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EPIVIR® 3TC Comprimidos Recubiertos

Laboratorio:
GLAXOSMITHKLINE
Principio Activo:
Lamivudina
Acciones:
Antiinfecciosos de Uso Sistémico:Antivirales

Información Farmacológica

La formulación Epivir en comprimidos recubiertos contiene: 150 mg de Lamivudina. Los comprimidos de 150 mg son blancos, ranurados, en forma de diamante y se encuentran marcados con el código "GX CJ7" en ambas caras.
Lista de excipientes: Núcleo del comprimido: Celulosa Microcristalina, Glicolato Sódico de Almidón Tipo A,Estearato de Magnesio. Película de recubrimiento de los comprimidos blancos: Hidroxipropilmetilcelulosa, Dióxido de Titanio, Macrogol, Polisorbato 80.

Grupo farmacoterapéutico: Análogo de nucleósido. Código ATC: J05 A F05.
La formulación Epivir, en combinación con otros agentes antirretrovirales, se indica en el tratamiento de adultos y niños infectados por el VIH.
La lamivudina es un potente inhibidor selectivo de la replicación de VIH-1 y VIH-2 in vitro. También es activa contra aislados clínicos de VIH resistentes a la zidovudina. La lamivudina se metaboliza intracelularmente para formar el 5'-trifosfato, la entidad activa, la cual tiene una vida media intracelular de 16 a 19 horas. El 5' trifosfato de lamivudina es un inhibidor débil de las actividades de la transcriptasa reversa del VIH dependientes de ARN y ADN; su principal modo de acción es como terminador de la cadena de la transcripción reversa del VIH. No se observaron efectos antagónicos in vitro con lamivudina y otros antirretrovirales (agentes probados: abacavir, didanosina, nevirapina, zalcitabina, y zidovudina). La lamivudina no interfiere con el metabolismo celular de los desoxinucleótidos, y tiene poco efecto en el contenido de ADN mitocondrial y en las células de mamíferos. En estudios in vitro, la lamivudina ha demostrado poca citotoxicidad en los linfocitos de sangre periférica, para las líneas celulares establecidas de linfocitos y monocitos-macrófagos, y para una variedad de células madre de médula ósea in vitro. Por tanto, la lamivudina tiene un alto índice terapéutico in vitro. La resistencia del VIH-1 a la lamivudina involucra el desarrollo de un cambio en el aminoácido M184V, próximo al sitio activo de la transcriptasa reversa (TR) víral. Esta variante aparece tanto in vitro como en pacientes infectados con VIH-1 tratados con terapia antirretrovíral que contiene lamivudina. Los mutantes M184V muestran una susceptibilidad significativamente reducida a la lamivudina, y una capacidad replicativa víral disminuida in vitro. Los estudios in vitro indican que los aislados de virus resistentes a la zidovudina pueden volverse sensibles a la zidovudina cuando adquieren simultáneamente resistencia a la lamivudina. Sin embargo, la importancia clínica de estos hallazgos no se encuentra bien definida. La resistencia cruzada conferida por la TR M184V se encuentra limitada dentro de la clase de agentes antirretrovirales inhibidores de nucleósidos. La zidovudina y la estavudina mantienen sus actividades antirretrovirales contra el VIH-1 resistente a la lamivudina. El abacavir mantiene su actividad antirretroviral contra el VIH-1 resistente a la lamivudina que sólo porta la mutación M184V. La TR mutante M184V muestra una disminución 4 veces menor en la susceptibilidad a la didanosina y a la zalcitabina; se desconoce la importancia clínica de estos hallazgos. Las pruebas de susceptibilidad in vitro no se han estandarizado y, asimismo, los resultados pueden variar de acuerdo a factores metodológicos. En los estudios clínicos, se demostró que la lamivudina, en combinación con zidovudina, reduce la carga vírica del VIH-1 y aumenta el recuento de células CD4. Los datos obtenidos a partir de los criterios de valoración clínica indican que la lamivudina, en combinación con zidovudina sola o en combinación con regímenes de tratamiento que contienen zidovudina, ocasiona una reducción significativa en el riesgo de progresión de la enfermedad y mortalidad. En aislados de VIH obtenidos de pacientes que han recibido terapia con Epivir, se han comunicado casos in vitro de sensibilidad reducida a la lamivudina. La evidencia obtenida de los estudios clínicos muestra que la lamivudina, adicionada con zidovudina, retarda la aparición de aislados resistentes a la zidovudina en individuos que nunca habían recibido previamente terapia antirretroviral. La lamivudina se ha utilizado ampliamente como componente de la terapia antirretroviral combinada, con otros agentes antirretrovirales de la misma clase (inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa reversa), o de clases diferentes (inhibidores de proteasas, inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa). Se ha demostrado que la terapia antirretroviral con múltiples fármacos conteniendo lamivudina, es eficaz tanto en pacientes que no han sido tratados previamente con agentes antirretrovirales como en pacientes infectados con virus que contienen las mutaciones M184V. Se sigue investigando la relación existente entre la sensibilidad in vitro del VIH a la lamivudina y la respuesta clínica a la terapia.
