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VARILRIX®

Laboratorio:
GLAXOSMITHKLINE
Principio Activo:
Acciones:
Inmunoterápicos:Vacunas

Información Farmacológica

Varilrix® es un preparado liofilizado de la cepa Oka viva atenuada del virus varicela zoster, obtenida por propagación del virus en cultivos de células diploides humanas MRC5. Varilrix® cumple con los requerimientos de la Organización Mundial de la Salud para sustancias biológicas y para vacunas de varicela. Cada dosis de la vacuna reconstituida contiene no menos de 103.3 unidades formadoras de placas (UFP) del virus atenuado de varicela-zoster. Lista de excipientes: Los excipientes de la vacuna son: aminoácidos, albúmina humana, lactosa, sulfato de neomicina, sorbitol y manitol. El diluyente es agua para inyectable.
Forma farmacéutica: Polvo y diluyente para solución inyectable.

Individuos sanos: Niños de 12 meses hasta 12 años de edad inclusive: Niños entre 12 meses y 12 años de edad inclusive deberán recibir 2 dosis de Varilrix® para asegurar que obtengan una protección óptima contra la varicela (ver Farmacodinamia). Es preferible administrar la segunda dosis al menos 6 semanas después de la primera dosis pero bajo ninguna circunstancia en menos de 4 semanas. [Nota: Las recomendaciones oficiales aplicables pueden variar en lo que se refiere a la necesidad de una o dos dosis de las vacunas que contienen varicela en niños de 12 meses a 12 años de edad.] Adolescentes y adultos desde 13 años de edad y mayores: Desde 13 años de edad y mayores: 2 dosis. Es preferible administrar la segunda dosis al menos 6 semanas después de la primera dosis pero bajo ninguna circunstancia en menos de 4 semanas. Pacientes de alto riesgo: En los pacientes de alto riesgo se debe aplicar el mismo esquema de inmunización descrito para los sujetos sanos. En estos pacientes, puede estar indicada la medición periódica de los anticuerpos contra varicela después de la vacunación para identificar a los que puedan resultar beneficiados con una re-vacunación.
Vía de administración: Varilrix® solamente es para uso subcutáneo. Para obtener información sobre las instrucciones para la preparación o la reconstitución, consulte la sección "Instrucciones para el uso/manejo".

Instrucciones de uso, manejo y eliminación: Varilrix® debe reconstituirse agregando al frasco que contiene la vacuna liofilizada todo el diluyente contenido en el contenedor suministrado. La vacuna liofilizada se debe disolver completamente en el diluyente. Se debe inyectar todo el contenido del frasco. Debido a variaciones menores en el pH, el color de la vacuna reconstituida puede variar de una solución transparente de color durazno a rosa. Antes de la administración, las vacunas deben ser inspeccionadas visualmente para detectar cualquier partícula extraña y/o variación en el aspecto físico. En caso de que se observe cualquiera de estas anormalidades, la vacuna debe ser desechada. Antes de inyectar la vacuna deben tomarse las precauciones necesarias para que el alcohol y otros agentes desinfectantes se evaporen de la piel, ya que estas sustancias pueden inactivar a los virus contenidos en la vacuna. Después de la reconstitución, se recomienda que se inyecte la vacuna tan pronto como sea posible. Si no se usa dentro de los períodos de tiempo recomendados, debe desecharse la vacuna reconstituida (ver "Período de validez"). Todo producto no utilizado y los materiales de desecho deberán eliminarse. Para mayor información, por favor póngase en contacto con GlaxoSmithKline.

