducir rash tipo psoriasis, alopecia.
  • Insuficiencia cardíaca aguda o durante episodios de descompensación de la insuficiencia cardíaca que requieran terapia inotrópica I.V. - shock cardiogénico - bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin un marcapasos) - enfermedad del seno - bloqueo sinoatrial - bradicardia con menos de 60 latidos/min antes de iniciar la terapia - hipotensión (presión sanguínea sistólica inferior a 100 mmHg) - asma bronquial severa o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa - oclusión arterial periférica avanzada y síndrome de Raynaud - acidosis metabólica - hipersensibilidad al bisoprolol o a cualquiera de los excipientes que se listan - feocromocitoma no tratado - combinaciones con flocrafenina y sultoprida.
  • Antes de usar este medicamento deben evaluarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: Bisoprolol debe utilizarse con precaución en: Broncoespasmo (asma bronquial, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias). Tratamiento concomitante con anestésicos inhalados. Diabetes mellitus con grandes fluctuaciones de los valores de glucosa en sangre; los síntomas de hipoglucemia pueden quedar enmascarados. Los niveles de glucosa en sangre deberán monitorizarse durante el tratamiento con bisoprolol. Tirotoxicosis, los síntomas adrenérgicos pueden quedar enmascarados, ayuno estricto, bloqueo AV de primer grado. Angina de Prinzmetal. Alteraciones de la circulación periférica, tales como fenómeno de Raynaud y claudicación intermitente. En pacientes con feocromocitona no debe administrarse bisoprolol. En psoriasis preexistente o existente, bisoprolol sólo se administrará tras evaluar cuidadosamente la relación beneficio/riesgo. El inicio del tratamiento con bisoprolol requiere una monitorización regular, especialmente cuando se tratan pacientes de edad avanzada. La interrupción del tratamiento con bisoprolol no debe realizarse de manera brusca salvo indicación explícita en contra. Existe riesgo de infarto de miocardio y muerte súbita si el tratamiento se interrumpe bruscamente en pacientes con cardiopatía isquémica.
  • Precauciones o restricciones de uso en embarazo y lactancia: Embarazo: Su médico debe evaluar si los beneficios potenciales justifican el riesgo para el feto. Lactancia: Sopesar los beneficios potenciales del tratamiento contra los riesgos potenciales antes de prescribir este fármaco durante la lactancia.
  • Combinaciones contraindicadas: Floctafenina: Los beta-bloqueantes pueden impedir las reacciones cardiovasculares compensatorias asociadas a hipotensión o shock que pueden ser inducidas por la floctafenina. Sultoprida: Bisoprolol no debe administrarse concomitantemente con sultoprida, ya que existe un incremento del riesgo de arritmia ventricular. Combinaciones no recomendadas: Antagonistas del calcio (verapamil, diltiazem, bepridil): influencia negativa en la contractibilidad, conducción atrioventricular y presión sanguínea. Clonidina: Aumento del riesgo de ?hipertensión rebote?, así como disminución exagerada de la frecuencia y conducción cardíacas. Inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto inhibidores de la MAO-B): aumentan los efectos hipotensores del beta-bloqueante, pero también el riesgo de crisis hipertensivas. Combinaciones que deben utilizarse con precaución: Fármacos antiarrítmicos de clase I (p. ej. disopiramida, quinidina): puede verse potenciado el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e incrementarse el efecto inotrópico negativo (se requiere una estricta monitorización clínica y del ECG). Fármacos antiarrítmicos de clase III (p. ej. amiodarona): el efecto sobre el tiempo de conducción atrial puede estar potenciado. Antagonistas del calcio (derivados de dihidropiridina): aumento del riesgo de hipotensión. En pacientes con insuficiencia cardíaca latente el uso concomitante de agentes ß-bloqueantes puede dar lugar a una insuficiencia cardíaca. Fármacos parasimpaticomiméticos (incluyendo tacrina): El tiempo de conducción atrioventricular puede aumentar. Otros agentes ß-bloqueantes, incluyendo las gotas oculares, tienen efectos aditivos. Insulina y fármacos antidiabéticos orales: Intensificación del efecto hipoglucemiante: El bloqueo de receptores ß-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia. Agentes anestésicos: Atenuación de la taquicardia reflejo y aumento del riesgo de hipotensión. La continuación del bloqueo ß reduce el riesgo de arritmia durante la inducción e intubación. El anestesista debe ser informado si el paciente está tomando bisoprolol. Glucósidos digitálicos: disminución de la frecuencia cardíaca, aumento del tiempo de conducción atrioventricular. Fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa: Disminución del efecto hipotensor. Derivados de la ergotamina: exacerbación de los trastornos de la circulación periférica. Agentes simpaticomiméticos: La combinación con bisoprolol puede reducir los efectos de ambos agentes. Pueden producirse crisis hipertensivas o una excesiva bradicardia. Pueden ser necesarias dosis más altas de epinefrina para el tratamiento de las reacciones alérgicas. Antidepresivos tricícliclos, barbitúricos, fenotiazinas así como otros agentes antihipertensivos: aumento del efecto hipotensor. Rifampicina: Ligera reducción de la vida media de bisoprolol, posiblemente debido a la inducción de enzimas metabólicos hepáticos. Normalmente son necesarios ajustes de dosis. Baclofeno: aumento de la actividad anihipertensiva. Productos de contraste yodados: Los beta-bloqueantes pueden impedir las reacciones cardiovasculares compensatorias asociadas con hipotensión o shock inducido por productos de contraste yodados. Combinaciones que deben considerarse: Mefloquina: aumento del riesgo de bradicardia. Corticosteroides: Disminución del efecto antihipertensivo debido a la retención de agua y sodio. AINES: Disminución del efecto antihipertensivo (inhibición de prostaglandinas vasodilatadores por AINES y retención de agua y sodio AINES derivados de pirazolona).
  • Los signos más comunes esperados por sobredosis con bisoprolol son bradicardia, hipotensión, broncoespasmo, insuficiencia cardíaca aguda e hipoglucemia. En caso de sobredosis, debe suspenderse el tratamiento con bisoprolol e instaurarse un tratamiento de apoyo y sintomático.
  • Almacene en un lugar fresco y seco a no más de 25ºC. Mantenga fuera del alcance de los niños.
  • Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

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