Profilaxis posterior a la exposición (PPE): Guías internacionalmente reconocidas (CDC-Centro para el Control y Prevención de Enfermedades - Junio de 1998), recomiendan que, en caso de una exposición accidental a sangre infectada con VIH, p.ej., al puncionarse con la aguja de una jeringa, debe administrarse prontamente una combinación de zidovudina y lamivudina (en un lapso de 1 a 2 horas). En los casos de mayor riesgo de infección, se debe incluir en el régimen algún inhibidor de proteasa. Se recomienda continuar con la profilaxis antirretroviral durante 4 semanas. No se han realizado estudios clínicos controlados en la profilaxis posterior a la exposición, por lo que los datos de soporte son limitados. A pesar del rápido tratamiento con agentes antirretrovirales, aún es posible que ocurra seroconversión.
Farmacocinética: Absorción: La lamivudina se absorbe óptimamente del tracto gastrointestinal y, asimismo, la biodisponibilidad de la lamivudina oral en adultos normalmente es de 80 a 85%. Después de la administración oral, el tiempo medio (tmáx) para alcanzar las concentraciones séricas máximas (Cmáx) es de aproximadamente 1 hora. A niveles terapéuticos de dosificación, es decir, 4 mg/kg/día (en 2 dosis, una cada 12 horas), la Cmáx es del orden de 1 a 1.9 microgramos/ml. La coadministración de lamivudina con alimentos ocasiona una demora en el tmáx y una Cmáx menor (disminución de hasta 47%). Sin embargo, la cantidad (con base en el ABC) de lamivudina absorbida permaneció inalterada. No se requieren ajustes en la dosificación cuando la lamivudina se coadministra con los alimentos. No se esperaría que la administración de comprimidos triturados, junto con una pequeña cantidad de líquido o alimento semisólido, tuviese algún impacto en la calidad farmacéutica, por lo cual no se esperaría que alterase el efecto clínico. Esta conclusión se encuentra sustentada en las características fisicoquímicas y farmacocinéticas del ingrediente activo, así como en el comportamiento de la disolución in vitro de las comprimidos de lamivudina en agua, asumiendo que el paciente tritura y transfiere el 100% del comprimido y lo ingiere inmediatamente. Comprimidos: La administración de 2 comprimidos de 150 mg es bioequivalente a la administración de 1 comprimido de 300 mg, con respecto al ABC¥, Cmáx, y tmáx. Distribución: A partir de los estudios realizados con dosis intravenosas, se determinó que el volumen medio de distribución es de 1.3 l/kg y la vida media terminal promedio de eliminación es de 5 a 7 horas. La lamivudina exhibe una farmacocinética lineal en el intervalo de dosificación terapéutica y, además, muestra un bajo grado de fijación a albúmina plasmática. Pocos datos disponibles muestran que la lamivudina penetra al sistema nervioso central y llega al líquido cefalorraquídeo (LCR). El cociente medio de concentración de lamivudina en LCR/suero, 2 a 4 horas después de la administración oral, fue de aproximadamente 0.12. Se desconoce el verdadero grado de penetración de la lamivudina o su relación con la eficacia clínica. Metabolismo y eliminación: La depuración sistémica media de lamivudina es de aproximadamente 0.32 l/h/kg, eliminándose principalmente por la vía renal (más del 70%), a través del sistema de transporte catiónico orgánico y, en menor grado, por metabolismo hepático (menos de un 10%). El compuesto activo, trifosfato de lamivudina intracelular, posee una prolongada vida media terminal en las células (16 a 19 horas), en comparación con la vida media de la lamivudina en el plasma (5 a 7 horas). En 60 voluntarios adultos sanos, se ha demostrado que 300 mg de lamivudina, administrados 1 vez al día, son farmacocinéticamente equivalentes en estado estacionario a 150 mg de lamivudina administrados 2 veces al día, en lo que respecta al ABC24 y a la Cmáx del trifosfato intracelular. La probabilidad de que se presenten interacciones adversas entre la lamivudina y otros medicamentos es baja, ya que tanto la fijación a proteínas plasmáticas como el metabolismo son limitados y, además, casi toda la lamivudina se elimina por la vía renal en forma inalterada.
