GADOR

Atripla Efavirenz 600 mg 30 Comprimidos Recubierto

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Atripla Efavirenz 600 mg 30 Comprimidos Recubierto

Precio reducido de
$168.530
(Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: $ 5.619 Comprimido Recubierto
Despacho
Retiro
Receta simple

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

tratamiento de de la infección por el VIH-1 en adultos = de 18 años con supresión virológica a niveles de ARN del VIH-1 < 50 copias/ml en su terapia antirretroviral combinada actual durante más de 3 meses. Los pacientes no deben haber sufrido un fallo virológico en ninguna terapia antirretroviral previa y debe haberse comprobado que no han albergado cepas del virus con mutaciones que confieran una resistencia significativa a ninguno de los 3 componentes antes del inicio de su 1ª pauta de tratamiento antirretroviral.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Vía oral. Tragar entero y con agua. Advertencias y precauciones: Ancianos; no recomendado en: I.R. moderada o grave (Clcr < 50 ml/min), I.H moderada ni en pacientes que hayan sufrido una reacción cutánea potencialmente mortal (p. ej., síndrome de Stevens-Johnson); seguridad-eficacia no establecidas en < 18 años ni en tratamiento concomitante con otros antirretrovirales; no administrar con: otros medicamentos que contengan emtricitabina o tenofovir disoproxilo (solo administrar con medicamentos que contienen efavirenz si se necesita ajuste de dosis), lamivudina, adefovir dipivoxil ni con medicamentos que contengan tenofovir alafenamida; no recomendado con: didanosina (riesgo de pancreatitis y acidosis láctica, en algunos casos mortales), sofosbuvir/velpatasvir, extractos de Ginkgo biloba; posible menor respuesta en pacientes con tratamiento antirretroviral previo que incluye IP, monitorizar reacciones adversas y aumento de carga viral; riesgo de desarrollar infecciones oportunistas (vigilar); tomar precauciones, conforme a las directrices nacionales, para prevenir la transmisión sexual; mayor riesgo de reacciones adversas si se toma con alimentos; con I.H. preexistente (hepatitis crónica activa incluida) mayor frecuencia de anomalías de función hepática, monitorizar y si hay empeoramiento o transaminasas séricas > 5 x LSN, valorar beneficio/riesgo y considerar suspensión; recomendable controlar enzimas hepáticas asociado con otros fármacos hepatotóxicos; monitorizar reacciones adversas (síntomas SNC) con I.H. leve; controlar enzimas hepáticas en todos los pacientes independientemente de que tengan disfunción hepática preexistente u otros factores de riesgo; coinfección VHB o VHC, riesgo mayor de reacciones adversas hepáticas graves; coinfectados VHB control mín. 4 meses tras suspensión por riesgo de agudización de hepatitis (no interrumpir con enf. hepática avanzada o cirrosis, riesgo de descompensación); considerar alternativas de tratamiento en pacientes con riesgo elevado de Torsade de Pintes o en tratamiento concomitante con fármacos con un riesgo conocido de Torsade de Pointes; historial de trastornos psiquiátricos por mayor riesgo de reacciones graves, informar al paciente sobre síntomas para acudir a consulta y evaluar (también informar de síntomas sistema nervioso como mareo, insomnio, somnolencia, deterioro de concentración y sueños anormales en 1 os días que resuelven tras 2-4 sem y no predicen síntomas psiquiátricos); riesgo de convulsiones en pacientes con historial de convulsiones; asociado con anticonvulsivantes metabolizados por hígado (fenitoína, carbamazepina y fenobarbital) considerar control de nivel plasmático; evitar uso concomitante o reciente con fármacos nefrotóxicos (p. ej., aminoglucósidos, amfotericina B, foscarnet, ganciclovir, pentamidina, vancomicina, cidofovir, interleucina-2), si es inevitable, realizar control semanal de función renal; riesgo incrementado de fracaso renal agudo si se administra con AINE; calcular Clcr antes de iniciar tratamiento, y monitorizar Clcr y fosfato sérico tras 2-4 sem de tratamiento, tras 3 meses de tratamiento y cada 3-6 meses a partir de entonces en pacientes sin factores de riesgo renal (frecuencia mayor con antecedente o riesgo de disfunción renal); si fosfato sérico < 1,5 mg/dl o Clcr < 50 ml/min, evaluar función renal (incluyendo niveles de glucosa y potasio en sangre y glucosa en orina) tras 1 sem e interrumpir si Clcr < 50 ml/min o fosfato sérico < 1 mg/dl; considerar interrumpir el tratamiento en caso de descenso progresivo de la función renal cuando no se haya identificado otra causa; riesgo de: anormalidades óseas (vigilar), reacciones cutáneas, aumento en p.c. y en niveles de glucosa y lípidos en sangre, disfunción mitocondrial en niños expuestos in útero, s. de reconstitución inmune con inmunodeficiencia grave, trastornos autoinmunitarios (p.ej. enf. de Graves), osteonecrosis (vigilar dolor/rigidez articular y dificultad de movimiento); antecedente de erupción cutánea con inhibidores no nucleósidos de transcriptasa inversa por mayor riesgo de aparición (si es leve-moderada, mejora con antihistamínicos y/o corticosteroides; suspender si es grave);evitar en infectados con cepas VIH-1 portadoras de mutación K65R, M184V/I o K103N.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

tratamiento de de la infección por el VIH-1 en adultos = de 18 años con supresión virológica a niveles de ARN del VIH-1 < 50 copias/ml en su terapia antirretroviral combinada actual durante más de 3 meses. Los pacientes no deben haber sufrido un fallo virológico en ninguna terapia antirretroviral previa y debe haberse comprobado que no han albergado cepas del virus con mutaciones que confieran una resistencia significativa a ninguno de los 3 componentes antes del inicio de su 1ª pauta de tratamiento antirretroviral.