Individuos sanos: Varilrix® está indicado para la inmunización activa contra la varicela en sujetos sanos a partir de los 9 meses de edad. Se recomienda la vacunación de contactos cercanos sanos susceptibles para disminuir el riesgo de transmisión del virus a los pacientes de alto riesgo. Estos contactos sanos susceptibles incluyen padres y hermanos de pacientes de alto riesgo, así como el personal médico y paramédico.
Pacientes de alto riesgo de varicela grave: Los pacientes que padecen leucemia, los pacientes bajo tratamiento inmunosupresor (incluyendo terapia con corticosteroides) por tumores malignos sólidos o enfermedades crónicas graves (como insuficiencia renal crónica, enfermedades autoinmunes, enfermedades del colágeno y asma bronquial grave) o después de trasplante de órganos, están predispuestos a la varicela grave. Se ha mostrado que la vacunación con la cepa Oka reduce las complicaciones de varicela en estos pacientes. Sólo se dispone de una cantidad limitada de datos proveniente de estudios clínicos para Varilrix® en pacientes en alto riesgo de varicela grave; de considerarse la vacunación, se recomienda que: La quimioterapia de mantenimiento se debería suspender 1 semana antes y 1 semana después de la inmunización de pacientes en la fase aguda de leucemia. Normalmente los pacientes que están recibiendo radioterapia no deberían vacunarse durante la fase de tratamiento. En general, se vacuna a los pacientes una vez que presenten una remisión hematológica completa de la enfermedad. El recuento total de linfocitos debería ser por lo menos de 1.200 por mm3 o que no exista ninguna otra evidencia de inmunodeficiencia celular. Para los pacientes en los que se considere un trasplante de órgano (por ej., trasplante de riñón), se debería proceder a la vacunación unas semanas antes de la administración del tratamiento inmunosupresor.