Poblaciones de pacientes especiales: Niños: La biodisponibilidad absoluta de lamivudina (aproximadamente 58 a 66%) fue menor y más variable en los pacientes pediátricos menores de 12 años de edad. En niños, la administración de comprimidos produjo una mayor AUC y Cmax de lamivudina en plasma que la solución oral. A los niños a los que se les administró solución oral de lamivudina de conformidad con el régimen de dosificación recomendado alcanzaron una exposición a lamivudina en plasma dentro del rango de los valores observados en los adultos. A los niños a los que se les administró lamivudina en comprimidos orales de conformidad con el régimen de dosificación recomendado alcanzaron mayor exposición a lamivudina en plasma que los niños a los que se les administró solución oral debido a que se administran dosis más elevadas de mg/kg con la formulación en comprimido y dicha formulación tiene mayor biodisponibilidad (véase Posología). Estudios de farmacocinética pediátrica con ambas formulaciones, solución oral y comprimidos, han demostrado que una dosis diaria provee una AUC0-24 equivalente a la dosis 2 veces al día de la misma dosis diaria total. Existen pocos datos farmacocinéticos para pacientes menores de 3 meses de edad. En neonatos de 1 semana de nacidos, la depuración oral de lamivudina fue menor, en comparación con la experimentada por pacientes pediátricos, lo cual se debe probablemente a una función renal inmadura y a una absorción variable. Por tanto, para lograr una exposición similar a la de adultos y pacientes pediátricos, la dosis recomendada para neonatos es de 2 mg/kg, administrados 2 veces al día. Sin embargo, no se dispone de datos para neonatos mayores de 1 semana de edad. Pacientes de edad avanzada: No se dispone de datos farmacocinéticos para pacientes mayores de 65 años de edad. Insuficiencia renal: Las concentraciones plasmáticas de lamivudina (ABC) aumentan en los pacientes con insuficiencia renal, debido a la disminución en la depuración. Por tanto, se debe reducir la dosificación en aquellos pacientes con una depuración de creatinina inferior a 50 ml/min (véase Posología). Insuficiencia hepática: Los datos obtenidos de pacientes con insuficiencia hepática de grado moderado a severo demuestran que la insuficiencia hepática no afecta significativamente la farmacocinética de la lamivudina. Embarazo: La farmacocinética de la lamivudina es similar a la de las mujeres adultas no embarazadas. En los seres humanos, las concentraciones séricas de lamivudina en el suero del niño al momento de nacer fueron similares a las encontradas en el suero materno y en el cordón umbilical durante el parto, lo cual coincide con la transmisión pasiva de lamivudina a través de la placenta.
Estudios clínicos: Se estableció una comparación de asignación aleatoria de un régimen que incluía dosificación 1 y 2 veces al día de abacavir y lamivudina dentro de un estudio controlado de asignación aleatoria y multicéntrico de pacientes pediátricos infectados con VIH. Se reclutaron 1.206 pacientes pediátricos con edades entre 3 meses y 17 años en el Ensayo ARROW (COL105677) y se les dosificó de conformidad con las recomendaciones de rango de peso en los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (Terapia antiretroviral de la infección por VIH en infantes y niños, 2006). Después de 36 semanas en un régimen que incluyó abacavir y lamivudina 2 veces al día, 669 sujetos elegibles fueron asignados de manera aleatoria a una dosificación continua 2 veces al día o se les cambió a abacavir y lamivudina por al menos 96 semanas. Los resultados se resumen en la tabla a continuación: Ver Tabla Se demostró que el grupo de dosificación de abacavir/lamivudina 1 vez al día no era inferior al grupo de dos veces al día de conformidad con el margen de no inferioridad previamente especificado de -12%, para el criterio de valoración principal de <80 c/ml en la Semana 48 así como en la semana 96 (criterio de valoración secundario) y todos los demás límites evaluados (<200 c/ml, <400 c/ml, <1000 c/ml), los cuales se ubicaron claramente dentro de este margen de no inferioridad. Las pruebas de análisis de subgrupo en cuanto a heterogeneidad de 1 versus 2 veces al día no demostraron efecto significativo del sexo, la edad o la carga viral en la asignación aleatoria. Las conclusiones respaldaron la no inferioridad a pesar del método de análisis. El Registro Antirretroviral del Embarazo ha recibido reportes de más de 11.000 exposiciones a la lamivudina durante el embarazo que resultaron en un nacimiento vivo. Estos consisten en más de 4.200 exposiciones durante el primer trimestre, más de 6.900 exposiciones durante el segundo/tercer trimestre e incluyeron 135 y 198 defectos de nacimiento, respectivamente. La prevalencia (95% CI) de defectos en el primer trimestre fue de 3.2% (2.6; 3.7%) y en el segundo/tercer trimestre, 2.8% (2.4; 3.2%). Entre mujeres embarazadas en la población de referencia, la tasa prevalente de defectos de nacimiento es 2.7%. El Registro Antirretroviral del Embarazo no muestra un mayor riesgo de defectos de nacimiento importantes para la lamivudina en comparación con la tasa prevalente.