¿Requiere indicación médica?

Dispensación sujeta a prescripción médica.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Vía oral. Tragar entero y con agua. Advertencias y precauciones: Ancianos; no recomendado en: I.R. moderada o grave (Clcr < 50 ml/min), I.H moderada ni en pacientes que hayan sufrido una reacción cutánea potencialmente mortal (p. ej., síndrome de Stevens-Johnson); seguridad-eficacia no establecidas en < 18 años ni en tratamiento concomitante con otros antirretrovirales; no administrar con: otros medicamentos que contengan emtricitabina o tenofovir disoproxilo (solo administrar con medicamentos que contienen efavirenz si se necesita ajuste de dosis), lamivudina, adefovir dipivoxil ni con medicamentos que contengan tenofovir alafenamida; no recomendado con: didanosina (riesgo de pancreatitis y acidosis láctica, en algunos casos mortales), sofosbuvir/velpatasvir, extractos de Ginkgo biloba; posible menor respuesta en pacientes con tratamiento antirretroviral previo que incluye IP, monitorizar reacciones adversas y aumento de carga viral; riesgo de desarrollar infecciones oportunistas (vigilar); tomar precauciones, conforme a las directrices nacionales, para prevenir la transmisión sexual; mayor riesgo de reacciones adversas si se toma con alimentos; con I.H. preexistente (hepatitis crónica activa incluida) mayor frecuencia de anomalías de función hepática, monitorizar y si hay empeoramiento o transaminasas séricas > 5 x LSN, valorar beneficio/riesgo y considerar suspensión; recomendable controlar enzimas hepáticas asociado con otros fármacos hepatotóxicos; monitorizar reacciones adversas (síntomas SNC) con I.H. leve; controlar enzimas hepáticas en todos los pacientes independientemente de que tengan disfunción hepática preexistente u otros factores de riesgo; coinfección VHB o VHC, riesgo mayor de reacciones adversas hepáticas graves; coinfectados VHB control mín. 4 meses tras suspensión por riesgo de agudización de hepatitis (no interrumpir con enf. hepática avanzada o cirrosis, riesgo de descompensación); considerar alternativas de tratamiento en pacientes con riesgo elevado de Torsade de Pintes o en tratamiento concomitante con fármacos con un riesgo conocido de Torsade de Pointes; historial de trastornos psiquiátricos por mayor riesgo de reacciones graves, informar al paciente sobre síntomas para acudir a consulta y evaluar (también informar de síntomas sistema nervioso como mareo, insomnio, somnolencia, deterioro de concentración y sueños anormales en 1 os días que resuelven tras 2-4 sem y no predicen síntomas psiquiátricos); riesgo de convulsiones en pacientes con historial de convulsiones; asociado con anticonvulsivantes metabolizados por hígado (fenitoína, carbamazepina y fenobarbital) considerar control de nivel plasmático; evitar uso concomitante o reciente con fármacos nefrotóxicos (p. ej., aminoglucósidos, amfotericina B, foscarnet, ganciclovir, pentamidina, vancomicina, cidofovir, interleucina-2), si es inevitable, realizar control semanal de función renal; riesgo incrementado de fracaso renal agudo si se administra con AINE; calcular Clcr antes de iniciar tratamiento, y monitorizar Clcr y fosfato sérico tras 2-4 sem de tratamiento, tras 3 meses de tratamiento y cada 3-6 meses a partir de entonces en pacientes sin factores de riesgo renal (frecuencia mayor con antecedente o riesgo de disfunción renal); si fosfato sérico < 1,5 mg/dl o Clcr < 50 ml/min, evaluar función renal (incluyendo niveles de glucosa y potasio en sangre y glucosa en orina) tras 1 sem e interrumpir si Clcr < 50 ml/min o fosfato sérico < 1 mg/dl; considerar interrumpir el tratamiento en caso de descenso progresivo de la función renal cuando no se haya identificado otra causa; riesgo de: anormalidades óseas (vigilar), reacciones cutáneas, aumento en p.c. y en niveles de glucosa y lípidos en sangre, disfunción mitocondrial en niños expuestos in útero, s. de reconstitución inmune con inmunodeficiencia grave, trastornos autoinmunitarios (p.ej. enf. de Graves), osteonecrosis (vigilar dolor/rigidez articular y dificultad de movimiento); antecedente de erupción cutánea con inhibidores no nucleósidos de transcriptasa inversa por mayor riesgo de aparición (si es leve-moderada, mejora con antihistamínicos y/o corticosteroides; suspender si es grave);evitar en infectados con cepas VIH-1 portadoras de mutación K65R, M184V/I o K103N.

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