Propiedades farmacológicas: Mecanismo de acción: En los sujetos susceptibles, Varilrix® produce una infección de varicela atenuada, clínicamente inaparente. Es posible lograr cierta protección contra la varicela si la vacuna es aplicada en un lapso de 72 horas a partir de la exposición a la varicela natural. La presencia de anticuerpos se considera indicativa de protección.
Farmacodinamia: Eficacia y efectividad: La eficacia de las vacunas contra la varicela Oka/RIT de GlaxoSmithKline en la prevención de la enfermedad confirmada de varicela (mediante reacción en cadena de la polimerasa [PCR] o exposición a un caso de varicela) se evaluó en un ensayo clínico controlado, en el que niños con edades comprendidas entre 12 y 22 meses recibieron una sola dosis de Varilrix® (N = 2263) o dos dosis de la vacuna que contiene Oka/RIT (N = 2279). La eficacia de la vacuna observada contra la varicela confirmada de cualquier nivel de gravedad y contra la varicela confirmada moderada o grave fue, respectivamente, del 65,4% (IC del 97,5%: 57,2-72,1%) y 90,7% (IC del 97,5%: 85,9%-93,9%) después de una dosis de Varilrix®, y del 94,9% (IC del 97,5%: 92,4-96,6%) y 99,5% (IC del 97,5%: 97,5-99,9%) después de 2 dosis de la vacuna que contiene Oka/RIT (media del período de seguimiento: 35 meses). En un estudio anterior, específicamente diseñado para evaluar la eficacia de la vacuna después de una dosis de Varilrix®, se realizó un seguimiento en niños de 10 a 30 meses de edad durante un período de aproximadamente 2.5 años después de la vacunación. La eficacia protectora fue del 100% contra los casos clínicos comunes de varicela ( ³ 3 vesículas) y del 88% (IC del 95%: 71,0-95,2%) contra cualquier caso serológico confirmado de varicela (por lo menos 1 vesícula o pápula). Se estimó la efectividad de una dosis de Varilrix®en diferentes condiciones (epidemias, control de casos y estudios de bases de datos), y varió del 20% al 92% contra cualquier grado de enfermedad de varicela, y del 86% al 100% contra la enfermedad moderada o grave. El impacto de una dosis de Varilrix® en la reducción de las hospitalizaciones por varicela y las visitas ambulatorias entre los niños fue, respectivamente, del 81% y 87% en general. Los datos de efectividad sugieren que se obtiene un mayor nivel de protección y una disminución de la varicela intercurrente después de dos dosis de la vacuna que tras una dosis de la misma.
Respuesta inmune: Sujetos sanos: En niños con edades comprendidas entre 11 y 21 meses, la tasa de seroconversión medido por ELISA (50 mIU/ml) fue del 89.6% con una dosis de la vacuna y del 100% con la segunda dosis de la vacuna, 6 semanas después de la vacunación. En niños con edades comprendidas entre 9 meses y 12 años, la tasa total de seroconversión medido por Ensayo de Inmunofluorescencia (IFA) fue >98% con una sola dosis de la vacuna 6 semanas después de la vacunación. En los niños vacunados entre 12 y 15 meses de edad, los anticuerpos persistieron durante por lo menos 7 años después de la vacunación con una dosis. En niños con edades comprendidas entre 9 meses y 6 años, la tasas de seroconversión medido por IFA fue 100% 6 semanas después de la vacunación con una segunda dosis. Se observó un marcado aumento de los títulos de anticuerpos después de la administración de una segunda dosis (aumento de 5 a 26 veces de los títulos geométricos medios [GMT]). Aunque se dispone de datos de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna a partir de los 9 meses de edad, se recomienda su administración a partir de los 12 meses. En los sujetos de 13 años de edad y mayores, la tasa de seroconversión fue de 100% medido por IFA con una segunda dosis de la vacuna, cuando se midió a las 6 semanas después de la vacunación. Al año después de la vacunación, todos los sujetos participantes en el ensayo fueron todavía seropositivos. En los estudios clínicos, la mayoría de los sujetos vacunados que fueron subsecuentemente expuestos al virus natural se vieron totalmente protegidos contra la varicela clínica o contrajeron una forma más leve de la enfermedad (es decir, menor cantidad de vesículas, ausencia de fiebre). No se cuenta con suficientes datos para evaluar el índice de protección contra las complicaciones de la varicela como la encefalitis, hepatitis o neumonía. Pacientes de alto riesgo: Solamente se dispone de una cantidad muy limitada de datos proveniente de estudios clínicos de pacientes en alto riesgo de varicela. Se observó que la tasa total de seroconversión en estos pacientes fue ³ 80%. En los pacientes de alto riesgo puede estar indicada la medición periódica de los anticuerpos contra la varicela después de la vacunación, para identificar a los pacientes que puedan resultar beneficiados con una revacunación. Se ha demostrado la transmisión del virus de la cepa Oka de la vacuna, evidenciada por el aislamiento e identificación del virus, en cuatro casos en hermanos de sujetos inmunocomprometidos vacunados que tuvieron erupción vesicular. Cuando los hermanos de los sujetos inmunocomprometidos vacunados desarrollaron una erupción después de la exposición, ésta siempre resultó bastante leve.
Farmacocinética: No se requiere la evaluación de las propiedades farmacocinéticas de las vacunas.
Estudios clínicos: Ver la Sección "Farmacodinamia".
Datos preclínicos sobre seguridad: Los datos de estudios preclínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos en base a las pruebas de seguridad generales realizadas en animales.