Cajas de cartón que contienen comprimidos dentro de un frasco blanco de polietileno de alta densidad (HDPE), con cierre a prueba de niños.
La probabilidad de que se presenten interacciones es baja, ya que tanto la fijación a proteínas plasmáticas como el metabolismo son limitados y, además, casi toda la lamivudina se elimina por la vía renal en forma inalterada. La lamivudina se elimina principalmente por secreción catiónica orgánica activa. Se debe considerar la posibilidad de que se presenten interacciones con otros medicamentos administrados concomitantemente, en particular cuando su principal ruta de eliminación sea la secreción renal activa por medio del sistema de transporte catiónico orgánico, p.ej., el trimetoprim. Otras sustancias activas (p.ej., ranitidina y cimetidina) sólo se eliminan parcialmente a través de este mecanismo, demostrándose que no interactúan con la lamivudina. No es probable que las sustancias activas que se excretan principalmente por la vía aniónica orgánica activa, o por filtración glomerular, produzcan interacciones clínicamente significativas con la lamivudina. Sorbitol: La administración concomitante de una solución de sorbitol (3.2 g, 10.2 g, 13.4 g) con una dosis única de 300 mg de lamivudina en solución oral dio como resultado una disminución dosis-dependiente del 14%, 32% y 36%, respectivamente, en la exposición a la lamivudina (AUC¥) y del 28%, 52% y 55%, respectivamente, en la Cmáx de lamivudina en adultos. Cuando sea posible, evite el uso de Epivir con medicamentos que contengan sorbitol o considere un monitoreo más frecuente de la carga viral del VIH-1 cuando no se pueda evitar la coadministración crónica (ver Advertencias y Precauciones). Zidovudina: Se observó una modesta elevación en la concentración sérica máxima (Cmáx) (28%) de zidovudina cuando se administró con lamivudina; sin embargo, la exposición global (ABC) no se vio alterada en forma significativa. La zidovudina no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de la lamivudina (véase Farmacocinética). Trimetoprim/sulfametoxazol: La administración de 160 mg/800 mg de trimetoprim/sulfametoxazol (cotrimoxazol) provoca un aumento del 40% en la exposición a la lamivudina, debido al componente trimetoprim. Sin embargo, a menos que el paciente padezca insuficiencia renal, no es necesario realizar ajustes en la dosificación de Epivir (véase Posología). La lamivudina no tiene efecto alguno sobre la farmacocinética del trimetoprim o del sulfametoxazol. No se ha estudiado el efecto resultante de la coadministración de Epivir, con dosis elevadas de cotrimoxazol, para el tratamiento de toxoplasmosis y neumonía ocasionada por cepas de Pneumocystis jiroveci (P. carinii). Zalcitabina: Existe la posibilidad de que la lamivudina inhiba la fosforilación intracelular de la zalcitabina, cuando los 2 medicamentos se emplean concomitantemente. Por tanto, no se recomienda el uso de Epivir en combinación con zalcitabina. Emtricitabina: La lamivudina puede inhibir la fosforilación intracelular de emtricitabina cuando se usan concomitantemente los 2 medicamentos. Adicionalmente, el mecanismo de resistencia viral para ambos, lamivudina y emtricitabina, es mediado vía mutación del mismo gen viral de la transcriptasa reversa (M184V) y por lo tanto puede verse limitada la eficacia terapéutica de esta terapia medicamentosa combinada. No se recomienda el uso combinado de lamivudina en combinación con emtricitabina o combinaciones de dosis fijas conteniendo emtricitabina.
Existen pocos datos disponibles sobre las consecuencias de la ingestión de sobredosis agudas en humanos. No hubo fallecimientos y los pacientes se recuperaron. No se han identificado síntomas o signos específicos posteriores a la sobredosis. En caso de sobredosificación, debe vigilarse al paciente y aplicarse el tratamiento estándar de soporte que sea necesario. Como la lamivudina puede eliminarse por diálisis, se puede emplear hemodiálisis continua para tratar una sobredosificación, aunque esto no se ha estudiado.
Ninguna comunicada.

Vida de anaquel: La fecha de caducidad se indica en el empaque.
Precauciones especiales de almacenamiento: No almacenar la formulación Epivir en solución oral a temperaturas superiores a 25º C. Desechar la solución oral Epivir 1 mes después de abrir el frasco por primera vez. No almacenar la formulación Epivir en comprimidos a temperaturas superiores a 30º C.
Los eventos que se listan a continuación se han comunicado durante el tratamiento de la enfermedad ocasionada por el VIH, con Epivir administrado solo y en combinación con otros agentes antirretrovirales. En muchos casos, no es claro si esos eventos se relacionan con los medicamentos o si son el resultado del proceso patológico subyacente. Se ha empleado la siguiente convención para la clasificación de los efectos adversos: muy común (>1/10), común (>1/100, <1/10), no común (>1/1.000, <1/100), raro (>1/10.000, <1/1.000) muy raro (<1/10.000).
Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: No comunes: Neutropenia, anemia, trombocitopenia. Muy raro: Aplasia eritrocítica pura.
Trastornos metabólicos y nutricionales: Común: Hiperlactatemia. Raro: Acidosis láctica (véase Advertencias y Precauciones). Redistribución/acumulación de grasa corporal (véase Advertencias y Precauciones). La incidencia de ocurrencia de este evento depende de diversos factores, incluyendo la combinación particular de fármacos antirretrovirales.
Trastornos del sistema nervioso: Común: Cefalea. Muy raros: Parestesia. Se han comunicado casos de neuropatía periférica, aunque no se sabe con precisión si existe alguna relación causal con el tratamiento.
Trastornos respiratorios: Común: Tos, síntomas nasales.
Trastornos gastrointestinales: Comunes: Náuseas, vómito, dolor en el abdomen superior, diarrea. Raros: Pancreatitis, aunque no se sabe con precisión si existe alguna relación causal con el tratamiento. Aumentos en los niveles séricos de amilasa.
Trastornos hepatobiliares: No comunes: Elevaciones transitorias en los niveles de enzimas hepáticas (AST, ALT).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Comunes: Exantema, alopecia.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Comunes: Artralgia, trastornos musculares. Raro: Rabdomiólisis.
Trastornos generales y en el sitio de administración: Comunes: Fatiga, malestar general, fiebre.
Población pediátrica: La base de datos de seguridad que respalda la dosificación de lamivudina en pacientes pediátricos proviene del Ensayo ARROW (COL105677) en el que se le administró abacavir y lamivudina 1 ó 2 veces al día a 669 sujetos pediátricos infectados con VIH-1 (véase Estudios clínicos). No se han identificado problemas adicionales de seguridad en los sujetos pediátricos a los que se les administró la dosificación 1 ó 2 veces al día en comparación con los adultos.
El uso de Epivir se contraindica en los pacientes con hipersensibilidad conocida a la lamivudina o a cualquier ingrediente de la preparación.
No se recomienda el uso de la formulación Epivir como monoterapia. Se debe advertir a los pacientes que aún no se demuestra que la terapia antirretroviral actual, incluyendo Epivir evite el riesgo de transmitir el VIH a otras personas a través del contacto sexual o por contaminación sanguínea. Por tanto, se deben seguir tomando las precauciones adecuadas. Existe la posibilidad de que los pacientes tratados con Epivir o con cualquier otra terapia antirretroviral sigan desarrollando infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infección por VIH, por lo que deben permanecer bajo estrecha observación clínica por médicos con experiencia en el tratamiento de pacientes con enfermedades asociadas al VIH.
Insuficiencia renal: Las concentraciones plasmáticas de lamivudina (ABC) aumentan en los pacientes con insuficiencia renal de grado moderado a severo, debido a la disminución en su depuración. Por tanto, debe realizarse un ajuste en la dosificación (véase Posología).