Estudios clínicos: Sujetos sanos: Más de 7.900 individuos han participado en estudios clínicos que evalúan el perfil de reactogenicidad de la vacuna administrada sola o concomitantemente con otras vacunas. El perfil de seguridad que se presenta a continuación se basa en un total de 5369 dosis de Varilrix®que se administraron en monoterapia a niños, adolescentes y adultos. Las frecuencias se reportan en base a: Muy frecuentes: ³ 1/10. Frecuentes: ³ 1/100 a <1/10. Poco frecuentes: ³ 1/1000 a <100. Infrecuentes: ³ 1/10000 a <1/1000. Muy infrecuentes: <1/10000.
Infecciones e infestaciones: Poco comunes: infección del tracto respiratorio superior, faringitis.
Alteraciones en el sistema sanguíneo y linfático: Poco comunes: linfadenopatía.
Alteraciones psiquiátricas: Poco comunes: irritabilidad.
Alteraciones en el sistema nervioso: Poco comunes: cefalea, somnolencia.
Alteraciones oculares: Raras: conjuntivitis.
Alteraciones en el sistema respiratorio, torácico y mediastínico: Poco comunes: tos, rinitis.
Alteraciones en el sistema gastrointestinal: Poco comunes: náuseas, vómitos. Raras: dolor abdominal, diarrea.
Alteraciones en la piel y tejido subcutáneo: Comunes: erupción cutánea. Poco comunes: erupción característica de varicela, prurito. Raras: urticaria.
Alteraciones musculoesqueléticas y en tejido conectivo: Poco comunes: artralgia, mialgia.
Alteraciones generales y en el sitio de administración: Muy comunes: dolor, enrojecimiento. Comunes: inflamación en el sitio de inyección*, fiebre (temperatura oral/axilar ³ 37.5°C o temperatura rectal ³ 38.0°C)*. Poco comunes: fiebre (temperatura oral/axilar >39.0°C o temperatura rectal >39.5°C), fatiga, malestar. En general, la reactogenicidad después de la segunda dosis no fue mayor que la reactogenicidad después de la primera dosis. * En los estudios realizados en adolescentes y adultos se reportaron con mucha frecuencia la inflamación en el sitio de inyección y la fiebre. La inflamación también se reportó con mucha frecuencia después de la segunda dosis en niños menores de 13 años de edad. No se vio ninguna diferencia en el perfil de reactogenicidad entre los sujetos inicialmente seropositivos y los inicialmente seronegativos.
Pacientes de alto riesgo: Solamente se dispone de una cantidad muy limitada de datos proveniente de ensayos clínicos de pacientes en alto riesgo de varicela severa. Sin embargo, las reacciones asociadas con la vacuna (principalmente erupciones pápulo-vesiculares y fiebre) son generalmente leves. Al igual que en los sujetos sanos, el enrojecimiento, la inflamación y el dolor en el sitio de inyección son leves y pasajeros.
Vigilancia de poscomercialización: Infecciones e infestaciones: Herpes zoster**. Alteraciones en el sistema inmune: Hipersensibilidad, reacciones anafilácticas. Alteraciones en el sistema nervioso: Convulsiones, ataxia cerebelosa**. ** Esta reacción reportada después de la vacunación también es una consecuencia de la infección natural por varicela. No hay indicación de que haya un mayor riesgo de su incidencia tras la vacunación que con la enfermedad natural.
Al igual que con otras vacunas, la administración de Varilrix® debe posponerse en sujetos con enfermedad febril grave aguda. Sin embargo, en los sujetos sanos la presencia de una infección menor no es una contraindicación para la inmunización. Varilrix® está contraindicado en sujetos con estados de inmunodeficiencia primaria o adquirida, que tengan un recuento total de linfocitos menor que 1.200 por mm3 o que presenten alguna otra evidencia de inmunodeficiencia celular, como por ejemplo sujetos con leucemias, linfomas, discrasias sanguíneas, infección por VIH clínicamente manifiesta, o pacientes que estén recibiendo terapia inmunosupresora (incluyendo corticoides a altas dosis). Varilrix® está contraindicado en sujetos con una hipersensibilidad sistémica a la neomicina. Antecedentes de dermatitis por contacto a la neomicina no constituyen una contraindicación. Varilrix® está contraindicado durante el embarazo. Además, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación (ver Embarazo y lactancia).