Pancreatitis: Se ha observado pancreatitis en algunos pacientes que reciben Epivir. Sin embargo, no es claro si este trastorno se debió al tratamiento medicamentoso o a la enfermedad por VIH ya existente. Se debe considerar la posibilidad de ocurrencia de pancreatitis cada vez que un paciente desarrolle dolor abdominal, náuseas, vómito o se le detecten marcadores bioquímicos elevados. Se debe suspender la administración de Epivir hasta descartar un diagnóstico de pancreatitis.
Acidosis láctica/hepatomegalia severa con esteatosis: Se han comunicado casos de acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, con inclusión de casos mortales, al usar antirretrovirales análogos de nucleósido, ya sea solos o en combinación, incluyendo lamivudina. La mayoría de estos casos ha tenido lugar en mujeres. Las manifestaciones clínicas que pueden indicar el desarrollo de acidosis láctica incluyen debilidad generalizada, anorexia y pérdida de peso súbita e inexplicable, así como síntomas gastrointestinales y síntomas respiratorios (disnea y taquipnea). Se debe tener precaución al administrar Epivir, particularmente a los pacientes que se sabe exhiben factores de riesgo de padecer enfermedades hepáticas. Se debe suspender el tratamiento con Epivir en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran la presencia de acidosis láctica con o sin hepatitis (que pueden incluir hepatomegalia y esteatosis, aún en ausencia de elevaciones muy notables en los niveles de aminotransferasas). Los pacientes con hepatitis C concomitante y tratados con interferón alfa y ribavirina pueden constituir un grupo de riesgo especial.
Lípidos séricos y glucosa en sangre: Los niveles de lípidos séricos y glucosa en sangre pueden aumentar durante la terapia antirretroviral. El control de la enfermedad y los cambios en el estilo de vida también pueden ser factores contribuyentes. Se debe tener en consideración la medición de los niveles de lípidos séricos y glucosa en sangre. Las alteraciones de lípidos deben ser manejadas apropiadamente de acuerdo a la clínica.
Síndrome de reconstitución inmunológica: En aquellos pacientes infectados por el VIH, que presentan una deficiencia inmunitaria de grado severo al momento de iniciar la terapia antirretroviral, (TAR), puede ocurrir una reacción inflamatoria, o infecciones oportunistas asintomáticas o residuales, que ocasionen serios trastornos clínicos o un agravamiento de los síntomas. Normalmente estas reacciones se observan dentro de las primeras semanas o meses posteriores a la iniciación de la TAR. Ejemplos importantes son la retinitis citomegálica, infecciones por micobacterias generalizadas o focales, o ambas, así como neumonía ocasionada por cepas de Pneumocystis jiroveci (a menudo referido como PCP). Se debe evaluar, sin demora alguna, cualquier síntoma inflamatorio que se presente y, cuando sea necesario, iniciar un tratamiento. También se ha reportado la ocurrencia de trastornos autoinmunes (tales como enfermedad de Graves, polimiositis y síndrome de Guillain-Barré) en el contexto de una al presentarse la reconstitución inmunológica, sin embargo, el tiempo para su aparición es más variable, y puede ocurrir muchos meses después del inicio del tratamiento y algunas veces puede haber una presentación atípica.
Pacientes coinfectados por el virus de hepatitis B: Las pruebas clínicas, así como el uso comercial de la formulación Epivir, han mostrado que algunos pacientes que padecen enfermedad crónica ocasionada por el virus de hepatitis B (VHB) pueden experimentar indicios clínicos, o de laboratorio, de hepatitis recurrente a la suspensión de la terapia con Epivir, lo cual podría tener consecuencias más severas en aquellos pacientes con enfermedad hepática descompensada. Si se suspende la administración de Epivir en algún paciente que presente una coinfección por VIH y VHB, debe considerarse una vigilancia periódica tanto de las pruebas de función hepática como de los marcadores de replicación del VHB. Solución oral: Se debe advertir a los pacientes diabéticos que cada dosis para adultos contiene 3 g de sacarosa.

Embarazo y Lactancia: Embarazo: La lamivudina ha sido evaluada en el Registro Antirretroviral del Embarazo en más de 11.000 mujeres durante las etapas del embarazo y post-parto. La información humana disponible en el Registro Antirretroviral del Embarazo no muestra un aumento en el riesgo de defectos de nacimiento importantes para la lamivudina en comparación con la tasa prevalente (véase Estudios clínicos). Sin embargo, no existen ensayos adecuados y bien controlados con mujeres embarazadas y no se ha establecido el uso seguro de la lamivudina en el embarazo humano. Los estudios realizados en humanos han confirmado que la lamivudina atraviesa la placenta. Su uso durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio excede el riesgo. Aunque los resultados de los estudios realizados en animales (véase Datos Preclínicos de Seguridad) no siempre sirven para pronosticar la respuesta humana, los hallazgos en conejos sugieren un riesgo potencial de pérdida embrionaria temprana. Aunque los estudios de reproducción con animales no siempre predicen la respuesta en humanos, no se recomienda la administración durante los 3 primeros meses de embarazo. Se han producido comunicaciones de elevaciones transitorias leves en los niveles séricos de lactato, las cuales pueden deberse a una disfunción mitocondrial, en neonatos y lactantes expuestos in utero o periparto, a inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa reversa (NRTI, por sus siglas en inglés). Se desconoce la importancia clínica de las elevaciones transitorias en los niveles séricos de lactato. En muy raras ocasiones, también han surgido comunicaciones de retraso en el desarrollo, convulsiones y otras enfermedades neurológicas. Sin embargo, no se ha establecido relación causal alguna entre estos eventos y la exposición a INTR in utero o periparto. Estos hallazgos no afectan las recomendaciones actuales concernientes al uso de terapia antirretroviral en mujeres embarazadas para prevenir la transmisión vertical de VIH. Lactancia: Los expertos en salud recomiendan que, siempre que sea posible, las mujeres infectadas con VIH no amamanten a sus bebés con el fin de evitar la transmisión del VIH. En lugares en los cuales la alimentación con fórmula no sea posible, deben seguirse las guías locales oficiales de lactancia y tratamiento al considerar el amamantamiento durante la terapia antirretroviral. En un estudio luego de dosis orales repetidas tanto de 150 mg ó 300 mg, lamivudina 2 veces al día se excretó en la leche materna (0.5 a 8.2 microgramos/ml) a concentraciones similares a las encontradas en el suero. En otros estudios evaluando la administración oral de 150 mg de lamivudina 2 veces al día, la relación leche materna: plasma materno varió entre 0.6 y 3.3. Las concentraciones medias séricas de lamivudina en niños oscilo entre 18 y 28 ng/ml y no fue detectada en uno de los estudios (sensibilidad del estudio 7 ng/ml). Los niveles intracelulares de trifosfato de lamivudina (metabolito activo de la lamivudina) en los niños lactando no fueron medidos por lo que la relevancia clínica de las concentraciones séricas del compuesto original medido es desconocida.
Efectos sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria: No se han realizado estudios para investigar el efecto de Epivir sobre la capacidad de conducir vehículos u operar maquinaria. Además, con base en la farmacología de la lamivudina, no puede predecirse efecto nocivo alguno en estas actividades. No obstante, al considerar la capacidad del paciente para conducir vehículos u operar maquinaria, debe tenerse presente su estado clínico y el perfil de efectos adversos de Epivir.
Datos preclínicos de seguridad: Carcinogénesis, mutagénesis: La lamivudina no fue mutagénica en pruebas bacterianas pero, al igual que muchos análogos de nucleósido, mostró actividad en un ensayo citogenético in vitro y en el ensayo en linfoma de ratón. La lamivudina no fue genotóxica in vivo, a dosis que produjeron concentraciones plasmáticas aproximadamente 40 a 50 veces superiores a los niveles plasmáticos clínicos anticipados. Como en las pruebas in vivo no se pudo confirmar la actividad mutagénica in vitro de la lamivudina, se concluye que Epivir no debe representar un riesgo genotóxico para los pacientes sometidos al tratamiento. Los estudios de carcinogénesis a largo plazo, realizados con lamivudina administrada vía oral en ratas y ratones, no mostraron potencial carcinogénico alguno. Toxicología en la reproducción: Los estudios de reproducción realizados en animales no han mostrado indicios de teratogenicidad, ni mostraron efectos en la fertilidad de machos o hembras. La lamivudina produjo pequeños aumentos en la pérdida embrionaria temprana, cuando se administró a conejas preñadas, a niveles de exposición comparables a los alcanzados en los humanos. Sin embargo, no hubo indicios de pérdida embrionaria en ratas expuestas a niveles aproximadamente 35 veces superiores a la exposición clínica (con base en la Cmáx). Toxicología en animales: En los estudios de toxicidad, realizados en animales, la administración de dosis muy elevadas de lamivudina no se asoció con ningún tipo de toxicidad en órganos importantes. Las reducciones en los recuentos de eritrocitos y neutrófilos se identificaron como los efectos con una mayor probabilidad de ser clínicamente importantes.