Advertencias y precauciones especiales de uso: Puede presentarse síncope (desmayos) después, o incluso antes, de cualquier vacunación como una respuesta sicogénica a la inyección con aguja. Es importante que se tengan implementados los debidos procedimientos para evitar las lesiones por desmayos. Al igual que con otras vacunas contra la varicela, se han demostrado que ha habido casos de varicela en personas que habían recibido anteriormente Varilrix®. Estos casos intercurrentes son por lo general leves, con un menor número de lesiones, menos fiebre y tos que en los casos de individuos no vacunados. Se ha demostrado que la transmisión del virus de la vacuna Oka ocurre en un índice muy bajo en contactos seronegativos de las personas vacunadas. Sin embargo, no se ha confirmado que la transmisión ocurra en ausencia de lesiones cutáneas asociadas con la vacuna en personas vacunadas. Al igual que con todas las vacunas inyectables, siempre se debe tener disponible tratamiento médico apropiado en caso de que se presente una reacción anafiláctica rara después de la administración de la vacuna. Por esta razón las personas vacunadas deben permanecer bajo supervisión médica durante 30 minutos después de la vacunación. Varilrix® no debe administrarse por vía intradérmica. Varilrix® no debe administrarse por vía intravenosa bajo ninguna circunstancia.

Uso durante el embarazo y la lactancia: La administración de Varilrix® está contraindicada en mujeres embarazadas. Además, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación (ver Contraindicaciones). No se dispone de datos referentes a la administración de la vacuna a mujeres en período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad para manejar y utilizar máquinas: No aplicable.

Interacciones medicamentosas y de otro género: En los sujetos que han recibido una transfusión sanguínea o inmunoglobulinas, la vacunación debe posponerse por lo menos 3 meses, debido a la posibilidad de falla de la vacuna por presencia de anticuerpos contra la varicela adquiridos en forma pasiva. Deberán evitarse los salicilatos durante las 6 semanas siguientes a la vacunación contra la varicela, puesto que se ha notificado la aparición del síndrome de Reye tras el uso de salicilatos durante la infección natural por varicela.
Sujetos sanos: Varilrix® se puede administrar en forma simultánea con otras vacunas. Las diferentes vacunas inyectables siempre deben administrarse en diferentes sitios de inyección. Las vacunas inactivadas pueden administrarse en cualquier momento en relación con Varilrix®. En caso de que una vacuna que contenga sarampión no sea administrada al mismo tiempo que Varilrix®, se recomienda dejar transcurrir un intervalo de por lo menos 1 mes, ya que se sabe que la vacunación contra el sarampión puede ocasionar una supresión temporal de la respuesta inmune celular.
Pacientes de alto riesgo: Varilrix® no debe administrarse en forma simultánea con otras vacunas de virus vivos atenuados. Las vacunas inactivadas pueden administrarse en cualquier momento en relación con Varilrix®, ya que no se ha establecido ninguna contraindicación específica. Las diferentes vacunas inyectables siempre deben administrarse en diferentes sitios de inyección.
Se han reportado casos de administración accidental de dosis mayores de Varilrix® que la recomendada. Entre estos casos, los siguientes eventos adversos fueron reportados: letargo y convulsiones. En otros casos reportados como sobredosis no hubo efectos adversos asociados.
Varilrix® no debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.

Precauciones especiales para el almacenamiento: La vacuna liofilizada debe almacenarse en refrigeración a una temperatura entre +2ºC y +8ºC, protegida de la luz. El diluyente puede almacenarse en refrigeración o a temperatura ambiente. La vacuna liofilizada no es afectada por el congelamiento. Si los suministros de Varilrix® provienen de un almacén central refrigerado, es necesario que el transporte sea realizado en condiciones de refrigeración especialmente en climas cálidos.
Período de validez: La fecha de caducidad de la vacuna está indicada en el empaque.

Naturaleza y contenido del empaque: Varilrix® se presenta como un vial de vidrio con un liofilizado de color entre ligeramente crema y amarillento o rosáceo. El diluyente estéril es transparente e incoloro, y se presenta en ampollas y/o jeringas prellenadas. Después de la reconstitución, se recomienda que se inyecte la vacuna tan pronto como sea posible (ver "Período de validez").
Cada estuche contiene 1 jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente más 1 vial con liofilizado para reconstitución.
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