La terapia con Epivir debe ser iniciada por un médico con experiencia en el tratamiento de la infección ocasionada por VIH. Epivir puede tomarse con o sin alimentos. Para garantizar la administración de la dosis completa, sería ideal que el (los) comprimido(s) fuera(n) deglutido(s) sin triturarse. Para aquellos pacientes que no puedan deglutir comprimidos, lamivudina se encuentra disponible en solución oral. Alternativamente los comprimidos pueden ser triturados y adicionados a una pequeña cantidad de líquido o alimento semisólido, que deberá consumirse inmediatamente (véase Farmacocinética).
Adultos, adolescentes y niños con un peso corporal de al menos 25 kg: La dosis recomendada de Epivir consiste en 300 mg al día. Ésta puede administrarse como 150 mg (15 ml de solución oral, 1 comprimido de 150 mg), 2 veces al día, ó 300 mg (30 ml de solución oral ó 2 comprimidos de 150 mg) 1 vez al día.
Niños mayores de 3 meses de edad y con un peso corporal menor de 25 kg: Solución oral: La dosis recomendada consiste en 4 mg/kg, administrados 2 veces al día, u 8 mg/kg 1 vez al día, hasta un máximo de 300 mg al día. Comprimidos ranurados de 150 mg:
Niños con un peso de 14 a < 20 kg: La dosis oral recomendada de Epivir es 1/2 comprimido ingerido 2 veces al día o 1 comprimido entero ingerido 1 vez al día.
Niños con un peso corporal entre 20 kg y < 25 kg: La dosis oral recomendada de Epivir consiste en 1/2 comprimido tomado en la mañana y 1 comprimido entero tomado en la noche o 1 1/2 comprimido tomado 1 vez al día.
Niños con un peso de por lo menos 25 kg: Se deberá tomar la dosificación para adultos de 150 mg 2 veces al día ó 300 mg 1 vez al día.
Niños menores de 3 meses de edad: Los pocos datos disponibles resultan insuficientes para establecer recomendaciones específicas de dosificación (véase Farmacocinética).
Pacientes de edad avanzada: No se dispone de datos específicos, sin embargo, se recomienda tener un cuidado especial en este grupo de edad debido a los cambios asociados con la edad, como la disminución en la función renal y la alteración de los parámetros hematológicos.
Insuficiencia renal: Las concentraciones plasmáticas de lamivudina (área bajo la curva-ABC) aumentan en los pacientes que exhiben insuficiencia renal de grado moderado a severo, debido a la disminución en la depuración (véase Farmacocinética). Por tanto, la dosis debe reducirse en aquellos pacientes con una depuración de creatinina inferior a 50 ml/min, de acuerdo con la siguiente tabla. Los mismos porcentajes de reducción en la dosificación aplican para los pacientes pediátricos con insuficiencia renal. Cuando se requiere la administración de dosis inferiores a 150 mg, se recomienda emplear la formulación Epivir en solución oral.
Recomendaciones de dosificación - adultos, adolescentes y niños con un peso corporal de al menos 25 kg: Depuración de creatinina (ml/min): Primera dosis: Dosis de mantenimiento: de 30 a menos de: 50-150 mg#: 150 mg# 1 vez al día. de 15 a menos de 30: 150 mg#: 100 mg (10 ml) 1 vez al día. de 5 a menos de 15: 150 mg#. 50 mg (5 ml) 1 vez al día. menos de 5: 50 mg (5 ml): 25 mg (2.5 ml) 1 vez al día. #150 mg: 15 ml de solución oral ó 1 comprimido de 150 mg.
Recomendaciones de dosificación - niños mayores de 3 meses de edad y con un peso corporal menor de 25 kg: Depuración de creatinina (ml/min): Primera dosis: Dosis de mantenimiento: de 30 a menos de 50: 4 mg/kg: 4 mg/kg 1 vez al día. de 15 a menos de 30: 4 mg/kg: 2.6 mg/kg 1 vez al día. de 5 a menos de 15: 4 mg/kg: 1.3 mg/kg 1 vez al día. menos de 5: 1.3 mg/kg: 0.7 mg/kg 1 vez al día.
Insuficiencia hepática: No se requiere realizar ajustes en la dosificación de los pacientes con insuficiencia hepática de grado moderado o severo, a menos que el paciente también exhiba insuficiencia renal (véase Farmacocinética).
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